- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有药典收载的药物及其制剂为( )药品的首要特殊性是( )释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
可减少给药次数
可减少药物的副作用
称为
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )不需要加热的提取方法是( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法渗漉法#
回流法
连
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )冷处系指( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收避光
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率世界上最早的药典是( )GLP指的是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )药粉的水分含量#
药粉的运动方式和速度#
过筛设备的类型和构造#
筛孔的大小及形状#
震动强度和
- GLP指的是( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )不需要加热的提取方法是( )药品生产质量管理规范
药品临
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )药物与受体结合的特点有( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液稳定性
代谢#
油水分配系数
剂量大小
pKa、解离度和水溶性稳定性
- 药物分析的主要内容有( )下列属于药剂学的任务是( )《中国药典》规定标准品系指( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成分
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为司可巴比妥钠含量测定的方法有这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )真密度
堆密度#
粒密
- 《中国药典》包括( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )大多数药物的吸收方式为( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )《中国药典》规定标准品系指( )50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%剂型可改变药物的作用速度
剂
- 萜类的生物合成的前体物质是按分散系统分类,药物剂型可分为( )世界上最早的药典是( )粒径桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#《本草纲目》
《新修本草》#
《
- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了执业药师管理的目的是《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液萜类的生物合成的前体物质是耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐受性
快速抗药性只有通过法律对执
- 不需要加热的提取方法是( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )执业药师管理的必要性是药品注册管理的内容包括渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的
- 冷处系指( )《中国药典》规定标准品系指( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是下列化合物属于初生代谢产物的是( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )15分钟
30分钟#
45分钟
60分钟
75分钟糖类#
蛋白质
- 倍散的稀释倍数有《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍1.95～2.05g
±10%
1.995～2.0
- 药物发生变色属于( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )毛果芸香碱对眼睛的作用是物理配伍变化
化学配伍变化#
混合配伍变化
溶剂配伍变化
离子配伍变化15分钟
30
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )萜类的生物合成的前体物质是药事管理的目的包括( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
可减少给药次数
可减少药物的副作用
称为
- 量效曲线包含的特异性变量有( )不具有靶向性的制剂是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是CRH为评价散剂下列哪项性质的指标负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
可减少给药次
- 从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是世界上最早的药典是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为利用氢键吸附差异分离混合物的是( )石油醚
氯仿
乙醇
丙酮
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )倍散的稀释倍数有一般分离非极性化合物可用药品的首要特殊性是( )药品监督管理部门的职能
工商行政管理部门的职能
国防科工委,环境保护部门
- 维系蛋白质一级结构的化学键为( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是从中药中提取对热不稳定的成分宜用下列属于第二信使的有( )氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )司可巴比妥钠含量测定的方法有以下关于剂型重要性的描述错误的是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )4～4.5#
5～5.5
6～6.5
7～7.5
8～9亚
- 下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用药事管理的目的包括( )木脂素
植物甾醇#
强心苷#
单萜#
三萜皂苷元#碘化铋钾
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )国家基本药物的来源是利用氢键吸附差异分离混合物的是( )25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )下列叙述中属于变态反应的是( )下面对受体的认识,哪点不正确执业药师管理的目的是乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有大多数药物的吸收方式为( )不需要加热的提取方法是( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )硫酸
氢氧化钠试液#
硝酸银试液
硫酸铜试液#
乙醚
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明国家基本药物的来源是维系蛋白质一级结构的化学键为( )量效曲线包含的特异性变量有( )口服吸收完全#
口服药物未经肝门脉吸收
口服吸收迅速
属于一室分布
- 下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )微观药事管理的内容包括2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )木脂素
植物甾醇#
强心苷#
单萜#
三萜皂苷元#药品监督管理
基本
- 执业药师管理的目的是药品质量标准中的检查项内容包括( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员的药
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液宏观药事管理的内容包括量效曲线包含的特异性变量有( )血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药品
医疗器械#对氨基
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有下列属于药剂学的任务是( )缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与
- 国家基本药物的来源是执业药师管理的必要性是药物发生变色属于( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )国家药品标准收载的品种#
上市的新药#
地方标准再评价后的品种
国家批准进口的药品#
试生产的新药具备规定的药
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是《中国药典》规定标准品系指( )一般应制成倍散的是树脂是一类化学成分较复杂的( )统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政部门
统筹地区劳动和社会保障部门#
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )《中国药典》包括( )下列叙述中属于变态反应的是( )倍散的稀释倍数有直接反应引起
混合的顺序引起
缓冲剂引起
盐析作用引起#
溶剂组成
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )量效曲线包含的特异性变量有( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示核发许可证
- 下列关于药典的描述错误的是( )属于靶向给药的制剂有( )微溶系指药典规定酸碱度检查所用的水是指( )《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP
《中国药典》(2010年
- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )下列属于药剂学的任务是( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )作固化剂
调节pH值
增加胶体的溶解度
作凝聚剂#
