【导读】
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1. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()
  A. 注册审批制度 
  B. 分类管理制度 
  C. 产品生产注册制度 
  D. 申报备案制度 
  E. 产品审查制度 
 
2. [单选题]发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担
  A. 法律责任 
  B. 刑事责任 
  C. 民事责任 
  D. 全部费用 
  E. 部分费用 
 
3. [单选题]非处方药专有标识用于
  A. 已列入《国家基本药物目录》的药品 
  B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品 
  C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品 
  D. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品 
  E. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品 
 
4. [单选题]不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是
  A. 用于血液筛查的体外诊断试剂 
  B. 血液制品 
  C. 疫苗类制品 
  D. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品 
  E. 处方药