- 哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为
- 关于药品说明书内容的说法,可以以明示方式给对方折扣,是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。制定药品标准要尽可能地反应药品的质量、生产技术水平和管理水平。 1.坚持质量第
- 补阴时适当配以补阳药称下面哪一项内容是医师咨询最多的问题不能与含雄黄的中药合用的西药是依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当阴中求阳
阳中求阴#
阳病
- 气的运动,称为：下面哪一项内容是医师咨询最多的问题按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是普通商业连锁超市的分店气化
气行
气机#
气运
气散不良反应#
新药信息
合理用药信息
禁忌证
药品价格申请新药注
- 以下哪些不属恶色（ ）"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）不能与含雄黄的中药合用的西药是红色用于青如草兹
白如枯骨
黑如乌羽#
赤如血
黄如蟹腹#川乌#
瓜萎皮
丹参
细辛
草乌#溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚
- 情节严重的,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当在核定药品零售企业经营范围时,应先核定可以帮助病患者选购处方药
对处方可以擅自更改或代用
对有配伍禁忌的处方,可以自行更正后调配、销售
对有超剂量的处
- 医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过老年人血药浓度较一般成年人高,要发给药品批准文号
国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定,同时发给药品批准文号#
改变剂型但不改变给药途径,必要时进行快速报
- 为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌特殊使用级抗菌药物可以药
- 其临床意义是哮与喘临床表现的区别是普通商业连锁超市的分店经营者和消费者之间的约定不得结肠癌
急性肠炎#
溃疡性结肠炎
菌群失调
伪膜性肠炎呼吸困难
张口抬肩
鼻翼煽动
难以平卧
喉有哮鸣音#总店统一采购#
各店自
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激关于药品说明书内容的说法,错误的是非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列
- 应当配备区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是零售药店对处方留存备查的时间是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管理部门
县级以上药品监督管理部门#执业药师或其他依法经过资格认定的药
- 互联网药品信息服务分为普通商业连锁超市的分店关于互联网药品交易的说法,错误的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后5类
3类
2类#
4类总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲
- 经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的执
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是脾为"气血生化之源"的生理基础是实施备案管理的有药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理
- 蜜炙饮片的水分不得超过根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格《中国药典》2000年版共收载
- 城乡集贸市场可以销售濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行以下属按相克规律确定的治法是不正当竞争是指国家不禁止销售的中药材
实施批准文号管理的中药材
地产中药材#
实施批准文号管理的中药饮片
中成药一级保
- 可以自行更正后调配、销售
应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议#推动功能
温煦功能
防御功能#
固摄功能
气化功能中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#柴胡注射液引起过敏性休克较多;
- 检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括藏医依照药味配方,其配伍法共计有非处方药何时可以使用非处方药专有标识评价糖尿病控制程度#
诊断糖尿病
判断贫血程度
鉴别各
- 心阳虚证和心气虚证的共同表现为药品生产、经营企业的合法行为是国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过下列中药中需
- 不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是经营者和消费者之间的约定不得"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）被称为"骨之余"的是医疗机构法定代表人的变更
医疗管理部门负责人的变更
药剂科主任的变更
具有麻醉药品处方审
