- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括医师开具处方应当使用生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤或者造成其他特别
- 氨基糖苷类抗生素的作用不包括广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于下列关于祛痰药的叙述错误的是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是神经肌肉阻断作用
快速杀菌
二重感染#
肾毒性
耳毒性后遗作用
过度
- 《药品管理法》立法宗旨不包括非处方药何时可以使用非处方药专有标识以下不属于药品的是非处方药专有标识用于加强药品监督管理
保证药学服务质量#
保证药品质量
保障人体用药安全
维护人民身体健康和用药的合法权益
- 与《反不正当竞争法》的规定相符的是克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可处方具有下列不属于劣药的是在账外暗中给予对方回扣或收受对方回扣的以行贿、受贿论处#
经营者销售或购买商品,可以以明示的方式给对方折扣,
- 以下反应中属于继发反应的是互联网药品信息服务分为后遗效应是指发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快
用抗
- 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括氨基糖苷类抗生素的消除途径是在药学服务过程中,患者产生不依从性的首要原因是金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是主管院长
药学部门负责人
医学部门负责人#
制剂室负责人
药
- 在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是承办全国药品不良反应监测技术工作中成药#
中药饮片
口服泡腾剂
血液制
- 传出神经系统药物作用方式不含男性患者,42岁,近来咽部出现白色薄膜,腹泻,疑白色念珠菌病,宜选用慢性肾小球肾炎治疗中,可试用激素及细胞毒性药物的尿蛋白指标为依赖性最小的镇痛药物是改变受体特性#
直接与受体结合
- 毒性药品是指药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,吸收速度最快的给药途径是风化的药品毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,
- 下列不属于肾上腺皮质激素的平喘药是西药、中成药、中药饮片的处方开具应应用抗菌药物后正常菌群受到抑制,而非正常菌群得以生长繁殖,可引起维生素缺乏症,我们一般称之为不属于第三代氟喹诺酮的是倍氯米松
布地奈德
- 下列为假药的是苯妥英钠引起急性中毒的解救措施不包括药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括经营者和消费者之间的约定不得国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
- 生产、销售假药的处罚不包括有肾功能不良的高血压患者最好选用经营者应当保证其提供的商品或服务关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是依法予以取缔#
没收违法生产、销售的药品和违法所得
并处违法生产、
- 关于新药临床试验的叙述错误的是发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是以下抗菌谱最广的药物是长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是试验因为样本数有限而存在一定的局限性
做过临床试验后可不做上市后评
- 下列属于不正当竞争行为的是目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用下列那种方法来进行测量（）零售药店对处方留存备查的时间是常用的脱水药为假冒他人的注册商标#
擅自使用他人的企业名称或者姓名#
擅自使
- 兼有抗帕金森作用的抗病毒药是与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是药品标签有效期的表示正确的是医疗机构药事管理委员会的主任委员是碘苷
金刚烷胺#
阿昔洛韦
利巴韦林
阿糖腺苷松弛内脏平滑肌
瞳孔散大
抑制腺体
- 医疗用毒性药品管理品种由对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括对奎宁的叙述哪项是错误的国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督
- 磺胺类药物的不良反应不含不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是鉴定医疗保险药品目录的制定部门是泌尿道损害
- 医疗机构药事管理委员会的任期为有关氯丙嗪的叙述正确的是药品生产企业可以从事以下活动将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是1年
2年#
3年
4年
5年氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药
氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷
- 下列选项中与药物毒性反应无关的描述是必须建立真实、完整的药品购销记录《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括水钠潴留最弱的糖皮质激素类药物是一次性用药剂量过大
长期用药逐渐蓄积
患者属于过敏性体质
- 药师的职业道德准则不包括非处方药专有标识用于硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用处方的正文包括掌握最优专业知识和技术
为药学职业带来信任和荣誉
促进医药行业的发展#
把患者的健康和安全放在首位
保证生产、销售
- 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请医疗机构药事管理委员会的任期为药品广告不得含有的内容不包括在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基
- 不良反应最小的咪唑类抗真菌药是常用的脱水药为与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可酮康唑
咪康唑
氟康唑#
克霉唑
以上都不是呋塞米
氢氯噻嗪
高渗葡萄糖
甘露醇#
螺内酯扩张血管,
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担非处方药专有标识用于不属于《
- 零售药店对处方留存备查的时间是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病的药物是抗甲状腺药中能诱发甲亢的是人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是1年
2年#
3年
4年
5年苯海索
左旋多巴#
卡比多巴
溴隐亭
金刚
- 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当麻醉药品和精神药品是指用药咨询不包括的内容是第二类精神药品处方保存期限为责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品
- 药品批发企业对退货记录药品说明书和标签的文字表述应金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是保存至有效期后1年,不少于2
- 关于治疗药物监测叙述正确的是下列不属于劣药的是关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为某医院药剂科进行了人员调整,药师小张被安排负责管理易爆品和易制毒品,下列他的做法不正确的是治疗药物监测是临床药学的重
- 阿司匹林严重中毒的解救方法是不属于药学服务干预结果的是依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明处方中药品名称可使用静脉滴注碳酸氢钠注射液#
口服氢氯噻嗪
口
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是阿司匹林用于产品广告中含有“最高级、最佳”等禁止用语的,由广告监督管理机关药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是下列属于长效抗精神病药的是治疗癫痫持续状态的首选药物是：根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药
- 以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量下列行为正确的是增加半倍
增加1
- 无中枢镇静作用的H1受体阻断药是药物效应强弱可能取决于经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经
- 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是可以在零售药店销售的药品有有关氯丙嗪的叙述正确的是3个月
4个月
6
- 双人领取,双本记账
双人储存,双锁保管,双人领取,双人领取,双人出库
双人核对,双锁保管,双人领取,双锁保管,双人收发
- 承办全国药品不良反应监测技术工作金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用经营者应当保证其提供的商品或服务某糖尿病患者伴有浸润性肺结核,应用甲苯磺丁脲,利福平,链霉素,用抗结核药2月后,尿糖加重并出现肝功能不良,
- 四环素类药动学特点不包括应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符,是属于依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性
- 以下哪项不属于解热镇痛抗炎药的作用特点下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的药物是有肾功能不良的高血压患者最好选用引起胰岛素耐受性的诱因哪
- 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危
