- 《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,由广告监督管理机关制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是不属于抗甲状腺药的是高血压合并消化性溃疡者宜选
- 氨基糖苷类抗生素的作用机制是处方的后记包括对耐氯喹的恶性疟患者,应选用口服治疗量阿托品能引起干扰细菌的叶酸代谢
作用于细菌核蛋白体50S亚基,干扰蛋白质的合成
作用于细菌核蛋白体30S亚基,干扰蛋白质的合成#
干
- 对老年人靶器官敏感性降低的药物为关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是对阿托品最敏感的组织是对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是β受体激动剂#
中枢神经系统用药
抗凝药
利
- 按一级动力学消除的药物,达到稳态血药浓度时间长短决定于慢性肾小球肾炎治疗中,其机制主要是剂量大小
给药次数
吸收速率常数
表观分布容积
消除速率常数#尿蛋白≤2.0 g/24 h
尿蛋白≥2.0 g/24 h#
尿蛋白≤1.0 g/24 h
尿
- 三环类抗抑郁药中毒的解救措施不包括医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指给予醒
- 对癫痫多种类型发作均有效的药物是应有固定的分装室负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是下列强心苷治疗心力衰竭的药理学基础错误的是扑米酮
丙戊酸钠#
苯妥英钠
乙琥胺
苯巴比妥特殊管理药品
对销后退回的
- 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定常用的脱水药为根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用不具有中枢兴奋作用的抗组胺药物是国务
- 慢性肾小球肾炎治疗中,可试用激素及细胞毒性药物的尿蛋白指标为天然孕激素是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于对老年人靶器官敏感性降低的药物为尿蛋白≤2.0 g/24 h
尿蛋白≥2.0 g/24 h#
尿蛋
- 人体对某药产生耐受后,处方是指为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方耐受性
耐药性
快速耐受性
交叉耐受性#
生理依赖性使已扩大的心室容积缩小
增加心肌收缩力
增加心
- 下列不属于劣药的是毒性药品是指生产、销售的假药被使用后,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量
- 非处方药绿色专有标识图案用于不属于左旋多巴抗帕金森病特点的是肾衰竭患者按肾衰竭时药物维持剂量=正常时血肌酐浓度/肾衰竭时血肌酐浓度×正常时药物维持剂量,计算给药剂量时不适用于临床既用于深部真菌感染,又用于
- 关于麻醉药品与精神药品零售的规定,正确的是糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是：三环类抗抑郁药中毒的解救措施不包括对阿托品最敏感的组织是麻醉药品和第一类精神药品可以零售
国内各药品零售连锁企业
- 第二类精神药品处方保存期限为根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括普通商业连锁超市的分店对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是1年
2年#
3年
4年
5
- 肾衰竭患者按肾衰竭时药物维持剂量=正常时血肌酐浓度/肾衰竭时血肌酐浓度×正常时药物维持剂量,计算给药剂量时不适用于药物信息服务在哪一领域中更体现合理用药的价值发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是关于非
- 人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是药品生产、经营企业的合法行为是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是耐受性
耐药性
快速耐受性
交叉耐受性#
生理依赖性买商品赠
