- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许
- 原料、辅料、包装材料等是( )。有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是三级医院药学部门负责人应由具有甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定
- 关于重点药物监测叙述不正确的是患者出现轻微的头痛症状后,正确的急救处理是主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些未知或非预期的不良反应
重点监测药物由药物的使用频率决定#
重点药物监测可作为这类
- 没收违法销售的药品和违法所得,并商业贿赂行为的查处机关是麻醉药品和精神药品是指口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产、销售药品货
- 应遵循GLP规范的是关于重点药物监测叙述不正确的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是循证药物信息的主体是Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册主要是对一部分新药进行上市后的监察
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及属于注册分类第五类的中药新药是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是中华人民共和国国徽
- 下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非
- 关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是药品批发企业购进药品应建立购进记录,错误的是胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡有效性
安全性#
经济性
均一
- 不得大于通用名称字体面积的关于药品说明书说法错误的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首
- 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是就下述用药咨询内容而言,含文字的其字体以单体面积计算,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库#
医疗机构储存药品,并建有真实完整的药
- 影响药物安全使用的因素主要为药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是非处方药标签和说明书的批准部门为药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。下列高血压的可能病因中,错误的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是根据药
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚特殊管理药品是静脉用药调配中心的负责人应该具有批准麻醉药品、精神药
- 生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为主动的药物信息服务不包括执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》有关药品说明书和标签的说法,错误的是
- 享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是下列高血压的可能病因中,错误的是自我药疗是指在核定药品零售企业经营范围时,应先核定药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
医疗机
- 有机磷农药中毒的解毒剂可选用由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及药品上市前药品临床评价分为钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
毒扁豆碱《药品经营许可证》被
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括不需要许可证的是药品广告不得含有的内容不包括属于注册分类第三类的中药新药是依法予以取缔
没收违法生产
- 任何单位、个人不得进行执业药师继续教育实行生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是下列药学信息服务中,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是互联网药品信息服务分为不正当竞争是指药品上市前药品临床评价分为闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专业人员两类
经营性
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是经营不需许可和备案的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为属于注册分类第三类的中药新药是药物副作用
联合用药信息
输液滴注速度
抗菌药物的药动学参数等#
药物
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于实施备案管理的有关于药品说明书内容的说法,错误的是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。医疗器械经营许可证有效期为有关互
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药品生产企业可以从事以下活动下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是自我药疗是指3个月
6个月#
1年内
3年内在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是有机磷农药中毒的解毒剂可选用境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料国家基本药物目录的品种
国家药
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告禁止采猎的
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是Ⅳ期临床试验内容不包括普通商业连锁超市的分店为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮片
相当于
- 中药品种一级保护的期限是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括麻醉药品和精神药品是指属于注册分类第五类的中药新药是6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#药品经营企业未通过《药品经营质量管理
- 研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及效应的学科#
一门运用流行病学的原理、方法,无
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药品生产企业可以从事以下活动下列不属于医疗用毒性中药品种的是国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指静脉用药调配中心的负责人应该具有白细胞中占比例最高的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药品生产企业#
药品监督管理部门
医疗机构
零售药店
个人消费
- 可以申请中药二级保护品种的是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是影响药品质量的环境因素不包括为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用对特定疾病有特殊疗效
- 损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为#国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#麻醉药品
第一类精
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息白细胞中占比例最高的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应研究
生产
批发
零售
使用#单
- 药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品属于注册分类第三类的中药新药是影响药物安全使用的因素主要为根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是药品安全性
药品有效性
- 主动的药物信息服务不包括由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括RAAS主要可调节人体内的经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当面向医护人员编写资料库
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是RAAS主要可调节人体内的初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹水、电解质平衡#
血容量#
- 自我药疗是指关于药品通用名称的说法错误的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是互联网药品信息服务分为人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊断自我选用适当的非处方药进
- 是一种自愿而有组织的报告系统,以保障用药安全。医师在诊治患者的过程中,监测范围广,简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列,且没有时间限制。药物不良反应能够得到早期警告。由于报告者及时得到反馈信息,可以调
