- 必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
实施批准文号管理的中药材,并附有质量合格的标志药物剂型#
局部器官血流量
组织亲和力
体液pH值和药物理化性质
血浆蛋白结合率氯喹#
青蒿素
乙胺嘧啶
伯氨喹
奎宁开展
- 吡喹酮除对吸虫有作用外,还对以下哪类寄生虫有作用卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,也可用于肠吸虫病、肺吸虫病及绦虫病,所以答案为C。苯妥英钠是治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药物
- 每张处方对患者和药品的限制要求是利福平抗菌作用的原理是过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有一名患者、五种药品#
一名患者
- 不属于助消化药的是药品生产企业可以从事以下活动可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是可用于治疗充血性心力衰竭的药物是稀盐酸
胃蛋白酶
胰酶
乳酶生
枸橼酸铋钾#在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处
- 苯海索治疗帕金森病的错误说法是促进药物生物转化的主要酶是：关于性激素的分泌调节描述错误的是定点零售药店是指口服易吸收
抗震颤效果好
适用于轻症帕金森病
可用于左旋多巴治疗无效者
对抗精神病药引起的帕金森综
- 保障人民用药安全有效
加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
保障职工基本医疗需求#普柰洛尔
肼屈嗪
氢氯噻嗪
胍乙啶
利血平#根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根据药品的安全性
根据
- RAAS主要可调节人体内的下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是新生儿的药物吸收速率取决于水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性中国药典
中国药学年鉴
中
- 噻嗪类利尿剂的禁忌证是同服氯霉素可使苯妥英的活性增强,甚至出现毒性,这是由于患者出现轻微的头痛症状后,参与药物代谢的酶主要以细胞色素P450( CYP450) 为主,使药酶活性减弱,使其本身或其他药物代谢减慢。苯妥英的
- 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,电视台不得播放的时间为关于性激素的分泌调节描述错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是8:00～20
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是高血压的心脏并发症包括下列哪项不是喹诺酮类抗菌药的主要临床应用1年
2年
3年
4年
5年#
- 适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是四环素类的药动学特点不包括不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP
- 新生儿的药物吸收速率取决于药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员医疗机构制剂质量管理组的成员不包括下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药
- 治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是无中枢镇静作用的H1受体阻断药是水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是放线菌素D
巯嘌呤
长春新碱#
羟
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为不属于β受体兴奋效应的是依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
- 心衰患者有关药动学改变的正确说法是促进药物生物转化的主要酶是：主要用于控制疟疾复发和传播的药物是不属于助消化药的是胃黏膜水肿,药物吸收减少#
心输出量减少,药物吸收增多
Vd减少,血药浓度升高
肾血流量减少,药
- 卡托普利抗高血压的作用机制是易致耳毒性的利尿药是关于胰岛素错误的说法是：我国药品分类管理制度实施的时间是增加NO,使小动脉扩张
阻断血管紧张素Ⅱ受体
抑制血管紧张素转化酶#
作用于中枢后,使外周交感活性降低
使
- 定点零售药店是指肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为参保人员特定点医疗机构处方,在定点零售药店
- 依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是零售药店对处方留存备查的时间是下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是国家食品药品监督管理总局
省级
- 具有免疫调节作用的广谱抗病毒药有机磷农药中毒的解毒剂可选用在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是利巴韦林
干扰素#
齐多夫定
阿糖腺苷
拉米夫定钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是属于影响老年人药物分布的因素是兼具抗帕金森病的抗病毒药是药品上市前药品临床评价分为根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根据药品的安全性
根据药
- 在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG非处方药绿色专有标识图案用于调整人们在职业活动中应当遵循的、体现职业特征的、调整职业关系的职业行为准则
- 药品上市前药品临床评价分为Ⅰ期临床试验的试验对象是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,应当印刷在药品
- 对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及效应的学科#
一门运用流行病学的原理、方法,延长心肌细胞动作电位时程和有效不
- 关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是下列哪项不是喹诺酮类抗菌药的主要临床应用不需要许可证的是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一可用于胰岛素依赖型糖尿病
不可用于非胰岛素依赖型糖尿病#
可用于发生急性或
- 《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于国务院决定在全国范围内进行城镇职
- 高血压治疗正确的是具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是与M胆碱受体激动无关的是毒性药品是指主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险#
仅通过合理应用降压药
- 对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是不属于助消化药的是下列不属于大环内酯类抗生素的药物是关于性激素的分泌调节描述错误的是血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除率#稀盐酸
胃蛋白酶
胰酶
乳
- 主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是利福平抗菌作用的原理是可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用咪康唑#
酮康唑
氟康唑
伊曲康唑
氟胞
- 治疗流行性脑脊髓膜炎宜选药学服务的具体工作不包括对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是国际公认的高血压发病危险因素是磺胺嘧啶（SD）+TMP#
磺胺甲唑（SMZ）+TMP
酞磺胺噻唑（PST）
磺胺醋酰钠
- 治疗癫痫持续状态的首选药物是：抗菌药物的合理应用不包括国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活动实行《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为氯丙嗪
苯妥英钠
苯巴
- 关于药品说明书说法错误的是影响老年人药物排泄的主要脏器是有关氯丙嗪的叙述正确的是苯海索治疗帕金森病的错误说法是由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
药品说明书应当使
- 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是新生儿的胃排空时间为主管院长
药学部门负责人
医学部门负责人#
制剂室负责人
药检室负责
- 与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是不用于调血脂的药物是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是降低心肌耗氧量
降低血胆固醇#
舒张冠状血管
保护缺血心肌
抑制血小板聚集
- 不能注射用的抗真菌药是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是红霉素
阿奇霉素
克拉霉素
罗红霉素
克林霉素#制霉菌素#
克霉唑
灰黄霉素
酮康唑
两性霉
- 胰岛素的常用给药途径是属于影响老年人药物分布的因素是药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是能提高左旋多巴疗效的药物是：口服
皮下注射#
静脉注射
舌下给药
吸入给药肾血流量减少
胃酸分泌减少
- 下列不属于大环内酯类抗生素的药物是医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为不用于调血脂的药物是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过关于处方书写的说法错误的是注册审批制度
- 关于重点药物监测叙述不正确的是影响药品质量的环境因素不包括《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为高血压的心脏并发症包括主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动国际公认的高血压发病危险因素是经营者销售商品或提供服务,必须经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当要经国务院农业主管部门
