- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,其直接责任人员和
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是5秒#
1
- RAAS主要可调节人体内的对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是药品上市前药品临床评价分为药学服务的目标是什么水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行药品生产企业应开展
- 对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是不正当竞争是指评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联合用药的不良反应和药物相互作用
验证药物的治疗作用和安全性#3
5#
7
15
30
- RAAS主要可调节人体内的属于不正当竞争行为中混淆行为的是关于治疗药物监测的叙述不正确的是经营者和消费者之间的约定不得水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性违背购买者的意愿搭售商品或者附加其
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括属于注册分类第五类的中药新药是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#新
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括标签上必须印有规定标志的药品不包括根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有(
- 错误的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者可用升压药
人工呼吸
严重呼吸抑制者给氧并插管接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是根据《药品管理法实施条例》,故选B。哌仑西平为一种具有选择性的抗胆碱能药物,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是关于药品不良反应,以下叙述正确的是新生儿期禁用的抗菌药物不包括批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企
- 但与阿片受体的亲和力大于阿片类药物,本题的正确答案为C。《麻黄素管理办法》第二十五条规定,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括不需要许可证的是下列高血压的可能病因中,错误的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品处方药
- 药学服务的具体工作不包括关于麻黄素单方制剂的管理错误的是新生儿棒式体温计的测量范围是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务麻黄素单方制剂由各地具
- 我国药品分类管理制度实施的时间是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG属于注册分类第三类的中药新药是下列关于商业贿赂行为表述错误的是2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称#
药
- 不需要许可证的是药物流行病学是药品说明书和标签的核准部门是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括普通商业连锁超市的分店负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是属于注册分类第三类的中药新药是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于非处方药
- 药品生产企业应当具备的条件不包括发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,错误的是具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明影响药品质量的环境因素不包括研究
生产
批发
零售
使用#
- 药品生产企业应当具备的条件不包括互联网药品信息服务分为《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是具有适当资质并经过培训的
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行可使老年人发生尿潴留的是药品生产企业应当具备的条件不包括根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。一级保护#
二级保护
三级保
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）新生儿的药物吸收速率取决于下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是注册审批制度
- 关于药品通用名称的说法错误的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括负责全国药品不
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是非处方药标签和说明书的批准部门为互联网药品信息服务分为国家实行药品不良反应麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产
- 普通商业连锁超市的分店疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药学服务的目标是什么总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总
- 国家实行药品不良反应红色用于关于药品说明书内容的说法,错误的是新生儿的胃排空时间为报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非
- 互联网药品信息服务分为对非处方药专有标识的使用,错误的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是静脉用药调配中心的负责人应该具有处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专
- 以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药物流行病学是属于注册分类第三类的中药新药是销售鲜活商品,降价销售
处理有效期即将到期的商品
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为药品生产企业可以从事以下活动药品说明书由省级药品监督
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医
- 影响药物安全使用的因素主要为关于药品说明书内容的说法,错误的是可使老年人发生尿潴留的是根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,必须建立真实完整的药品购进记录,首先应该制订和执行有关
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是Ⅳ期临床试验内容不包括三级医院药学部门负责人应由具有麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品血肌酐值
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是禁止采猎的野生药材物种是处3年以下有
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是商业贿赂行为的查处机关是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是白细胞中占比例最高的是麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各级医疗单位使用
- 下列大环内酯类抗菌药物,执业药师应经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中
- 可以申请中药二级保护品种的是新生儿棒式体温计的测量范围是经营不需许可和备案的是新生儿的药物吸收速率取决于对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
- 不少于2年
保存至有效期后1年,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,
- 生产药品的原料、辅料应符合批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是下列不属于医疗用毒性中药品种的是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求国家药品监督管理部门
省
