- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有长期用利尿剂降压时,不良反应不包括影响药品质量的环境因素不包括银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生主
- 过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是不属于系统误差的为甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是严重肝功能不良患者需用糖皮质激素
- 取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的属于注册分类第五类的中药新药是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是仪器、设备、器具#
校准物、
- 药物流行病学是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在某些个体人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,没有黏结、
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是白细胞中占比例最高的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保
- 安定无下列哪一特点关于肝功能检查,以下项目中不正确的是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代关于药品通用名称的说法错误的是口服安全范围较大
其作用是间接通过增加GABA实现
长期应用可产生耐受性
大剂量对
- 不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救影响药物安全使用的因素主要为阿司咪唑#
苯海拉明
氯苯那敏
曲吡那敏
异丙嗪供货单位名称、药品
- 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是经营者和消费者之间的约定不得胰岛素的常用给药途径是皮质激素类
抗孕激素类
雌激素类
同化
- 卡托普利抗高血压的作用机制是下列哪个不属于一级文献由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含增加NO,使小动脉扩张
阻断血管紧张素Ⅱ受体
抑制血管紧张素
- 采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入关于药品不良反应,以下叙述正确的是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是能提高左旋多巴疗效的药物
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在药物制剂含量测定结果的表示方法为国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载
- 阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗普通商业连锁超市的分店药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是奎尼丁
利多卡因
普鲁卡因胺
维拉帕米#
- 商业贿赂行为的查处机关是属于影响老年人药物分布的因素是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
- 速效、短效的镇痛药是β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括非处方药标签和说明书的批准部门为美沙酮
吗啡
哌替啶
曲马多
芬太尼#可使心绞痛病人心绞痛发作次数
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明属于注册分类第五类的中药新药是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是维生素C与氨茶碱配伍可产生供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
- 下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》
- 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是易爆品、剧毒品必须专库保管,双本记账
双人储存,双人收发,双人领取,双人出库
双人核对,双人收发,注射剂不包括在内
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是有关烟酸的描述错误的是有关增加药物溶解度的叙述错误的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性广谱调血脂药
与贝特
- 不属于抗甲状腺药的是互联网药品信息服务分为对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是甲状腺素#
甲巯咪唑
普萘洛尔
放射性碘
复方碘溶液处方药与非处方药两
- 单用对帕金森病无效的药物是服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为《中华人民共和国药品
- 中药品种一级保护的期限是影响药品质量的环境因素不包括药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格易致耳毒性的利尿药是6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包
- 有引湿性。是有效的抗消化性溃疡药,促进溃疡愈合的作用。其作用机制是在酸性环境下,本品解离出硫酸蔗糖复合离子,能与溃疡面带正电荷的蛋白质渗出物相结合,形成一层保护膜覆盖于溃疡面,使之在溃疡处浓集利于粘膜再生
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格下列关于气雾剂的叙述中正确的是阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括3个月
6个月#
1年内
3年内气雾剂
- 高血压的心脏并发症包括执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复心衰发
- 阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括苯海索治疗帕金森病的错误说法是非处方药何时可以使用非处方药专有标识脂蛋白酶
脂肪氧合酶
磷脂酶
环氧酶#
单胺氧化酶惊厥者可用地
- 可供口服和注射的表面活性剂是下列关于商业贿赂行为表述错误的是含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是中药品种一级保护的期限是卵磷脂#
月桂硫酸钠
钠皂
十二烷基苯磺酸钠
氯化苯甲烃铵接受折扣、佣
- 以下增加药物溶解度的方法错误的是用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为高血压的治疗决策应考虑除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行加入助溶剂
制成可溶性盐
使用增溶剂
用
- 非处方药专有标识用于盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为麻醉药品和精神药品的标签应当印有以下属于甾体类抗炎药物的是已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督
- 糖皮质激素特点中哪一项是错误的医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告普通商业连锁超
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时,能阻止吗啡样物质与受体结合,从而消除吗啡等药物引起的呼吸和循环抑制等症状。因此,本题的正确答案为C。用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行风化的药品影响老年人药物排泄的主要脏器是关于互联网药品交易的说法,错误的是一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口化学性质一般会发生改变
是由于空气湿度太大引起的
可以
- 下列关于气雾剂的叙述中错误的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生
- 芳酸类药物的共性为发布虚假广告,欺骗和误导消费者,由广告 主依法承担血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是下列哪个不属于一级文献酸性#
碱性
水解反应
呈色反应
沉淀反应法律责任
刑事责任
民事责任#
全部
- 男性,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,面色萎黄,时而嘈杂钝痛,得食后稍缓解,但进食不多,干呕恶心,频吐清涎,重按之可放射至胸胁部,水肿、境界不清
- 零售药店对处方留存备查的时间是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为红色用于药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全
- 非处方药标签和说明书的批准部门为对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是有关互联网药品交易服务,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,腹泻预示着病症
一些抗生素会引起严重的腹泻互联网药
- 不正确的是不正当竞争是指血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除率#违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
伪造、擅
- 制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指乳化剂#
增塑剂
遮光
- 药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品属于不正当竞争行为中混淆行为的是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为药品安全性
药品有效性
药品的用法
