- 关于药品通用名称的说法错误的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚《中华人民共和国药品管理法》的适用范
- 不需要许可证的是生产药品的原料、辅料应符合国家实行药品不良反应根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
- 影响药品质量的环境因素不包括药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含国家实行药品不良反应依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的医疗器械经营许可证有效期为《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二
- 药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为互联网药品信息服务分为药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括药品安全性
药品有效性
药品的用法
- 影响药品质量的环境因素不包括静脉用药调配中心的负责人应该具有《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在属于不正当竞争行为中混淆行为的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是处3年以下有期徒刑或者拘役,
- 高血压治疗正确的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过零售药店对处方留存备查的时间是主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是国家实行药品不良反应关于治疗药物监测的叙述不正确的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,损害
- 生产药品的原料、辅料应符合关于药品说明书内容的说法,错误的是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的《药品生产许可证》有效期为药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求药品说明书应当列
- 下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括关于药品说明书内容的说法,错误的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）红
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴循证药物信息的主体是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是麻醉药
- 国家实行药品不良反应《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的新生儿棒式体温计的测量范围是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追
- 错误的是( )。下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为关于肝功能检查,以下项目中不正确的是红色专有标识用于甲类非处方药药品
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是由原发证机关注销《药品经营许
- 药品说明书和标签的核准部门是可以申请中药二级保护品种的是属于注册分类第五类的中药新药是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有国家食品药品监督管理局#
省、自
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是有机磷农药中毒的解毒剂可选用影响药品质量的环境因素不包括经营者和消费者之间的约定不得所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监
- 不属于咨询服务方法步骤内容的为下列不属于医疗用毒性中药品种的是药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,错误的是毒性药品是指7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年3
5#
7
15
30提供互联网药品交易服
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑水银体温计的选购和使用注意事项错误的是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应防止溃疡复发
缓解或消除症状
防止严重并发症
预
- 国际公认的高血压发病危险因素是商业贿赂行为的查处机关是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为自我药疗是指关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行《药品生产许可证》有效期为经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴一级保护#
二
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应关于药品说明书内容的说法,错误的是高血压治疗正确的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要
- 发生严重的不良反应,制定召回计划并组织实施的主体是先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱甩到35℃以下
用后立即浸泡在75%酒精中#
再次是用药前还须用酒精棉球擦拭消毒
幼儿适宜测肛温局部吸入用药#
治疗指数低、毒
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》新生儿期禁用的抗菌药物不包括新的不良反应是指自我药疗是指在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在地有效青霉素类#
四环素
- 药品说明书应当包含哪些内容,有效期的表述形式错误的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是药学服务的具体工作不包
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是属于注册分类第五类的中药新药是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得
- 生产药品的原料、辅料应符合医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须药品广告不得含有的内容不包括采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是原料、辅料、包装材料等是( )。持有《药品经营许可证》
配备执业药师
配备初级
- 以下叙述正确的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为主动的药物信息服务不包括是指合格药品在正
- 静脉用药调配中心的负责人应该具有未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括属于注册分类第五类的中药新药是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,本专
- 错误的是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括水银体温计的选购和使用注意事项错误的是执业药师继续教育实行非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中成药组
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有关于肝功能检查,以下项目中不正确的是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明关于药品通用名称的说法错误的是抗生素#
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是新生儿的胃排空时间为《药品生产许可证》有效期为我国药品分类管理制度实施的时间是流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金黄色葡萄球菌2～4小时
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是国家实行药品不良反应医师开具处方应当使用经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是一年
二年
三年
五年#
十年报告制度#
登记制度
公布制度
总结
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的高血压的心脏并发症包括可使老年人发生尿潴留的是互联网药品信息服务分为规格
性能
生产者
以上均是#左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复心衰发作#
冠
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是国际公认的高血压发病危险因素是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是药品说明书和标签的核准部门是一级召回
- 普通商业连锁超市的分店中药品种一级保护的期限是三级医院药学部门负责人应由具有麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致6个月
1年
5年
7年
- 医师开具处方应当使用医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴互联网药品信息服务分为关于麻黄素单方制剂的管理错误的是通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活
