- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是关于药品通用名称的说法错误的是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品注射剂#
血液制品
用于
- 其范围应当与经批准的服务范围相一致的是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称#
药学专业本科以
- 关于重点药物监测叙述不正确的是药品广告不得含有的内容不包括药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,须用有效方式快速报告,对药物不良反应的全貌有所了
- 了解新药在最初广泛使用期内的药效、适应证、相互作用、不良反应、治疗监测等方面的情况,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列,如强心苷类,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰
- 应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品属于临床前研究工作,在电视中出现的时间不得少于15日
30日#
3个月
6个月
1年药品
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括特殊管理药品是下列高血压的可能病因中,错误的是处违法生产、销售药品货值金额1
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物可使老年人发生尿潴留的是特殊管理药品是Ⅰ期临床试验的试验对象是地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#麻醉药品
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是新生儿期禁用的抗菌药物不包括医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）国务院药品监督管理部门规定的
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚国家实行药品不良反应药品广告不得含有的内容不包括对使用电源驱动的医
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是下列消化性溃疡治疗药物中,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写除经批准的药品零售连锁企业外,对胃壁细胞
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是禁止采猎的野生药材物种是《医药产品注册证》证号的格式为药品生产企业可以从事以下活动既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是自我药疗是指Ⅰ期临床试验的试验对象是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎人们为了自身健康而进行的保健
- 新生儿棒式体温计的测量范围是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG有机磷农药中毒的解毒剂可选用国家药品监督管理部门
省级药
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是药品广告不得含有的内容不包括不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是非处方药何时可以使用非处方药专有标识所在地县（市）药品监督管理
- 属于注册分类第五类的中药新药是互联网药品信息服务分为处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的
- 属于传统胃黏膜保护剂的是特殊使用级抗菌药物可以发布虚假广告,无味,促进溃疡愈合的作用。其作用机制是在酸性环境下,本品解离出硫酸蔗糖复合离子,能与溃疡面带正电荷的蛋白质渗出物相结合,形成一层保护膜覆盖于溃疡
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括维生素C与氨茶碱配伍可产生下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是研究
生产
批发
零售
使用
- 随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,制定药品不良反应报
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是普通商业连锁超市的分店疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明属于不正当竞争行为中混淆行为的是药事管理与药物治疗学委员会#
医疗
- 中药品种一级保护的期限是自我药疗是指循证药物信息的主体是药品上市前药品临床评价分为6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊断自我选用适当的非
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是《药品生产许可证》有效期为《医药产品注册证》证号的格式为立即#
1日内
2日内
3日
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有经营者对消费者不得进行( )。基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应RAAS主要可调节人体内的抗生素#
第一类精神药品
第二类精
- 关于药品的包装管理的说法,研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及效应的学科#
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在某些个体人群中的应用及效应的学科
一
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应标签上必须印有规定标志的药品不包括经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料下列哪个不属于一级文献药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格麻醉药品药用原植物的种
- 其主体是规范的多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验。所以答案为E。烟肼或维生素C与氨茶碱、多巴胺与苯妥英钠等合用可导致颜色改变。故此题应选D。硫糖铝（Sucralfate）,无味,有引湿性。是有效的抗消化性溃
- 双人出库
双人保管,双人出库
双人核对,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为#责令限期办理备案手续,逾期不改正的,损
- 有机磷农药中毒的解毒剂可选用药品生产企业不得申请委托生产的药品包括在核定药品零售企业经营范围时,应先核定依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是是指合格药品在正常用法用量下出现的
出
- 白细胞中占比例最高的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明关于药品不良反应,以下叙述正确的是单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应不需要许可证的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑麻醉药品和精神药品是指由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,错误的是抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构制剂
医疗用毒性药品一年
二年
三年
五年#
十年有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以下属于不正当竞争的是特殊使用级抗菌药物可
- 《药品生产许可证》有效期为执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括不能达到预期的吸收效果,
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的
- 关于药品说明书说法错误的是药品说明书和标签的核准部门是可使老年人发生尿潴留的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是新生儿的胃排空时间为经营者对消费者不得进行( )。国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息中药品种一级保护的期限是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品
