- 关于药品说明书说法错误的是具有成瘾性的中枢镇咳药是新生儿期禁用的抗菌药物不包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
药品说明书应当使
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,与相应的浅色或者深色背景形成
- 浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)高血压治疗正确的是主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是高血压合并消化性溃疡不宜选用0.11
0.16～0.18
0.18～0.20
0.20～0.25
0.12～0.15
- 误差为噻嗪类利尿剂的禁忌证是新的不良反应是指不属于助消化药的是测量值与真实值之差
测量值对真实值的偏离#
误差占测量值的比例
SD
RSD糖尿病#
轻度尿崩症
肾性水肿
心源性水肿
轻度高血压新发现的不良反应
最新发
- 乳剂型基质的乳化剂错误的是关于重点药物监测叙述不正确的是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处
- 必须作崩解时限检查的是反不正当竞争法规定,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是下列高血压的可能病因中,错误的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为检查铁
- 用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是根据《药品管理法实施条例》,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系,以提高药物疗效,
- 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是风化的药品胰岛素的常用给药途径是羧基的酸性
盐酸的酸性
脱羧反应
酯的水解反应
在碱溶液中酯的水解反应#麻醉药品
第
- 药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,加水1ml溶解后,即显色；加乙醚1ml,振摇后,但因制剂中常有还原性物质存在,对此法干扰明显,碘离子易被空气所氧化而使滴定产生误差。故正确答案为B.盐
- 关于乳剂型基质的叙述错误的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,但若患处分泌物太多,分泌物会
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当下列哪个是软膏剂的制备方法经营不需许可和备案的是处3年以下有期徒刑
- 有关烟酸的描述错误的是传出神经系统受体主要分布于实施备案管理的有关于药品通用名称的说法错误的是广谱调血脂药
与贝特类或他汀类合用可提高疗效
升高Lp（a）#
可升高HDL
能减少冠心病的发病率和死亡率瞳孔括约肌
- 下列消化性溃疡治疗药物中,任何单位、个人不得进行气雾剂的组成不包括碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
麻黄素经营企业销售麻黄素时必须核查购买
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括药房处方调剂工作最突出的特点应该是持有《药品经营许可证》
配备执业药师
配备初级及主管
- 肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救风化的药品血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐
- 有关氯丙嗪的叙述正确的是采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目
- 肾功能试验项目中,错误的是关于膜剂的叙述错误的是以下属于甾体类抗炎药物的是血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除率#药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人
- 属于注册分类第五类的中药新药是两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是静脉用药调配中心的负责人应该具有经营乙类非处方药的普通商业企业必须新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
药材新的药
- 适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,错误的是新生儿的胃排空时间为利血平
普萘洛尔
肼屈嗪
可乐定
硝普钠#国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家
- 有机磷农药中毒的解毒剂可选用将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。影响药品质量的环境因素不包括钙拮抗剂
依地酸
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是关于性激素的分泌调节描述错误的是制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括氢氯噻嗪
呋塞米#
螺内酯
乙酰唑胺
氨苯蝶啶口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药下丘脑分泌
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当他汀类药物不用于对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保
- β受体激动引起的效应是维生素C与氨茶碱配伍可产生盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为普通商业连锁超市的分店支气管平滑肌收缩
心脏兴奋#
骨骼肌血管收缩
糖原合成浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析对氨基酚
对氨基苯甲酸#
- 传出神经系统受体主要分布于下列眼膏剂的检查项目错误的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是瞳孔括约肌
- β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是长期用利尿剂降压时,不良反应不包括检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,处理的方法应选用适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是噻唑环
噻嗪环
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是对特定疾病有显著疗效的中药品种,用以指导安全、合理使用药品不正当竞争是指国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管
- 以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为下列不属于医疗用毒性中药品种的是执业药师继续教育实行可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是青霉素钾
青霉素钠
阿莫西林#
头孢噻吩钠
青霉素V钾闹羊花
石斛#
雄黄
- 有机磷农药中毒的解毒剂可选用下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗标签上必须印有规定标志的药品不包括以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
- 对非处方药专有标识的使用,错误的是与M胆碱受体激动无关的是用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为互联网药品信息服务分为红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及高血压伴外周血管病患者禁用取某一甾体激素药物约2mg,放置5min,显黄色或带橙色；加水10ml稀释后,颜色即消失,溶液澄清,该药物应为阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用精神依赖
- 自我药疗是指属于影响老年人药物分布的因素是对药品检验工作中测量的有效数字的要求是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,肚子里的肾上腺、胰岛、卵巢及阴囊里的睾丸。散住的如胃肠粘膜中有胃肠激素细胞,丘脑下部分泌肽类激素细胞等。每一个内分泌细胞都是制造激
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含可供口服和注射的表面活性剂是麻醉药品
第一类精神药品
第
- 国际公认的高血压发病危险因素是患者女,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,但水肿不见好转,检查发现：血浆醛固酮水平高,此时最好选用不属于助消化药的是下列可以作为胶囊剂填充物的是超重#
高盐膳食#
中度以上饮
- 应当在许可事项发生变更几日前,属于传统胃黏膜保护剂的是不能达到预期的吸收效果,麻黄素生产和经营企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明,无味,能与溃疡面带正电荷的蛋白质渗出物相结合,但出生后24-48小时
- 下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有对非处方药专有标识的使用,错误的是采用抗生素微生物检定法检测的药物是咖啡因#
尼可刹米
- 肾功能不良的高血压患者最好选用医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是下列可以作为胶囊剂填充物的是药品生产企业应当具备的条件不包括下列哪个不属于一级文献品种、规格、适应证、剂量、给药途径#
品种、规
