- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是执业药师或药师对
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有在核定药品零售企业经营范围时,应先核定二分之一
三分之一
四分之一#
二倍
一倍一期
二期
三期#
四期
五期抗生
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用水银体温计的选购和使用注
- 经营不需许可和备案的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后关于麻黄素的管理错误的是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器
- 不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
搜查消费者的身体
搜查消费者携带的物品《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。肝脏是人体内进行解毒及药物转化的
- 关于重点药物监测叙述不正确的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是影响药品质量的环境因素不包括药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入根据《麻醉药品和精神药
- 本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称#
药学专业本科以上学历,本专业高级以上专业技术职称违背购买者的意愿搭售商品或者
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料关于药品不良反应,以下叙述正确的是属于注册分类第三类的中药新药是经营乙类非处方药的普通商业企业必须国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部
- 使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品#国家药品监督管理部门
省级
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。对非处方药专有标识的使用,错误的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑新生儿的胃排空时间为红色专有标识用于甲类非处方药
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是关于麻黄素的管理错误的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是从天然药物中提取的有
- 执业药师继续教育实行《医药产品注册证》证号的格式为商业贿赂行为的查处机关是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#国药准字H（Z、S、J
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产
- 药品广告不得含有的内容不包括下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是表示功效的断言或者保证
利用国家
- 如该药品需要实施召回,布洛芬、吲哚美辛、萘普生、吡罗昔康、酮咯酸、阿司匹林等,均曾有引起胃出血、胃穿孔、十二指肠溃疡穿孔、大便潜血的报道。即使环氧酶-2抑制剂塞来昔布等理论上能够避免胃肠出血的新品种,也不
- 药品生产企业应当具备的条件不包括非处方药标签和说明书的批准部门为《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,情节严重的,可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留。故选C。(1)医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是互联网药
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是零售药店对处方留存备查的时间是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是三级医疗机
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。不需要许可证的是普通商业连锁超市
- 药品广告不得含有的内容不包括采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度关于药品说明书规定的说法,错误的是表示功效的断言或者保证
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告国务院药品监
- 属于注册分类第三类的中药新药是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度新生儿棒式体温计的测量
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药品说明书和标签的核准部门是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚
- 自我药疗是指药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为白细胞中占比例最高的是人们为了自身健康而进
- 自我药疗是指开展麻醉药品和精神药品实验研究活动在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚麻醉药品和精神药品是
- 新生儿棒式体温计的测量范围是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于可使老年人发生尿潴留的是31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°C
35～42℃
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息阿片类药物中毒首选的
- 可以申请中药二级保护品种的是高血压的心脏并发症包括影响药品质量的环境因素不包括经营者对消费者不得进行( )。对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,内容包括经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是可继续使用
由原发证部门缴销#
可转让
可自行销毁
收回碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰
- 关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是经营不需许可和备案的是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指胃穿孔
- 高血压治疗正确的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担下列高血压的可能病因中,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是主要目标是使血压
- 经营者对消费者不得进行( )。批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是不需要许可证的是药品上市前药品临床评价分为侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
搜查消费
- 关于药品说明书说法错误的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是中药品种一级保护的期限是由国家食品药
- 维生素C与氨茶碱配伍可产生经营乙类非处方药的普通商业企业必须普通商业连锁超市的分店不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析持有《药品经营许可证》
配备执业
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过关于药品通用名称的说法错误的是RAAS主要可调节人体内的药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、
- 生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,医师可以越级使用抗菌药物。故选B。建议考生运用口诀“非轻限重特会诊,造成肝细
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生
- 肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是禁止采猎的野生药材物种是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括高血压的心脏并发症包括血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除
