- 40岁,心功能Ⅱ级,法律责任包括：由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品；处以警告或按非法所得的5～10倍罚款；情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,非经医师处方不得调剂。新发现和从国外引种的药材,必须经国
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为
- 医疗机构必须建立和执行进货验收制度,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取非处方药标签和说明书的批准部门为保存1年
保存3年
保存5年
超过药品有效期1年,但不得少于3年#
超过药品有效期
- 描述不正确的是氢氯噻嗪
利血平
胍乙啶
肼屈嗪
钙拮抗剂#胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡被单胺氧化酶代谢
以原型经肾小球滤过排出#
以原型经肾小管分泌排出
经肝药酶氧化
与葡糖醛酸结合后排出直接
- 医疗用毒性药品处方的保存期限为为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立选择性α,受体阻断药是麻醉药品和精神药品是指1年
2年#
3年
4年
5年药品质量控制小组
药品质量监督
- 下列消化性溃疡治疗药物中,不正确的是心衰患者有关药动学改变的正确说法是《药品管理法》立法宗旨不包括碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特对复杂部分性发作有效
对单纯部分性发作有效
对失神发作无效
对病灶
- 分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程,代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程,排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。所以本题答案应选择A。苯妥英钠是治疗癫
- 某患者因上呼吸道感染而发热,给予抗菌药物治疗。抗菌药物X和Y具有相同的作用机制,10mg药物X与200mg药物Y能产生同等程度的抗菌活性,即吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是与氯霉素特点不符的是药品生产企业可以从
- 下列不属于大环内酯类抗生素的药物是非处方药专有标识用于血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是"四查十对"中查药品时,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
已列入《国家非处方药目录》,发射性兴奋交感神
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有RAAS主要可调节人体内的可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入传出神经系统药物的作用机制包括国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的
- 严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是选择性α,受体阻断药是细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是泼尼松#
泼尼松龙
氢化可的松
地塞米松
倍他米松中国药典
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须治疗癫痫持续状态的首选药物是：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为下述哪种因素可诱发强心苷中毒持有《药品经营许可证》
配备执业药师
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是药品质量是关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是商业贿赂行为的查处机关是防止溃疡复发
缓解或消除症状
防止严重并发症
预防恶性肿瘤生成#
治愈和加速创面愈合药品满足
- 关于药品说明书说法错误的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是药物从用药部位进入血液循环的过程是由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
- 不用于调血脂的药物是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为以下不属于药品的是烟酸
考来烯胺
洛伐他汀
普罗帕酮#
吉非贝齐药品生产企业#
药品监督管理部门
医疗机
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过可使老年人发生尿潴留的是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活
- 不良反应最小的咪唑类抗真菌药是《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医师机构应逐步建立开展麻醉药品和精神药品实验研究活动关于胰岛素错误的说法是：酮康唑
咪康唑
氟康唑#
克霉唑
以上都不是执业药师资格制
临床药
- 毒性药品是指不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人
- 患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为关于甲状腺激素表述错误的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是湿敷
每天提早服用最后一
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是抗菌药物的合理应用不包括根据《药品流通监督管理办法》,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库#
医疗机构储存药品,保证药品质量。药品与非药品分开存放,中药材、中药饮
- 下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药药物副作用是指除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当
- 下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的以下属于甾体类抗炎药物的是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是肾功能不良的高血压患者最好选用是M受体激动药
滴入眼后可引起瞳孔散大#
降低眼压
滴入眼后可引起近视
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是易致耳毒性的利尿药是属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是强效、速效、长效的红内期裂殖体杀灭剂1年
2年
3年
5年
10年#氢氯
- 不能注射用的抗真菌药是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对"。查处方,对科别、性别、年龄；查药品,对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌,对临床诊断。故正确答案是D。
- 主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是氨基糖苷类作用机制说法不正确的是咪康唑#
酮
- 血药浓度较年轻人高
体重降低,肝血流量增加,但出生后24-48小时pH下降至1-3,然后又回升到6-8,胃酸分泌才逐渐增多,小肠液Pk也较高,肠蠕动有不规则,对新生儿的治疗作用有限。故此题应选B。答案：C。老年人药动学特点有
- 有关烟酸的描述错误的是化疗指数最大的抗菌药物是《药品管理法》立法宗旨不包括未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并广谱调血脂药
与贝特类或他汀类合用可提高疗效
升
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是新生儿的胃排空时间为下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类抗生素是有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性2～4小
- 药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是不得在市场上销售或者变相销售
- 关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是特殊管理药品是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡舒巴坦
氨曲南
- 应当于日内到场监督医疗机构销毁行为关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是阿托品
东莨菪碱#
山莨菪碱
哌仑西平
后马托品保障职工医疗用药
降低国家卫生服务的财政负担
建立药品分类管理制度,保障人民用药安
- 毒性大,不能注射用的抗真菌药是利福平抗菌作用的原理是为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及制霉菌素#
克霉唑
灰黄霉素
酮康唑
两性
- 不需要许可证的是主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是兼具抗帕金森病的抗病毒药是处方药的生产销售、批发销售
非处方
- 风化的药品下列不属于大环内酯类抗生素的药物是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为医疗单位开具麻黄素单方制剂处方留存备查的时间是化学性质一般会发生改变
是由于空气湿度太大引起的
可以按正常量应用,
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是有关氯丙嗪的叙述正确的是药学专业技术人员调剂处方时1年
2年
3年
5年
10年#药
- 与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是每张处方对患者和药品的限制要求是下列高血压的可能病因中,错误的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑四环素#
链霉素
庆大霉素
氯霉素
克林霉素一名患
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有就下述用药咨询内容而言,医师最需要
- 非处方药专有标识用于胰岛素的常用给药途径是细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括已列入《国家基本药
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,电视台不得播放的时间为《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为下列专业出版物,归属三级文献中
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是Ⅰ期临床试验的试验对象是有关烟酸的描述错误的是属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是一级召回：
二级召回：
三
