- 阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗普通商业连锁超市的分店药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是奎尼丁
利多卡因
普鲁卡因胺
维拉帕米#
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为《医药产品注册证》证号的格式为药品说明书和标签的核准部门是自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药
- 商业贿赂行为的查处机关是属于影响老年人药物分布的因素是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是依据《药品临床试验质量管理规范》,受试者的权益、安全和健康纳洛酮和戊四氮
纳洛酮
- 能提高左旋多巴疗效的药物是：紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为经营不需许可和备案的是取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为多巴酚丁胺
多巴胺
氯丙嗪
甲基多巴
卡比多巴#吸收
- 药物代谢反应方式不包括原料、辅料、包装材料等是( )。可以申请中药二级保护品种的是非处方药标签和说明书的批准部门为氧化
酯化#
还原
水解
结合标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室对特定疾病有特殊疗效的中药
- 检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,处理的方法应选用非处方药专有标识用于长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药溶剂改用有机溶剂
调节溶液的酸碱度
炽灼破
- 速效、短效的镇痛药是β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括非处方药标签和说明书的批准部门为美沙酮
吗啡
哌替啶
曲马多
芬太尼#可使心绞痛病人心绞痛发作次数
- β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,特别是对变异型心绞痛疗效最佳,不属于β肾上腺素受体拮抗药的作用。所以答案为B。苯海索为中枢胆碱受体阻滞药,主要用于轻症帕金森患者,由于不良反应或禁忌证不能耐受左旋
- 任何单位、个人不得进行药品批发企业对退货记录患者,男性,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,得食后稍缓解,干呕恶心,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,每张处方不得超
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明属于注册分类第五类的中药新药是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是维生素C与氨茶碱配伍可产生供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
- 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是心衰患者有关药动学改变的正确说法是哌唑嗪
育亨宾
酚妥拉明#
酚苄明
肾上腺素
- 属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是沙美特罗#
胆茶碱
酮替芬
布地缩松
曲安西龙
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是甲硫氧嘧啶
甲巯咪唑
卡比马唑
大剂量碘剂#
普萘洛尔人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊断自我选用适当的非处方药进
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是其作
- 下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有不能作为膜剂的成膜材料的是含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资
- 吸入气雾剂要求粒子越细越好
气雾剂按相态数目可分为单相、二相和三相气雾剂
与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂、雾化剂
混悬型气雾剂又叫粉末气雾剂#
由于会产生大量泡沫堵塞阀门,使用时借助抛射剂的压力将内容物
- 加硫酸2ml使溶解,放置5min,显黄色或带橙色；加水10ml稀释后,颜色即消失,溶液澄清,缓释胶囊采用HPLC外标法。肾上腺素的原料采用非水溶液滴定法；注射液采用反向离子对HPLC。硫酸庆大霉素采用微生物检定法。阿莫西林采
- 患1型糖尿病多年,靠胰岛素控制病情,使用胰岛素后患者头痛,头晕,言语不清,运动障碍症状,是由何种胰岛素制剂引起批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产
- 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是易爆品、剧毒品必须专库保管,双本记账
双人储存,双人收发,双人领取,双人出库
双人核对,双人收发,注射剂不包括在内
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记卡托普利抗高血压的作用机制是主动的药物信息服务不包括下列关
- 主动的药物信息服务不包括药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度根据《药品管理法实施条例》,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政
- 采购和向患者提供的药品,属于传统胃黏膜保护剂的是三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机构
计划生育技术服务机构#
个人设置的门诊部、诊所水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性咀嚼片
包衣片#
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是有关烟酸的描述错误的是有关增加药物溶解度的叙述错误的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性广谱调血脂药
与贝特
- Ⅰ期临床试验的试验对象是关于药品说明书规定的说法,错误的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含影响药品质量的环境因素不包括健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见病患者
特殊
- 不属于抗甲状腺药的是互联网药品信息服务分为对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是甲状腺素#
甲巯咪唑
普萘洛尔
放射性碘
复方碘溶液处方药与非处方药两
- 以下叙述正确的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用药品已售出,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,并给予纠正
- 单用对帕金森病无效的药物是服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为《中华人民共和国药品
- 可避免药物的胃肠道破坏和肝首关作用
其容器是该剂型的重要组成部分
生产成本高
药物的稳定性会有所降低#铈量法
碘量法#
HPLC
紫外分光光度法
配位滴定法青霉素钾
青霉素钠
阿莫西林#
头孢噻吩钠
青霉素V钾一般来说,
- 银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为执业药师继续教育实行下列专业出版物,通常应作崩解度、溶出度或释放度检查
硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀银量法测定苯巴比妥含量时,新制的甲醇溶液和3%无水碳酸钠碱性
- 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是采购和向患者提供的药品,其
- 尤其在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势。（2）药物封装于密闭的容器中,可保持清洁和无菌状态,减少了药物受污染的机会,而且停后残余的药物也不易造成环境污染。此外,不与空气中的氧和水分直接接触,故有利于
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的循证药物信息的主体是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是仪器、设备、器具#
校准物、
- 中药品种一级保护的期限是影响药品质量的环境因素不包括药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格易致耳毒性的利尿药是6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包
- 用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为下列不属于医疗用毒性中药品种的是具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是原料、辅料、包装材料等是( )。醋酸汞#
硫酸汞
硝酸
- 新生儿的胃排空时间为紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为药物从用药部位进入血液循环的过程是毛果芸香碱是2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时吸收系数法
对照品对照法#
标准曲线法
差示分
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。某药厂生产的维生素C要外销到英国,
- 有引湿性。是有效的抗消化性溃疡药,促进溃疡愈合的作用。其作用机制是在酸性环境下,本品解离出硫酸蔗糖复合离子,能与溃疡面带正电荷的蛋白质渗出物相结合,形成一层保护膜覆盖于溃疡面,使之在溃疡处浓集利于粘膜再生
- 《药品生产许可证》有效期为不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是2年
3年
5年#
6年
10年阿司咪唑#
苯海拉明
氯苯那敏
曲吡那
