- 抑制其分解
促进蛋白质合成,抑制其分解
易引起低血糖反应
不能用于非胰岛素依赖型糖尿病#生产经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰
- 要求经营者提供商品的毒性药品是指皮质激素类
抗孕激素类
雌激素类
同化激素类#
孕激素类麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品规格
性能
生产者
以上均是#毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当
- 毛果芸香碱是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是M、N胆碱受体激动剂
M胆碱受体激动剂#
- 关于药品通用名称的说法错误的是采用抗生素微生物检定法检测的药物是白细胞中占比例最高的是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标
- 芳酸类药物的共性为不正当竞争是指下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药苯海索治疗帕金森病的错误说法是酸性#
碱性
水解反应
呈色反应
沉淀反应生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场
- 药品批发企业对退货记录甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过以下属于甾体类抗炎药物的是下列哪个是软膏剂的制备方法下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量吲哚美辛
泼尼
- 下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是目前,错误的是咖啡因#
尼可刹米
洛贝林
贝美格
二甲氟林自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触药品
- 下列关于气雾剂的叙述中正确的是新生儿棒式体温计的测量范围是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为气雾剂为速效型药剂之一,所以气雾剂无法制成乳剂型31～41℃
30
- 不得刊登、播放、散发和张贴新生儿的药物吸收速率取决于有关增加药物溶解度的叙述错误的是美沙酮
吗啡
哌替啶
曲马多
芬太尼#省级以上药品监督管理部门#
市级以上药品监督管理部门
省级以上工商管理部门
市级以上工
- 22岁。因心脏手术,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上
- 抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是国际公认的高血压发病危险因素是标签上必须印有规定标志的药品不包括阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是甲硫氧嘧啶
甲巯咪唑
卡比马唑
大剂量碘剂#
普萘洛尔超重#
高盐膳食#
- 含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应核准药品包装、标签、说明书的部门是包衣片
泡腾片
咀嚼片
- 药物从用药部位进入血液循环的过程是主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,分布是指药物从给药部位吸收进入血液
- 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平糖皮质激素特点中哪一项是错误的非处方药标签和说明书的批准部门为哌唑嗪
育亨宾
酚妥拉明#
酚苄明
肾上腺素0.1mg
0.01mg#
0.001g
0.01g
0.1
- 胰岛素的常用给药途径是生产药品的原料、辅料应符合中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时,主要检查的特殊杂质为就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是口服
皮下注射#
静脉注射
舌下给药
吸入给
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是与M胆碱受体激动无关的是采用抗生素微生物检定法检测的药物是中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结果
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是生产、销售假药,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
- 主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是核准药品包装、标签、说明书的部门是下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为洛伐他汀
烟酸
普罗布考
- 不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,放置5min,溶液澄清,该药物应为氢化可的松
泼尼松
地塞米松#
氟轻松
可的松三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机构
计划生育技术服务机构#
个人设置的门诊部、诊所医疗机构购
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是毛果芸香碱是供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称
- 维生素C与氨茶碱配伍可产生吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析溴隐亭
苯海索#
金刚烷胺
司来吉兰
左
- 尼可刹米的物理形态为机体节律性对药物代谢有影响的原因为特殊使用级抗菌药物可以根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是气体
具刺激味的沉淀
白色结晶或粉末
无色液体
白色或淡黄色油状液体#人体尿液pH的
- 误差为与M胆碱受体激动无关的是患者女性,22岁。因心脏手术,在全身麻醉过程中,还应采取的急救措施是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含测量值与真实值之差
测量值对真实值的偏离#
误差占测量值的比
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是生长激素和性激素对蛋白质促进作用,必须有什么存在才能显现出来其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是在颁
- 关于药品说明书说法错误的是风化的药品能提高左旋多巴疗效的药物是：根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、
- 生产药品的原料、辅料应符合高血压合并消化性溃疡不宜选用无中枢镇静作用的H1受体阻断药是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求普柰洛尔
肼屈嗪
氢氯噻嗪
胍乙啶
利血平#苯海拉
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有长期用利尿剂降压时,不良反应不包括影响药品质量的环境因素不包括银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生主
- 过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是不属于系统误差的为甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是严重肝功能不良患者需用糖皮质激素
- 取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的属于注册分类第五类的中药新药是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是仪器、设备、器具#
校准物、
- 药物流行病学是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在某些个体人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,没有黏结、
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是白细胞中占比例最高的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保
- 安定无下列哪一特点关于肝功能检查,以下项目中不正确的是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代关于药品通用名称的说法错误的是口服安全范围较大
其作用是间接通过增加GABA实现
长期应用可产生耐受性
大剂量对
- 不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救影响药物安全使用的因素主要为阿司咪唑#
苯海拉明
氯苯那敏
曲吡那敏
异丙嗪供货单位名称、药品
- 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是经营者和消费者之间的约定不得胰岛素的常用给药途径是皮质激素类
抗孕激素类
雌激素类
同化
- 卡托普利抗高血压的作用机制是下列哪个不属于一级文献由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含增加NO,使小动脉扩张
阻断血管紧张素Ⅱ受体
抑制血管紧张素
- 采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入关于药品不良反应,以下叙述正确的是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是能提高左旋多巴疗效的药物
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在药物制剂含量测定结果的表示方法为国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载
