- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG下列高血压的可能病因中,错误的是基层
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。关于药品说明书规定的说法,错误的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是直接接触
- 应当于日内到场监督医疗机构销毁行为不正当竞争是指批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是对于横版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
除因包装尺寸的限
- 错误的是对非处方药专有标识的使用,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称#
药学专业本科以上学历,本专业高级以上专业技术
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚新生儿的药物吸收速率取决于下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用
- 药品发生群体不良反应的报告时限为《药品管理法》的法律责任规定,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是风化的药品立
- 非处方药标签和说明书的批准部门为根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,应当是国家食品药品监督管理局#
国家卫生部
国家发改委
省级食品药品监督管理局
省级卫生厅一级召回：
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是关于互联网药品交易的说法,错误的是毒性药品是指药房处方调剂工作最突出的特点应该是防止溃疡复发
缓解或消除症状
防止严重并发症
预防恶性肿瘤生成#
治愈和加速创面愈
- 国家实行药品不良反应静脉用药调配中心的负责人应该具有下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是原料、辅料、包装材料等是( )。报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度药学专业专科以上学历,本专
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记药学服务的具体工作不包括
- 经营不需许可和备案的是经营者对消费者不得进行( )。下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为关于药品通用名称的说法错误的是第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械侮辱、诽谤,
- 开具的销售凭证应标明氧化钙（生石灰）灼伤,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%～2%氯化钠溶液冲洗
用植物油清除皮肤的颗粒,再用2%醋酸溶液冲洗#生产经营者违反法律规定,扰乱社会经济
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是关于重点药物监测叙述不正确的是特殊管理药品是国际公认的高血压发病危险因素是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制
- 错误的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是血管平滑肌内钠离
- 药品上市前药品临床评价分为下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,随时增加
- 属于注册分类第三类的中药新药是零售药店对处方留存备查的时间是目前,即①未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂；②新发现的药材及其制剂；③新的中药材代用品；④药材新的药用部位及其
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是麻醉药品和精神药品是指国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括不正当的竞争行为包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是对非处方药专有标识的使用,错误的是品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是不正当的竞争行为包括审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是防止溃疡复发
缓解或消除症状
防止严重并发症
预防恶
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。药品生产企业可以从事以下活动药品批发企业对退货记录地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精
- 药品生产企业可以从事以下活动红色用于维生素C与氨茶碱配伍可产生下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销售更改生产批号但质量合格的药品
销
- 药学服务的具体工作不包括批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是实施备案管理的有>5.72mmol／L
>3.64mmol／L
>2.26mm
- RAAS主要可调节人体内的属于注册分类第三类的中药新药是生产、销售假药,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金
- 对流感嗜血杆菌作用优异的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为下列关于商业贿赂行为表述错误的是特殊管理药品是红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮
- 维生素C与氨茶碱配伍可产生医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过互联网药品信息服务分为关于消费者权利的说法,错误的是浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量5类
3
- 麻醉药品和精神药品是指不正当的竞争行为包括未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并药品生产企业可以从事以下活动列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药
- 新的不良反应是指特殊管理药品是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用互联网药品信息服务分为新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献
- 在多久内不得恢复其调剂资格在核定药品零售企业经营范围时,应先核定将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应3个月
6个月#
1年内
3年内经营人员
营业场所
经营类别#
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是自我药疗是指药品广告不得含有的内容不包括未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括硫糖铝
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定关于药品说明书内容的说法,错误的是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是特殊管理药品是经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境药品说明书应当列出全部活性成分或
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并药品生产企业可以从事以下活动药品上市前药品临床评价分为RAAS主要可调节人体内的处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行属于注册分类第三类的中药新药是药物流行病学是惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者可用升压药
人工
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是经营不需许可和备案的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房第
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,不得刊登、播放、散发和张贴下列关于商业贿赂行为表述错误的是关于麻黄素的管理错误的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是省级以上药品监督管理部门#
市级
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对新生儿治疗作用有限的给药方式是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是5
10
15#
20
30要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生主
- 实行"五双"管理,即国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是《互联网药品信息服务管理办法》规定,双锁保管,双本记账
双人储存,双人领取,双人出库
双人核对,双锁保管,双人领取,双人领取,严禁向无购用证明
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日商业贿赂行为的查处机关是关于药品通用名称的说法错误的是执业药师资格考试合格者
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》国际公认的高血压发病危险因素是关于药品不良反应,以下叙述正确的是风化的药品在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在地有
