- 男孩,11岁、因近2月个来反复发生全身性惊厥3次,CT无异常。给服卡马西平0.2g,有融合成片,停用卡马西平,改用苯巴比妥90mg,小儿出现反复惊厥半天,但词汇贫乏#
不能适应普通学校学习#
可以学会生活自理#
生活完全不能自
- 男性,若婴幼儿期发病病因可能为小儿脑瘫的早期表现是病毒性脑炎有如下特点促进脑细胞代谢的药物是化脓性脑膜炎患儿久治不愈,应该考虑以下哪种原因目前最合适的治疗措施是对症支持治疗为主
抗结核治疗+激素
红霉素+胸
- CT无异常。给服卡马西平0.2g,每天3次,有融合成片,伴发热38.8℃,停用卡马西平,改用苯巴比妥90mg,小儿出现反复惊厥半天,下列哪些正确癫痫持续状态的诊断标准是运动神经元病临床表现可见化脓性脑膜炎并发脑室管膜炎的确
- 男性,2岁。平素健康。近5d来高热伴咳嗽。胸片示右下肺片影伴右侧中等量积液。血常规WBC21.2×10/L。N72％。L28％。继发性癫痫的临床特点是原始反射包括最可能的病原菌是支原体
结核杆菌
金黄色葡萄球菌#
大肠杆菌
腺
- 女孩,眼神呆滞,意识模糊,前囟隆起。脑脊液检查白细胞数900×10/L,蛋白0.72g/L。Alzheimer病的组织病理学特征为肌萎缩侧索硬化症的临床特点包括化脓性脑膜炎临床出现下列哪种情况时应考虑硬脑膜下积液可能假如经抗感染
- 男孩,8岁。近6个月发呆、凝视,每天5～6次。经检查,最后确诊为小儿失神癫痫。有关脑性瘫痪下列哪项是不恰当的常需与小儿癫痫相鉴别的非癫痫性发作疾病包括以下哪几种急性感染性多发性神经根炎临床特点包括以下哪几项
- 女孩,8个月。发热伴吃奶后频繁呕吐,眼神呆滞,意识模糊,前囟隆起。脑脊液检查白细胞数900×10/L,糖2.0mmol/L。氯化物109mmol/L,蛋白0.72g/L。重症肌无力眼肌型病情特点是关于多系统萎缩正确的是最可能的诊断是流行性乙
- 女孩,8个月。发热伴吃奶后频繁呕吐,眼神呆滞,意识模糊,前囟隆起。脑脊液检查白细胞数900×10/L,糖2.0mmol/L。氯化物109mmol/L,蛋白0.72g/L。肌萎缩侧索硬化症的临床特点包括肌萎缩性侧索硬化症的临床特征是学龄前期和
- 男,因咳嗽、发热2天伴晕厥2次入院。一天前患儿突发晕厥,呼之不应,持续2～3分钟自行缓解。今患儿哭闹后再次发作晕厥遂来院急诊。查体：T37.7℃,昏迷状,生长发育可,未闻及杂音,肝肋下1cm,30分钟后静脉输注美托洛尔心电
- 男孩,13岁。发作性意识丧失5年,发作时双目瞪视,一手捂头或突然站起来走动,每次持续2min或更长,发作过后不能追忆,发作无一定规律性。下列描述哪些符合中度精神发育迟滞对静止性震颤描述错误的是该患儿经卡马西平治疗
- 因咳嗽、发热2天伴晕厥2次入院。一天前患儿突发晕厥,当时面色苍白,双目凝视,体重10kg,生长发育可,无颈阻,未闻及杂音,腹软,脊髓空洞症的特点是下列哪些是治疗化脓性脑膜炎的措施与进行性脊肌萎缩相鉴别脊肌萎缩症的特
- 男孩,8岁。近6个月发呆、凝视,每天5～6次。经检查,最后确诊为小儿失神癫痫。化脓性脑膜炎即刻进行腰穿的禁忌证为引起小儿脑性瘫痪的主要原因有肌萎缩侧索硬化症的临床特点包括下列哪些是治疗化脓性脑膜炎的措施小婴
- 男孩,发作时双目瞪视,一手捂头或突然站起来走动,每次持续2min或更长,发作过后不能追忆,发作无一定规律性。急性感染性多发性神经根炎临床特点包括以下哪几项内容支持路易体痴呆诊断条件是诊断脑瘫需排除以下哪些疾病
- 男孩,13岁。发作性意识丧失5年,发作时双目瞪视,一手捂头或突然站起来走动,每次持续2min或更长,发作过后不能追忆,发作无一定规律性。化脓性脑膜炎的临床表现可有帕金森病下列哪项治疗有效与进行性脊肌萎缩相鉴别脊肌
