- 白细胞中占比例最高的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#洋
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是标签上必须印有规定标志的药品不包括医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及关于药品说明书说法错误的是口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药肝坏死
肝衰竭
肝性脑
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是对药品分别按处方药与非处
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是Ⅰ期临床试验的试验对象是提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药
- 下列高血压的可能病因中,错误的是标签上必须印有规定标志的药品不包括关于药品通用名称的说法错误的是关于药品说明书规定的说法,错误的是血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
血管平滑肌细胞对舒张因子的反
- 循证药物信息的主体是药学服务的目标是什么分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是互联网药品信息服务分为临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多
- 非处方药专有标识用于医疗器械经营许可证有效期为麻醉药品和精神药品的标签应当印有关于药品说明书规定的说法,错误的是已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督
- 原料、辅料、包装材料等是( )。《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括高血压的心脏并发症包括标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室药品的生产、经营、使用和监
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是标签上必须印有规定标志的药品不包括药房处方调剂工作最突出的特点应该是阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司他韦#
干扰素先
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及Ⅳ期临床试验内容不包括药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度核准药品包装、标签、说明书的部门是精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性评价药品利益与
- 错误的是特殊使用级抗菌药物可以分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑关于麻黄素单方制剂的管理错误的是关于药品说明书说法错误的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性麻黄素单方制剂由各地具
- 下列说法错误的是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为经营乙类非处方药的普通商业企业必须互联网药
- 损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,是指经营者违反本法规定,损害其他经营者的合法权益,中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏
- 新生儿棒式体温计的测量范围是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为特殊管理药品是属于注册分类第三类的中药新药是维生素C与氨茶碱配伍可产生3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处
- 属于传统胃黏膜保护剂的是药品生产企业应当具备的条件不包括中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
药品的研制、生产
- 错误的是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,下列说法错误的是1年
2年
3年
5年#药品说明书应当列出全部活性
- 药品标签使用注册商标的,不得大于通用名称字体面积的消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用批准麻醉药品、精神药品生
- 肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是关于重点药物监测叙述不正确的是药品生产企业可以从事以下活动血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除率#
- 非处方药标签和说明书的批准部门为为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是国家食品药品监
- 非处方药标签和说明书的批准部门为可以申请中药二级保护品种的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括国家食品药品监督管理局#
国家卫生部
国
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行关于药品说明书说法错误的是在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是下列专
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为经营不需许可和备案的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为药
- 损害其他经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为#肾上腺皮质激素可引起尿酸升高,吲哚美辛使尿血红蛋白阳性,确定经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,再核定具体经营范围。故选C。根据《中华人民共和国反不正
- 互联网药品信息服务分为红色用于药学服务的具体工作不包括消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的5类
3类
2类#
4类。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为属于注册分类第三类的中药新药是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当关于麻黄素单方制剂的管理错误的是7年、7年
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,每次不得超过一年
二年
三年
五年#
十
- 成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,以保障用药安全。医师在诊治患者的过程中,如发现某些症状可能是某种药物引起时,监测范围广,时间长,且没有时间限制。药物不良反应能
- 执业药师继续教育实行药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日批准
- 药品生产企业应当具备的条件不包括关于消费者权利的说法,错误的是Ⅳ期临床试验内容不包括医师开具处方应当使用具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批准的生产工艺规程消费
- 商业贿赂行为的查处机关是目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取药品上市前药品临床评价分为《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,委员会或监测
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药学服务的具体工作不包括三级医院药学部门负责人应由具有下列关于商业贿赂行为表述错误的是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药
- 扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,应当遵循自愿、平
- 麻醉药品和精神药品是指对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指《药品生产许可证》有效期为根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国
- 下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一国家实行药品不良反应《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、
