- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示药理作用多的药物有以下哪些特点( )与判断化合物纯度有关的有( )国家药品质量标准的主要内容有( )每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每英寸长度上筛
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )GLP指的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )均一性检查#
物理常数检查
- 下列成分中不能用水煎煮提取的是萜类的生物合成的前体物质是冷处系指( )我国已出版的药典有( )挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
皂苷桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30
- 宏观药事管理的内容包括世界上最早的药典是( )属于靶向给药的制剂有( )利用分子大小进行分离的方法是( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
药品经营、药学服务质量管理
医疗保险用药销售管
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )下列溶剂溶解范围最大的是( )制备脂质体的材料有( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿甘油
- pH值梯度萃取法适合于分离的成分有亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为生物碱#
游离羟基蒽醌#
游
- 分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )不具有靶向性的制剂是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉淀法
碱溶酸沉法
分馏法剂型可改变药
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是关于控释制剂特点中,错误的论述是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的
- 《中国药典》包括( )倍散的稀释倍数有药物发生变色属于( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正文、附录、含量测定
正文、附录
- 药事管理的内容包括( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是国家食品药品监督管理局的职能不包括( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是司可巴比妥钠含量测定的方法有树脂是一类化学成分较复杂的( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接
- 下列关于药典的描述错误的是( )不需要加热的提取方法是( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用药物分析的主要内容有( )《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
《美国药典》简称USP,《英国药典
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )《中国药典》规定标准品系指( )下列属于第二信使的有( )下列物质属于多糖的是回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )下列属于第二信使的有( )溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为下列关于粉体润湿性的描述正确的是GLP指的是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )真密度
堆密度#
粒密度
高压密度
振实密度粉体的润湿性常用接触角表示#
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是药事管理的内容包括( )国家药品质量标准的主要内容有( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是统筹地区药品监督
- 大多数药物的吸收方式为( )药物分析的主要内容有( )脂质体的特点( )《中国药典》包括( )被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成分的
- 脂质体的特点( )下列溶剂溶解范围最大的是中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
增加药物毒性
降低药物稳
- 药事管理的目的包括( )量效曲线包含的特异性变量有( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )制备脂质体的材料有( )司可巴比妥钠含量测定的方法有影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇亚硝酸钠
- 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )毛果芸香碱对眼睛的作用是微观药事管理的内容包括树脂是一类化学成分较复杂的( )减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副作用#
增强药物对靶组织的特异性#
靶区内药物浓度高于
- 局部用散剂的粒度要求下列溶剂相对密度比水重的是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )量效曲线包含的特异性变量有( )过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细
- 执业药师管理的必要性是中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )一般分离非极性化合物可用具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )药品监督管理部门的职能
工
- 生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )下面对受体的认识,哪点不正确石油醚
乙醚
氯仿#
环己烷
乙酸乙酯对氨基酚
水杨
- 一般应制成倍散的是与药事有关的说法正确的是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂与
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )冷处系指( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )《中国药典》的主要内容包括氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
聚酰胺避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输
- 下列叙述中属于变态反应的是( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )萜类的生物合成的前体物质是用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异
- 量效曲线包含的特异性变量有( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是下列溶剂溶解范围最大的是临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )极量
强度#
量效
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是利用分子大小进行分离的方法是( )执业药师管理的目的是核发许可证、审查批准药品广告#
制定执业药师资格认定制度,指导执业药
- 局部用散剂的粒度要求GLP指的是( )国家基本药物的遴选原则是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过一号
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是粒径《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )萜类的生物合成的前体物质是药品监督管理部门的职能
工商行政管理部门的职能
国防科工委,环
- 药物与受体结合的特点有( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )属于靶向给药的制剂有( )稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱和性#氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
聚酰胺选
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )药事管理的目的包括( )与药事有关的说法正确的是( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )副作用
毒性反应
停药反应
后遗效应#
变态反应保证公民用药安全、有
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明大多数药物的吸收方式为( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用口服吸收完全#
口服药物未经肝门脉
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是属于靶向给药的制剂有( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )
- 粒径药品注册管理的内容包括分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )冷处系指( )粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )《中国药典》包括( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
液体
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为利用分子大小进行分离的方法是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是真密度
堆密度#
粒密度
高压密度
振实密度