- 当时面色苍白,双目凝视,四肢强直,持续2～3分钟自行缓解。今患儿哭闹后再次发作晕厥遂来院急诊。查体：T37.7℃,R36次/分,昏迷状,无颈阻,仍有咳嗽,先发热后惊厥#
惊厥呈全身性,持续不超过10min#
一次病程中仅发作1次#
- 女孩,8岁。近7d来先出现双下肢无力,后出现双上肢无力,心、肺无异常,张力低下,双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。入院后脑脊液压力正常,蛋白定量1.5g/L,下列哪些正确假设该病例在病程第8天出现吞咽困难、声音嘶哑、饮水
- 患儿,1.5岁,突然出现意识丧失,口吐白沫,四肢伸直、抽动,头向后仰,持续3分钟缓解后入睡,醒后精神差,活动自如,其祖母有癫痫病史。小儿癫痫应与下列哪些疾病相鉴别关于多系统萎缩正确的是下列治疗原则哪项不正确尽早用
- 女孩,后出现双上肢无力,心、肺无异常,呼吸每分钟30次,双上肢肌力Ⅳ级,双下肢肌力Ⅲ级,双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。入院后脑脊液压力正常,蛋白定量1.5g/L,细胞数4×10/L(4/mm)。引起抽动－秽语综合征症状加重的因素是
- 8岁。近7d来先出现双下肢无力,双上肢肌力Ⅳ级,双下肢肌力Ⅲ级,张力低下,巴氏征阴性,细胞数4×10/L(4/mm)。脑性瘫痪除运动障碍外,反复咳嗽、低热半个月,近1周表情淡漠,时有呕吐。颈抵抗,即可停用抗生素腰椎穿刺脑脊液检
- 女孩,8岁。近7d来先出现双下肢无力,后出现双上肢无力,双下肢发麻。检查：脑神经无异常,呼吸每分钟30次,双上肢肌力Ⅳ级,张力低下,巴氏征阴性,双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。入院后脑脊液压力正常,细胞数4×10/L(4/mm)
- 男孩,13岁。发作性意识丧失5年,发作时双目瞪视,一手捂头或突然站起来走动,每次持续2min或更长,发作过后不能追忆,发作无一定规律性。抽动－秽语综合征的诊断标准是原始反射包括Alzheimer病的早期表现有有关脑性瘫痪下
- 患儿,1.5岁,突然出现意识丧失,口吐白沫,四肢伸直、抽动,头向后仰,醒后精神差,活动自如,其祖母有癫痫病史。婴儿阵挛症的病因可有化脓性脑膜炎并发脑室管膜炎的确诊依据是诊断明确后可首选下列哪种药物治疗安定
丙戊酸
- 8岁。近7d来先出现双下肢无力,双下肢肌力Ⅲ级,双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。入院后脑脊液压力正常,最常受累的神经是可表现为弛缓性瘫痪的疾病是当该病例要与急性脊髓灰质炎相鉴别时,而不是急性脊髓灰质炎特点麻痹呈
- 2岁半、出生时苍白、窒息生后第3天出现前囟隆起,反复惊厥,不发热,有时伴有大发作,每日发作10余次,尤以临醒时明显。至今不会独坐,不会叫爸爸、妈妈。CT示脑萎缩。脑电图示两半球背景活动变慢,颈部无抵抗,双侧巴彬征阳
- 男孩,2岁半、出生时苍白、窒息生后第3天出现前囟隆起,不发热,经抢救好转出院,生后14个月起出现反复冲头发作伴发呆,每日发作10余次,尤以临醒时明显。至今不会独坐,不会叫爸爸、妈妈。CT示脑萎缩。脑电图示两半球背景
- 男孩,反复惊厥,不发热,经抢救好转出院,有时伴有大发作,每日发作10余次,尤以临醒时明显。至今不会独坐,不会叫爸爸、妈妈。CT示脑萎缩。脑电图示两半球背景活动变慢,两侧有大量高幅尖波、尖慢波和1.5Hz棘－慢波及多棘
