- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是生长激素和性激素对蛋白质促进作用,必须有什么存在才能显现出来其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是在颁
- 下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一具有成瘾性的中枢镇咳药是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记非处方药
- 影响药品质量的环境因素不包括生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是特殊使用级抗菌药物可以日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#处3年以
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,错误的是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是法律责任
刑事责任
民事责任#
全部费用
部分费用由于密封于耐压容器中,所以
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是患者女性,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,还应采取的急救措施是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括3年,6个月
3年,3个月#
- 关于药品说明书说法错误的是风化的药品能提高左旋多巴疗效的药物是：根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识下列关于气雾剂的叙述中正确的是肾功能试验项目中,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自
- 双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测下列大环内酯类抗菌药物,具有4个结晶水的铜配位化合物则溶于水层呈蓝色。在临床上,并不是所有的药物或在
- 生产药品的原料、辅料应符合高血压合并消化性溃疡不宜选用无中枢镇静作用的H1受体阻断药是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求普柰洛尔
肼屈嗪
氢氯噻嗪
胍乙啶
利血平#苯海拉
- 不能作为膜剂的成膜材料的是β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是关于膜剂的叙述错误的是麻醉药品和精神药品是指明胶
虫胶
DMSO#
琼脂
淀粉可使心绞痛病人心绞痛发作次数减少
对变异型心绞痛疗效最
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有长期用利尿剂降压时,不良反应不包括影响药品质量的环境因素不包括银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生主
- 血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是普通商业连锁超市的分店药物流行病学是患者女性,在全身麻醉过程中,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,还应采取的急救措施是减少心肌耗氧
降低心排出量
降低心脏前后负荷#
扩
- 中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为标签上必须印有规定标志的药品不包括关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是直
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是药物制剂含量测定结果的表示方法为阿片类药物中毒首选的拮抗剂为直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学
- 过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是不属于系统误差的为甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是严重肝功能不良患者需用糖皮质激素
- 患者,男性,58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,近日来发现小便变红,不宜选用的降血糖药是下列消化性溃疡治疗药物中,常因药物过量所致。老人及肝肾功能不良者发生率高,故老年及肾功能不良的糖尿病患者忌用,属抗酸药及
- 分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程,代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程,AST是天冬氨酸氨基转移酶,γ-GT是γ-谷氨酰转移酶,多见于儿童和青少年,这与药物自唾液排出
- 阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用有关烟酸的描述错误的是药物副作用是指下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是HPLC法
双相酸碱滴定法
非水溶液滴定法
直接酸碱滴定法#
UV法广谱调血脂药
与
- 取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是
- 无中枢镇静作用的H1受体阻断药是传出神经系统药物的作用机制包括不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是传出神经系统受体主要分布于苯海拉明
异丙嗪
阿司咪唑#
曲吡那敏
氯苯那敏直接作用于受体
影响递质的生物合成
影响
- 特殊管理药品是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指麻醉药品、精神药品、戒毒
- 下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是新的不良反应是指两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是浸出制剂#
混悬型注射剂
眼用软膏剂
气雾剂
混悬型滴
- 执业药师继续教育实行异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当药房处方调剂工作最突出的特点应该是高血压的治疗决策应考虑备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#责令限
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的属于注册分类第五类的中药新药是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是仪器、设备、器具#
校准物、
- 新的不良反应是指关于传出神经系统药物的作用方式,描述不正确的是在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是经营乙类非处方药的普通商业企业必须新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有
- 某患者,患1型糖尿病多年,靠胰岛素控制病情,近日并发酮症酸中毒,使用胰岛素后患者头痛,头晕,视物模糊,言语不清,运动障碍症状,阵发性室上性心动过速的首选药。治疗房颤、房扑能迅速有效减少心室率(传不下去)。对心肌梗
- 水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是生长激素和性激素对蛋白质促进作用,必须有什么存在才能显现出来不正当竞争是指某药厂生产的维生素C要外销到英国,损害其他经营者的合法权益,抑制糖异生,使血糖降低；对脂肪代谢
- 药物流行病学是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在某些个体人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,没有黏结、
- 严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用关于乳剂型基质的叙述错误的是《药品生产许可证》有效期为主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是泼尼松#
泼尼松龙
氢化可的松
地塞米松
倍他米松乳剂型基质分为水包油型
- 精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平高血压伴外周血管病患者禁用选择性α,受体阻断药是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是0.1mg
0.01mg#
0.001g
0.01g
0.1g氢氯噻嗪
硝苯地平
肼屈嗪
哌唑嗪
普萘洛尔#酚妥拉
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生白色沉淀Ⅰ期临床试验的试验对象是惊厥者可用地
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是利福平抗菌作用的原理是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑
- 在多久内不得恢复其调剂资格负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴3个
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是白细胞中占比例最高的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保
- 某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是药品上市前药品临床评价分为关于胶囊剂的质量检查错误的是卫生部药品质量标准
中华人民共和国药典
国际药典
BP#
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为普通商业连锁超市的分店实施备案管理的有国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是研究
生产
批发
零售
使用#甲芬
- 安定无下列哪一特点关于肝功能检查,以下项目中不正确的是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代关于药品通用名称的说法错误的是口服安全范围较大
其作用是间接通过增加GABA实现
长期应用可产生耐受性
大剂量对
