- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是核准药品包装、标签、说明书的部门是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供
- 药品生产企业应当具备的条件不包括药学服务的目标是什么不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是红色用于具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批
- 错误的是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮和士的宁胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于有机磷农药中毒的解毒剂可选用关于药品说明书说法错误的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
- 药学服务的目标是什么自我药疗是指对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命质量#
指导护士合理用药
增加患
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是经营乙类非处方药的普通商业企业必须药
- 生产药品的原料、辅料应符合麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为阿片类药物中毒首选的拮抗剂为药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
- 药品广告不得含有的内容不包括处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。由原
- RAAS主要可调节人体内的经营者和消费者之间的约定不得批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性违背法律
- 实行"五双"管理,即特殊管理药品是立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,双人领取,双本记账
双人储存,双锁保管,双人收发,双人领取,双人出库
双人核对,双锁保管,双人领取
- 下列哪个不属于一级文献药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）
- 情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚原料、辅料、包装材料等是( )。不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是由原发证机关注销
- 经营者对消费者不得进行( )。药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药品上市前药品临床评价分为风化的药品侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许
- 原料、辅料、包装材料等是( )。有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是三级医院药学部门负责人应由具有甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定
- 关于重点药物监测叙述不正确的是患者出现轻微的头痛症状后,正确的急救处理是主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些未知或非预期的不良反应
重点监测药物由药物的使用频率决定#
重点药物监测可作为这类
- 没收违法销售的药品和违法所得,并商业贿赂行为的查处机关是麻醉药品和精神药品是指口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产、销售药品货
- 应遵循GLP规范的是关于重点药物监测叙述不正确的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是循证药物信息的主体是Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册主要是对一部分新药进行上市后的监察
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及属于注册分类第五类的中药新药是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是中华人民共和国国徽
- 下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非
- 关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是药品批发企业购进药品应建立购进记录,错误的是胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡有效性
安全性#
经济性
均一
- 不得大于通用名称字体面积的关于药品说明书说法错误的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首
- 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是就下述用药咨询内容而言,含文字的其字体以单体面积计算,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库#
医疗机构储存药品,并建有真实完整的药
- 影响药物安全使用的因素主要为药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是非处方药标签和说明书的批准部门为药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。下列高血压的可能病因中,错误的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是根据药
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚特殊管理药品是静脉用药调配中心的负责人应该具有批准麻醉药品、精神药
- 生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为主动的药物信息服务不包括执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》有关药品说明书和标签的说法,错误的是
- 享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是下列高血压的可能病因中,错误的是自我药疗是指在核定药品零售企业经营范围时,应先核定药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
医疗机
- 有机磷农药中毒的解毒剂可选用由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及药品上市前药品临床评价分为钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
毒扁豆碱《药品经营许可证》被
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括不需要许可证的是药品广告不得含有的内容不包括属于注册分类第三类的中药新药是依法予以取缔
没收违法生产
- 任何单位、个人不得进行执业药师继续教育实行生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是下列药学信息服务中,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是互联网药品信息服务分为不正当竞争是指药品上市前药品临床评价分为闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专业人员两类
经营性
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是经营不需许可和备案的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为属于注册分类第三类的中药新药是药物副作用
联合用药信息
输液滴注速度
抗菌药物的药动学参数等#
药物
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于实施备案管理的有关于药品说明书内容的说法,错误的是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。医疗器械经营许可证有效期为有关互
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药品生产企业可以从事以下活动下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是自我药疗是指3个月
6个月#
1年内
3年内在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是有机磷农药中毒的解毒剂可选用境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料国家基本药物目录的品种
国家药
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告禁止采猎的
