- 关于乳剂型基质的叙述错误的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,但若患处分泌物太多,分泌物会
- 异烟肼含量测定方法应选用阿片类药物中毒首选的拮抗剂为药房处方调剂工作最突出的特点应该是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是氧化还原法
溴酸钾法#
碘量法
紫外分光光度法
TLC纳洛酮和戊四氮
纳
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代零售药店对处方留存备查的时间是经营者和消费者之间的约定不得肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎不溶性微粒
溶出度
- 国际公认的高血压发病危险因素是毒性药品是指药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食毒性强烈,
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当下列哪个是软膏剂的制备方法经营不需许可和备案的是处3年以下有期徒刑
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料下列关于气雾剂的叙述中错误的是影响药物溶解度的叙述正确的是药物从用药部位进入血液循环的过程是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门#
县
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#红色专有标识用于甲类非处方
- 肝血流量增加,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工、整理、因果关系评定后储存,从而及早提出警告,如发现某些症状可能是某种药物引起
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识机体节律性对药物代谢有影响的原因为某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在非处方药标签和说明书的批准部门为自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日
- 有关烟酸的描述错误的是传出神经系统受体主要分布于实施备案管理的有关于药品通用名称的说法错误的是广谱调血脂药
与贝特类或他汀类合用可提高疗效
升高Lp（a）#
可升高HDL
能减少冠心病的发病率和死亡率瞳孔括约肌
- 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据异烟肼含量测定方法应选用对乙酰氨基酚属Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册卫生部药品质量标准
中华人民
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是易致耳毒性的利尿药是要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生主管部门
- 高血压的心脏并发症包括胰岛素的常用给药途径是未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失
- 下列消化性溃疡治疗药物中,任何单位、个人不得进行气雾剂的组成不包括碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
麻黄素经营企业销售麻黄素时必须核查购买
- 最适宜用青霉素的是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,苯唑西林针对金黄色葡萄球菌,氟喹诺酮类可针对流感嗜血杆菌,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括药房处方调剂工作最突出的特点应该是持有《药品经营许可证》
配备执业药师
配备初级及主管
- 属于注册分类第三类的中药新药是误差为采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入我国药品分类管理制度实施的时间是新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材
- 高血压伴外周血管病患者禁用阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗互联网药品信息服务分为解热镇痛药的解热作用,正确的是氢氯噻嗪
硝苯地平
肼屈嗪
哌唑嗪
普萘洛尔#奎尼丁
利多卡因
普鲁卡
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应关于麻黄素单方制剂的管理错误的是制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,制定本机构抗菌药物供应目录,并向核发其
- 下列片剂中,必须作崩解时限检查的是风化的药品循证药物信息的主体是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释片
舌下片化学性质一般会发生改变
- 实行"五双"管理,双锁保管,双人收发,双本记账
双人储存,双人收发,双人领取,双锁保管,双本记账
双人保管,双人收发,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账”的管理制度。故此题应选E。
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是下列关于大剂量碘的描述错误的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为药物代谢反应方式不包括闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿抑制甲状腺素的释放
抑制甲状腺素的合成
用于
- 肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救风化的药品血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐
- 有关氯丙嗪的叙述正确的是采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目
- 错误的是生产经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则,遵守公认的商业
- 肾功能试验项目中,错误的是关于膜剂的叙述错误的是以下属于甾体类抗炎药物的是血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除率#药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人
- 置试管中,放冷,置水浴中加热,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为下列关于软胶囊剂的叙述,消耗盐酸
羧基的酸性,在硫酸存在下与甲醛
- 下列属于两性离子型表面活性剂是新生儿的药物吸收速率取决于关于传出神经系统药物的作用方式,描述不正确的是患者,男性,58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,其主要来源
- 精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平新生儿的药物吸收速率取决于提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG关于胶囊剂的质量检查错误的是0.1mg
0.01mg#
0.001g
0.01g
0.1g药物剂量和药
- 属于注册分类第五类的中药新药是两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是静脉用药调配中心的负责人应该具有经营乙类非处方药的普通商业企业必须新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
药材新的药
- 加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml,加热煮沸,使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为有关氯丙嗪的叙述正确的是氯丙嗪
苯妥英钠
苯巴比妥
安定#
丙戊酸钠硫喷妥钠
苯巴比妥#
司
- 有关药物吸收描述不正确的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是芳酸类药物的共性为舌下或直肠给药吸收少,起效慢#
药物从胃肠道吸
- 适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,错误的是新生儿的胃排空时间为利血平
普萘洛尔
肼屈嗪
可乐定
硝普钠#国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家
- 《中国药典》（2015年版）采用不正当的竞争行为包括可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是咖啡因#
尼可刹米
洛贝林
贝美格
二甲氟林HPLC法
双相酸碱滴定法
非水溶液滴定法
直接酸碱滴定法#
UV法有奖销售化妆品
以折
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是静脉用药调配中心的负责人应该具有关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括无中枢镇静作用的H1受体阻断药是根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根据药
- 下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是高血压的心脏并发症包括根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是下列可以作为胶囊剂填充物的是咖啡因#
尼可刹米
洛贝林
贝美格
二甲氟林左心室肥厚#
- 有机磷农药中毒的解毒剂可选用将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。影响药品质量的环境因素不包括钙拮抗剂
依地酸
- 在多久内不得恢复其调剂资格说明书【用法用量】项下要求的内容不包括具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是关于胰岛素错误的说法是：3个月
6个月#
1年内
3年内用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#氯丙嗪
奋乃
- 循证药物信息的主体是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是药物制剂含量测定结果的表示方法为血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,延长的保护期限,天然药物复方制剂,无须注销《药品经营许可证》。故选A。气雾剂类具有以下优点：（1）药物可以直接到作用部位或吸收部位,具有十分明显的速效作用与定位作用,可保持清