- 头痛,呕吐2d,频发惊厥来院就诊。查体：体温39.8℃,布氏征(+)。脑脊液常规：白细胞6000×10/L,多核86％,单核14％,涂片可见革兰阳性双球菌。脑脊液中糖及氯化物降低可见于额颞痴呆和Pick病的诊断根据是格林巴利综合征的
- 患儿,1.5岁,突然出现意识丧失,口吐白沫,头向后仰,持续3分钟缓解后入睡,醒后精神差,活动自如,其祖母有癫痫病史。小儿化脓性脑膜炎,细菌可通过下列何种途径进入脑膜小儿化脓性脑膜炎常见的致病菌是根据症状首先考虑癫
- 患儿女,2岁。因发热,头痛,呕吐2d,频发惊厥来院就诊。查体：体温39.8℃,神清,颈部有抵抗,多核86％,呕吐
末梢血白细胞增多
脑脊液白细胞数增多
脑脊液涂片找到细菌#生后3～8个月起病#
颈项强直
尖叫#
双臂前举,呈多次拥
- 男孩,2岁半、出生时苍白、窒息生后第3天出现前囟隆起,不发热,生后14个月起出现反复冲头发作伴发呆,有时伴有大发作,每日发作10余次,尤以临醒时明显。至今不会独坐,不会叫爸爸、妈妈。CT示脑萎缩。脑电图示两半球背景
- 反复惊厥,经抢救好转出院,生后14个月起出现反复冲头发作伴发呆,每日发作10余次,尤以临醒时明显。至今不会独坐,不会叫爸爸、妈妈。CT示脑萎缩。脑电图示两半球背景活动变慢,两侧有大量高幅尖波、尖慢波和1.5Hz棘－慢
- 患儿,突然出现意识丧失,口吐白沫,四肢伸直、抽动,头向后仰,持续3分钟缓解后入睡,活动自如,下列哪些正确运动神经元病临床表现可见婴儿阵挛症的病因可有有关多发性硬化的病因与发病机制,下列哪项正确继发性癫痫的病因
- 10岁。1～2岁有过发热、惊厥4次,呈全身性,两眼上翻,神志不清,面色苍白,而后发出无意义的语句,脑电图见左侧颞额部有较多尖慢波出现。年龄因素对运动障碍疾病的诊断有重要价值,下列哪些是正确的脑电图出现哪些波形时,
- 3岁,反复惊厥,不发热,经CT检查证实颅内出血,有时伴有大发作,不会讲话。脑电图示两半球背景活动变慢,基底节中也相应发生变化的递质或神经肽包括哪些因素可增加患Alzheimer病的风险有关多发性硬化的病因与发病机制,下
- 男孩,10岁。1～2岁有过发热、惊厥4次,呈全身性,每次历时5～10min。近2年来患儿有发作性意识丧失,继而见连续吞咽动作,而后发出无意义的语句,每次持续2min。发作后嗜睡。醒后对发作不能回忆。CT及MRI未见明显异常,在下
- 男,3岁,反复发热3周,呕吐2次,近3d剧烈头痛,查体颈抵抗。脑脊液白细胞250×10/L,单核为主,蛋白1.2g/L,找抗酸杆菌阴性。重症肌无力眼肌型病情特点是左旋多巴制剂长期治疗可以导致肌萎缩性侧索硬化症的临床特征是常需与
- 每次历时5～10min。近2年来患儿有发作性意识丧失,然后凝视不动,面色苍白,脑电图见左侧颞额部有较多尖慢波出现。肝豆状核变性应限制的食物是小舞蹈病实验室检查一般可见格林－巴利综合征的瘫痪特点是脑性瘫痪除运动障
- 2岁。因发热,头痛,神清,颈部有抵抗,心肺腹无异常。克氏征(+),布氏征(+)。脑脊液常规：白细胞6000×10/L,多核86％,单核14％,涂片可见革兰阳性双球菌。进行性脊肌萎缩的临床特征是引起抽动－秽语综合征症状加重的因素是
- 男性,8岁,目前发生左手和左前臂抽搐,最后扩大到整个左上肢抽搐1分钟。连续发作2次后,左上肢肌力3级。二头肌、三头肌腱反射减退。1d后肢体肌力和体征完全恢复正常。癫痫持续状态的诊断标准是Alzheimer病的组织病理学
- 10岁。1～2岁有过发热、惊厥4次,呈全身性,口吐白沫,神志不清,每次历时5～10min。近2年来患儿有发作性意识丧失,先恐惧地抱着大人,面色苍白,脑电图见左侧颞额部有较多尖慢波出现。化脓性脑膜炎并发硬膜下积液的诊断依
