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根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括

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    正确答案:BCD。A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的 E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的 更多临床药学副高级职称考试的考试资料下载及答案解析请访问不凡考网卫生职称考试考试频道。

  • [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括

  • A. 变质的
    B. 超过有效期的
    C. 擅自添加香料的
    D. 不注明生产批号的
    E. 国家药品监督管理部门规定禁止使用的

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  • 举一反三:
  • [单选题]关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中,说法错误的是
  • A. 生产中药饮片,必须取得《药品生产许可证》和《GMP》
    B. 生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材,并且原药材尽量使用固定产地的
    C. 生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。
    D. 生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。
    E. 零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《GSP》

  • [单选题]按临床试验阶段分期,观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据的试验是
  • A. Ⅰ期临床试验
    B. Ⅱ期临床试验
    C. Ⅲ期临床试验
    D. Ⅳ期临床试验
    E. 生物等效性试验

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