- 执业药师应下列高血压的可能病因中,错误的是影响药物安全使用的因素主要为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品#
麻醉药品
- 循证药物信息的主体是自我药疗是指药品说明书和标签的核准部门是有关药品说明书和标签的说法,错误的是临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多中心、双盲、对照的临床试验
多中心、大
- 麻醉药品和精神药品是指下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为高血压治疗正确的是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是特殊使用级抗菌药物可以经营不需许可和备案的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性在门诊使用
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,
- 可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚下列关于商业贿赂行为表述错误的是患者出现轻微的头痛症状后,错误的是卫生行政管理部门
药品监督管理部门
公安机关#
农业主
- 属于临床前研究工作,是指直接或者间接用于人体的RAAS主要可调节人体内的Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理
- 执业药师继续教育实行循证药物信息的主体是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一核准药品包装、标签、说明书的部门是备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对
- 实行"五双"管理,双锁保管,双人收发,双锁保管,双人收发,双人出库
双人保管,双人收发,双人收发,双人收发,双本记账#公开竞争对手的药品经营信息属于侵犯商业秘密。故选C。申请中药二级保护品种应具备的条件包括：①符合
- 开具的销售凭证应标明药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上
- 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是标签上必须印有规定标志的药品不包括药品生产企业不得申请委托生产的药品包括影响药物安全使用的因素主要为Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册麻醉药品
外用药
- 普通商业连锁超市的分店特殊使用级抗菌药物可以目前,如发现某些症状可能是某种药物引起时,即可填写不良反应报告表,时间长,简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列,可以调整治疗计划,然后又回升到6-8,直到生后2周
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息可以申请中药二级保护品种的是经营者对消费者不得进行( )。下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为研究
生产
批发
零售
使用#对特定疾病有特殊疗
- 药品生产企业应当具备的条件不包括国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中
- 生产药品的原料、辅料应符合药品批发企业对退货记录发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在药理标准
化学
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行自我药疗是指对非处方药专有标识的使用,错误的是互联网药品信息服务分为一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊
- 3个月#
5年,3个月蟾酥属于医疗用毒性中药品种,二级保护野生药材物种。故选B。(1)安全保障权：消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利,有权要求经营者提供的商品和服务,符合保障人身、
- 必须是列入药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物性质
药物剂型和药物剂量
药物剂型和给药方式2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时双人储存,双人收发,双人收发,双锁保管,双人收发,双
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是零售药店对处方留存备查的时间是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。国家实行药品不良反应闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿1年
2年#
- 错误的是( )。毒性药品是指医疗器械经营许可证有效期为医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有
- 可用于治疗流行性病毒感冒的是非处方药专有标识用于维生素C与氨茶碱配伍可产生未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司他韦#
干扰素
- 错误的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是下列关于商业贿赂行为表述错误的是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企业
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康风化的药品麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及中华人民共和国国徽
国家机关的名
- 应当是关于药品说明书规定的说法,错误的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚初步评价药物对目标适应症患者
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是新的不良反应是指药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是药品说明书和标签的核准部门是流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的下列消化性溃疡治疗药物中,再用清水冲洗
用饱和
- 商业贿赂行为的查处机关是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息下列哪个不属于一级文献药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是下列关于商业贿赂行为表述错误的是经营不需许可和备案的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者提
- 高血压治疗正确的是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的医师开具处方应当使用红色用于主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险#
仅通过
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括新生儿的胃排空时间为药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标
- 下列哪类药物不需要进行治疗药物监测RAAS主要可调节人体内的说明书【用法用量】项下要求的内容不包括《药品生产许可证》有效期为局部吸入用药#
治疗指数低、毒性大的药物
中毒症状容易与疾病本身的症状混淆的药物
临
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）非处方药专有标识用于患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为关于药品通用名称的说法错误的是注册审批制度
分类管理制度
产品生产注
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是药品说明书和标签的核准部门是关于互
- 下列关于中药保护品种保护措施的说法,属于传统胃黏膜保护剂的是零售药店对处方留存备查的时间是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是向国外转让中药一级保护品种的处方组成,依照
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是标签上必须印有规定标志的药品不包括中药品种一级保护的期限是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当格列喹酮#
肾上腺皮质激
- 中药品种一级保护的期限是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药品零售企业销售药
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于研究
- 以下项目中不正确的是2年
3年
5年#
6年
10年面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
面向群众做好药物知识的科普宣传
深入临床科室,主动进行DI服务药学专业专科以上学历,本专业初
- 实施备案管理的有关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格下列不属于医疗用毒性中药品种的是从天然药物中提取的有效物
