【名词&注释】
正确答案:E。A.群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B.固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C.随机效应包括个体间和个体自身变异 D.个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E.个体间变异用ε表示,其方差为σ2 更多临床药学副高级职称考试的考试资料下载及答案解析请访问不凡考网卫生职称考试考试频道。
                            
                                                                                         
                                                                    
                                                                     [填空题]群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。
                                  关于群体药动学基本概念,叙述错误的是
                                                                 
                              
                                    
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                                     [单选题]我国对新药不良反应监测的规定是
                                                                                                            
                                            A. 重点监测上市5年以内的产品 
  B. 重点监测上市2年以内的产品 
  C. 重点监测上市3年以内的产品 
  D. 重点监测上市1年以内的产品 
  E. 重点监测上市4年以内的产品 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]对癫痫患者失神发作可选用的药物有
                                                                                                            
                                            A. 拉莫三嗪 
  B. 卡马西平 
  C. 丙戊酸钠 
  D. 苯妥英钠 
  E. 乙琥胺 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]关于糖皮质激素,叙述错误的是
                                                                                                            
                                            A. 可以增强口服降糖药的作用 
  B. 可用于自身免疫性疾病 
  C. 可增强口服抗凝药的作用 
  D. 停药时应逐渐减量,不宜骤停 
  E. 对病毒性感染宜慎用 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是
                                                                                                            
                                            A. 保护受试者的安全、健康和权益 
  B. 保护申办者的正当商业利益 
  C. 保护研究者的科学兴趣 
  D. 保证临床试验结果的准确性和可靠性 
  E. 保证新药研究的时效性 
 
                                                            
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