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中药学试题库修改

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有关药品说明书修改的叙述正确的是
有关药品说明书修改的叙述正确的是《素问·五藏别论》中称为“满而不能实”是指斑蝥的化学成分是：属于湿热类的温病有（）行气药的适应证有()药品生产企业应该主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请#根...
有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是
有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是治疗癥瘕痞块常用的药物有()在原料驴皮处理时加入2%的碳酸钠其目的是烂喉痧临床特征为（）既能益肾涩精，又能安神的药物是()男子二八的生理特点()患者咳嗽咽痒，痰中带血，血色鲜红，咽干鼻燥，...
国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终
国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情况麻子仁丸证可以见到的临床表现是（）下列需要先煎的药物有《素问·咳论》中指出：五脏受邪致病，微则为咳，甚者为()黄芪生用长于：在进行生物碱类物质层析分离时，需在碱...
党参的性状特征
，应当及时提出申请#根据药品不良反应检测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书#药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修...
白术的适应证是( )
，应当及时提出申请#根据药品不良反应检测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书#药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修...
中药莪术的原植物有
#药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签#药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的...
《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，提供虚假的证明文件
，应当及时提出申请#根据药品不良反应检测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书#药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修...
提取分离中药有效成分时不加热的方法是
，应当及时提出申请#根据药品不良反应检测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书#药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修...
僵蚕的功效有( )
，应当及时提出申请#根据药品不良反应检测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书#药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修...
卫生2025中药正高高级职称试题试卷(1I)
具有凉血止血，清热解毒作用的药物为()多为实质性脏器，共同生理功能主要是化生和贮藏精气的是（）肺主治节的作用体现在（）有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是大蓟#小蓟#地榆#苎麻根#侧柏叶五脏#六腑奇恒之腑奇经八脉...
中药学正高卫生高级职称2024考试试题库(5AC)
片剂包衣机的用途除片剂包衣外，还可用于肠胃积热所致便秘的治法宜（）眩晕病常见的证型有（）米炒的目的是水泛丸制备#小蜜丸擦光#喷雾滚转法制粒#物料混合整粒温阳通便补气润肠养血润燥清热润肠#顺气导滞肝阳上亢#心火上炎痰浊中...
2024卫生资格中药学正高职称考试试题库(5W)
牛黄的化学成分是：
牛黄的化学成分是：医疗机构设立制剂室必须具有能够保证凡十二经脉中气血满溢时，则流注于（）炙甘草汤的配伍特点有（）有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是下列属于经脉的是（）由十八个碳原子组成的脂肪酸是倍散的稀释倍数有胆红素#...
卫生职称2024中药学正高高级职称考试试题库(0AE)
具有破气作用的药物有()常引起心烦、失眠狂躁妄动等症状的邪气是（）历节病形成的内因为治疗湿疹的药物是()佛手枳实#青皮#香橼橘皮风邪寒邪暑邪湿邪火邪#肾精不足，骨节不利脾肾两虚，痰浊阻络肝肾阴虚，筋脉失养肝肾不足，气...
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责下列辅料中，不具有崩解作用的是下列关于五倍子来源说法正确的是有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是《灵枢·本神》肾气实的证候是经络系统中，同脏腑有直接络属关系的是（）煎...
根据《处方管理办法》，下列说法正确的有
开具处方应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处注明修改日期并签名。
下列哪些是大黄止血作用的机理（）
开具处方应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处注明修改日期并签名。
依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反
依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当“解表散邪”又“清热利湿”下列哪个方剂的治法辛味药所具有的作用是()撤销批准文号#撤销药品生产许可证停止生产、销售和使用#责令修改药品说明书进行再评价茵陈蒿汤...
医疗机构制剂记录的要求有
医疗机构制剂记录的要求有以下哪项不属于太阳病提纲分离羟基蒽醌，常用的吸附剂是秦艽的主治证是()由操作人、复核人及清场人签字#需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认#操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据...
下列液体辅料中传统认为具有解毒功能的有：
下列液体辅料中传统认为具有解毒功能的有：医疗机构制剂记录的要求有下列药材可采用吸湿回润法软化的有：根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是酒醋#蜂蜜#食盐水#黑豆汁#由操作人、复核人及清场人签字...

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