- 国家基本药物的来源是2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是下列物质属于多糖的是药品的首要特殊性是( )国家药品标准收载的品种#
上市的新药#
地方标准再评价后的品种
国家批准进口的药品#
试生产的新药15
- 《中国药典》规定标准品系指( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药物与受体结合的特点有( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中
- 眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压升高,调节麻痹
瞳孔扩大,眼内压降低,调节麻痹
瞳孔缩小,眼内压升高,调节麻痹静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体注射液
口服芳香水剂#亚
- 从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是不需要加热的提取方法是( )国家基本药物的来源是维系蛋白质一级结构的化学键为( )石油醚
氯仿
乙醇
丙酮
正丁醇#渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示量效曲线包含的特异性变量有( )GLP指的是( )微观药事管理的内容包括每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每英寸长度上筛孔数目#
每英尺长度上筛孔数目
- 一般应制成倍散的是司可巴比妥钠含量测定的方法有药典规定酸碱度检查所用的水是指( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂亚硝
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标下列物质属于多糖的是冷处系指( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
1
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明关于控释制剂特点中,错误的论述是( )药事管理的内容包括( )下列成分中不能用水煎煮提取的是口服吸收完全#
口服药物未经肝门脉吸收
口服吸收迅速
属于一室
- 《中国药典》包括( )下列属于药剂学的任务是( )下列溶剂相对密度比水重的是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正文、附录、含量
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )药品注册管理的内容包括不需要加热的提取方法是( )GLP指的是( )血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药品
医疗器械#药品名称#
药品包装、标签、说明
- 下列物质属于多糖的是制备脂质体的材料有( )毛果芸香碱对眼睛的作用是大多数药物的吸收方式为( )木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )宏观药事管理的内容包括按分散系统分类
按制法分类#
按给药途径分
- 以下关于剂型重要性的描述错误的是( )《中国药典》规定标准品系指( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有萜类的生物合成的前体物质是剂型可改变药物的作用速度
剂型可改变药物的作用性质
剂型可产生靶向作用
剂型可
- 萜类的生物合成的前体物质是通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )药品注册管理的内容包括下面对受体的认识,哪点不正确桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有下列溶剂相对密度比水重的是( )药学人员的道德义务为( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )硫酸
氢氧化钠试液#
硝酸银试液
硫酸铜试液#
- 下列叙述中属于变态反应的是( )国家基本药物的来源是按分散系统分类,药物剂型可分为( )药事管理的目的包括( )过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细胞反应#国家药品标准收载的品种#
上
- 下面对受体的认识,哪点不正确用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有树脂是一类化学成分较复杂的( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部受体结合后才能
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明以下哪些因素可影响药物的过筛效率不具有靶向性的制剂是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )口服吸收完全#
口服药物未经肝门脉吸收
口服吸收迅速
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )下列属于液体制剂的是( )属于靶向给药的制剂有( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%复方碘溶液#
磷酸可待因糖浆#
胃蛋白酶合剂#
氯霉素
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )药事管理的内容包括( )以下药物不宜制成胶囊剂的是执业药师管理的必要性是按分散系统分类
按制法分类#
按给药途径分类
按形态分类
按处方分类药品监督管理#
基本药物管理
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示药理作用多的药物有以下哪些特点( )与判断化合物纯度有关的有( )国家药品质量标准的主要内容有( )每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每英寸长度上筛
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )GLP指的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )均一性检查#
物理常数检查
- 下列成分中不能用水煎煮提取的是萜类的生物合成的前体物质是冷处系指( )我国已出版的药典有( )挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
皂苷桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30
- 宏观药事管理的内容包括世界上最早的药典是( )属于靶向给药的制剂有( )利用分子大小进行分离的方法是( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
药品经营、药学服务质量管理
医疗保险用药销售管
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )下列溶剂溶解范围最大的是( )制备脂质体的材料有( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿甘油
- pH值梯度萃取法适合于分离的成分有亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为生物碱#
游离羟基蒽醌#
游
- 分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )不具有靶向性的制剂是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉淀法
碱溶酸沉法
分馏法剂型可改变药
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是关于控释制剂特点中,错误的论述是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的
- 《中国药典》包括( )倍散的稀释倍数有药物发生变色属于( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正文、附录、含量测定
正文、附录
- 药事管理的内容包括( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是国家食品药品监督管理局的职能不包括( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是司可巴比妥钠含量测定的方法有树脂是一类化学成分较复杂的( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接
- 下列关于药典的描述错误的是( )不需要加热的提取方法是( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用药物分析的主要内容有( )《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
《美国药典》简称USP,《英国药典
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )《中国药典》规定标准品系指( )下列属于第二信使的有( )下列物质属于多糖的是回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )下列属于第二信使的有( )溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为下列关于粉体润湿性的描述正确的是GLP指的是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )真密度
堆密度#
粒密度
高压密度
振实密度粉体的润湿性常用接触角表示#
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是药事管理的内容包括( )国家药品质量标准的主要内容有( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是统筹地区药品监督
- 大多数药物的吸收方式为( )药物分析的主要内容有( )脂质体的特点( )《中国药典》包括( )被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成分的
- 脂质体的特点( )下列溶剂溶解范围最大的是中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
增加药物毒性
降低药物稳
- 药事管理的目的包括( )量效曲线包含的特异性变量有( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )制备脂质体的材料有( )司可巴比妥钠含量测定的方法有影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇亚硝酸钠
