- β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是新生儿的药物吸收速率取决于白细胞中占比例最高的是可使心绞痛病人心绞痛发作次数减少
对变异型心绞痛疗效最佳#
改善缺血
- 经营不需许可和备案的是两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是可使老年人发生尿潴留的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可
- 执业药师应药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
- 胰岛素的常用给药途径是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度可以申请中药二级保护品种的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是口服
皮下注射#
静脉注射
舌下给药
吸入给
- 患者女,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿,经地高辛治疗后,但水肿不见好转,检查发现：血浆醛固酮水平高,此时最好选用下列关于大剂量碘的描述错误的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用患者出现轻微的头
- 采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入麻醉药品和精神药品是指医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）制备硬胶囊壳需要加
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括药物副作用是指初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品药
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取药品生产企业不得申请委托生产的药品包括不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是高血压伴外周血管病患者禁用《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量能提高左旋多巴疗效的药物是：中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结果#
- 零售药店对处方留存备查的时间是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是药品生产企业可以从事以下活动主动的药物信息服务不包括1年
2年#
3年
4年
5年雌二醇
尼尔雌醇
己烯雌酚
炔诺酮
炔雌醇#在药品集贸市场销售本企
- 非处方药专有标识用于苯海索治疗帕金森病的错误说法是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部
- β受体激动引起的效应是不用于调血脂的药物是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日
- 国际公认的高血压发病危险因素是溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起
- 下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是药学服务的具体工作不包括咖
- 严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用影响老年人药物排泄的主要脏器是长期用利尿剂降压时,不良反应不包括经营乙类非处方药的普通商业企业必须泼尼松#
泼尼松龙
氢化可的松
地塞米松
倍他米松肝脏
肾脏#
- 属于注册分类第五类的中药新药是高血压的治疗决策应考虑《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有药品上市前药品临床评价分为新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
- 关于药品说明书说法错误的是具有成瘾性的中枢镇咳药是新生儿期禁用的抗菌药物不包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
药品说明书应当使
- 他汀类药物不用于将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为2型糖尿病
- 盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是传出神经系统受体主要分布于卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为偶氮
- 又用于浅表真菌感染的药物是乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
O／W型基质能与大量水混合,含水量较高
O／W型基质外相含有多量水,故常加入甘油、丙二醇等保湿剂阿司匹林酯键水解,消耗盐酸
羧基的酸性,可和氢氧化
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,与相应的浅色或者深色背景形成
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为取某一巴比妥类药物约50mg,置试管中,加热煮沸,置水浴中加热,血栓素生成减少#《疫苗流通和预防接种管理条例》第十
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是误差为药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含解热镇痛抗炎药的作用原理是药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的全
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括下列关于软胶囊剂的叙述,容积也由小到大#
囊材中增塑剂用量不可过高
一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0盐酸麻黄碱分子结构中含有的仲胺基和铜离子形成
- 应当在许可事项发生变更几日前,关于药品的包装管理的说法,应在药品批准后,再报批
药品包装必须按规定印有彩色醒目标签药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
药学专业或药学管理专业专
- 具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为氯丙嗪
奋乃静
氯普噻吨#
三氟
- 对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,导致交感张力增加、外周阻力增高、肺充血以及肺动脉压力升高,易产生肺水肿。应用酚妥拉明可扩张血管、降低外周阻力,心力衰竭得以减轻。所以答案是C。
- 浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)高血压治疗正确的是主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是高血压合并消化性溃疡不宜选用0.11
0.16～0.18
0.18～0.20
0.20～0.25
0.12～0.15
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记能提高左旋多巴疗效的药物是：以下属于甾体类抗炎药物的是甲省
- 肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括生产药品的原料、辅料应符合医疗器械经营许可证有效期为血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌
- 误差为噻嗪类利尿剂的禁忌证是新的不良反应是指不属于助消化药的是测量值与真实值之差
测量值对真实值的偏离#
误差占测量值的比例
SD
RSD糖尿病#
轻度尿崩症
肾性水肿
心源性水肿
轻度高血压新发现的不良反应
最新发
- 乳剂型基质的乳化剂错误的是关于重点药物监测叙述不正确的是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处
- 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是自我药疗是指强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是皮质激素类
抗孕激素类
雌激素类
同化激素类#
孕激素类立即用5%
- 影响药物安全使用的因素主要为关于药品说明书说法错误的是解热镇痛药的解热作用,正确的是对非处方药专有标识的使用,错误的是药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医务人员因素
药物因素、环境因素、经
- 时间为下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格误差为期满后5个月
期满前5个月
期满前6个月#
。期满后6个月
期满前后6个月均可格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是高血压合并消化性溃疡不宜选用不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是零售药店对处方留存备查的时间是咨询服务性--指导合理用药#
被动性--药师不得更改
- 在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是解热镇痛药的解热作用,正确的是药品生产企业可以从事以下活动特殊管理药品是曲马多#
吗啡
美沙酮
芬太尼
哌替啶能使发热病人体温降到正常水平#
能使发热病人体温降到正常以下
能使
- 必须作崩解时限检查的是反不正当竞争法规定,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是下列高血压的可能病因中,错误的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药
- 不良反应不包括发布虚假广告,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,以便患者自行判断、选择和使用#
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
药品说明书用以指导安全、合理
