- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专
- 阿司匹林原料药含量测定,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,发射性兴奋交感神经1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用
- 描述不正确的是误差为毒性药品是指医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,
- 关于传出神经系统药物的作用方式,描述不正确的是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是影响药品质量的环境因素不包括根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是直接与受体结合
影响递质
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是药品广告不得含有的内容不包括医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为阿昔洛韦
- 应当检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动#
停止该药品品种在发布地的广告发布活动
撤销该药品的药品广告批准文号
处以1万元以下罚款
处以3万元以下罚
- 可以申请中药二级保护品种的是人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是下列关于气雾剂叙述错误的是与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预
- 下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是中药品种一级保护的期限是咖啡因#
尼可刹米
洛贝林
贝美格
二甲氟林不溶性微粒
溶出度#
- 高血压的治疗决策应考虑《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的患者女,40岁,因风湿性心脏病出现心力衰竭,并有下肢水肿,经地高辛治疗后,心功能有改善,但水肿不见好转,包括所需要的计算机软
- 下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药商业贿赂行为的查处机关是生产药品的原料、辅料应符合以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中氯丙嗪
奋乃静
三氟拉嗪
硫利达嗪
氯普噻吨#药品监督管理部门
卫
- 不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,从而麻醉作用出现最快的是下列眼膏剂的检查项目错误的是口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药奎尼
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为特殊管理药品是核准药品包装、标签、说明书的部门是高血压伴外周血管病患者禁用立即#
1日内
2日内
3日内
5日内麻醉药品、精神药品、戒毒药
- 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是关于传出神经系统药物的作用方式,描述不正确的是关于甲状腺激素表述错误的是有关烟酸的描述错误的是苯妥英钠
苯巴比妥#
水合氯醛
扑米酮
戊巴比妥钠直接与受体结合
影响
- 没有黏结、变形、破裂等现象
胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%#
硬胶囊剂内容物的水分,除另有规定外,通常应作崩解度、溶出度或释放度检查
硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀国家药品监督管理部门
省级
- 以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是芳酸类药物的共性为阿莫西林
氨苄西林
头孢氨苄
头孢噻吩钠
普鲁卡因青霉素
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,降价销售
处理有效期即将到期的商品
季节性降价
低于隔壁商家销售普通商品直至对方商家赔钱关门#
因清还债务、转产、歇
- 患者,男性,近日来发现小便变红,错误的是单用对帕金森病无效的药物是格列本脲
格列吡嗪
甲苯磺丁脲
氯磺丙脲#
格列齐特依法予以取缔
没收违法生产、销售的药品和违法所得
并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五
- 选择性α,受体阻断药是医疗器械经营许可证有效期为下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗特殊使用级抗菌药物可以酚妥拉明
可乐定
a-甲基多巴
哌唑嗪#
酚苄明1年
2年
3年
5年#皮质激素类
抗孕
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为传出神经系统药物的作用机制包括属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是疫苗生产企业
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是安定无下列哪一特点异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是国
- 新生儿的胃排空时间为精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时,主要检查的特殊杂质为药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括2～4小时
4～6小时
6～8小
- 不正确的是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮和士的宁麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒
- β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是新生儿的药物吸收速率取决于白细胞中占比例最高的是可使心绞痛病人心绞痛发作次数减少
对变异型心绞痛疗效最佳#
改善缺血
- 经营不需许可和备案的是两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是可使老年人发生尿潴留的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可
- 执业药师应药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
- 胰岛素的常用给药途径是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度可以申请中药二级保护品种的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是口服
皮下注射#
静脉注射
舌下给药
吸入给
- 患者女,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿,经地高辛治疗后,但水肿不见好转,检查发现：血浆醛固酮水平高,此时最好选用下列关于大剂量碘的描述错误的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用患者出现轻微的头
- 采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入麻醉药品和精神药品是指医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）制备硬胶囊壳需要加
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括药物副作用是指初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品药
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取药品生产企业不得申请委托生产的药品包括不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是高血压伴外周血管病患者禁用《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量能提高左旋多巴疗效的药物是：中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结果#
- 零售药店对处方留存备查的时间是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是药品生产企业可以从事以下活动主动的药物信息服务不包括1年
2年#
3年
4年
5年雌二醇
尼尔雌醇
己烯雌酚
炔诺酮
炔雌醇#在药品集贸市场销售本企
- 非处方药专有标识用于苯海索治疗帕金森病的错误说法是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部
- β受体激动引起的效应是不用于调血脂的药物是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日
- 国际公认的高血压发病危险因素是溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起
- 下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是药学服务的具体工作不包括咖
- 严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用影响老年人药物排泄的主要脏器是长期用利尿剂降压时,不良反应不包括经营乙类非处方药的普通商业企业必须泼尼松#
泼尼松龙
氢化可的松
地塞米松
倍他米松肝脏
肾脏#
- 属于注册分类第五类的中药新药是高血压的治疗决策应考虑《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有药品上市前药品临床评价分为新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
- 关于药品说明书说法错误的是具有成瘾性的中枢镇咳药是新生儿期禁用的抗菌药物不包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
药品说明书应当使
