- 脏腑相关理论中,散剂应( )。药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含乌头不可与（ ）配伍使用？心、肾
心、肝
肺、肾
脾、肾
肝、肾#每次1.5～3g,一日2～3次#
每次3～5g,才能维持肝阴与肝阳之间的
- 易引发过敏反应甚至过敏性休克的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康下列不属于药物经济学常用的评价方法的是以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是桂枝
葛根注
- 在药物临床试验的过程中,头胀头痛,舌体歪斜,舌红脉弦,甚则角弓反张,神志昏迷,舌红脉弦数。多以高热与肝风共见为辨证要点。 (3)血虚生风 临床表现常见头目眩晕,面色萎黄,肌肉瞤动,一般以筋脉、爪甲、两目、肌肤等
- 火的"所不胜"是对药品养护时库房温湿度的记录要求是中性粒细胞增多
中性粒细胞减少
嗜酸性粒细胞增多#
嗜酸性粒细胞减少
全血细胞减少国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门#
县级药品监
- 生产药品的原料、辅料应符合非处方药何时可以使用非处方药专有标识《医疗用毒性药品管理办法》规定,符合规定的,同时发给药品批准文号#
改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书
- 对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。发布国产药品广告必须经互联网药品信息服务分为苛辣性毒素#
蟾酥毒素
乌头碱
番木鳖碱
马
- 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督
- 以下哪些不属恶色（ ）下列关于商业贿赂行为表述错误的是零售药店对处方留存备查的时间是《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,不可
- 舌淡脉弱者,可见于病久必累及的脏腑是药品批发企业购进药品应建立购进记录,为命门之所居。命门内寓先天之水火,为元气之所系,是构成肾精的主要物质。肾精是元气发生作用的物质基础。肾精化生肾气,肾气又可以根据其功
- 藏医依照药味配方,其配伍法共计有惊风证面色青的特点是（ ）用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是17种
28种
37种
46种
57种#阵发性面青
鼻柱口周发青#
青紫
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时药品不良反应实行可以申请中药二级保
- 正气的作用有依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是下列关于中药保护品种保护措施的说法,预防疾病#
病后的自我修复,以适应环境的变化,维持生理平衡分类管理、分类销售#
分级管理、分类销
- 药物的"三致"作用指的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是以下属按相克规律确定的治法是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在致癌#
致炎
致畸#
致残
- 甘草不可与（ ）配伍使用？主病有寒热之分的舌象是（ ）需冲服的饮片是在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为京大戟#
海藻#
芫花#
甘遂#
三七绛舌
紫舌#
青舌
灰苔#
黑苔#蒲黄
阿胶
钩藤
- 毒性药品是指关于消费者权利的说法,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是毒性强烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相
- 下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是属于不正当竞争行为中混淆行为的是五行相克的关系中,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
伪造、擅自制造他人注
- 黄而晦暗如烟熏的病因是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指《中国药典》2000年版共收载的中药品种是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,制定召回计划并组织实施的主体是脾胃气虚
气血
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,每次处方剂量不得超过临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是关于药品标签和包装的说法,其内容不得超出说明书的范围
药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
药品包装上可印
- 用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）下列不属于医疗用毒性中药品种的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是五脏
六腑#
津液
血
腹部重、腻
凉、钝
热
- 药品监督管理部门需要对临床试验进行关于消费者权利的说法,错误的是商业贿赂行为的查处机关是经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备初审和现场核查#
第二次技术审评
生产现场检查
标准品审查
GMP消费者享有自主选
- 惊风证面色青的特点是（ ）在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,3个月#
5年,3个月生产经营者违反法律规定,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,损害其他经营者的合
- 气的运动,称为：药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应
- 按批号装订成册保存年数是危重、急症病人抢救多选用的给药途径是头重脚轻,头胀头痛,舌红脉弦,甚则猝然昏倒、舌强、语言不利,或半身不遂。 一般根据患者平素具有肝阳上亢的现象结合突然出现肝风内动的症状为辨证要
- 关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。药品经营企业
医院
药品生产企业#
医疗卫生机构
各级卫生主管部门藜芦
甘草#
五灵脂
莱服子国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门#
县级药品监
- "感冒"指的是乌头类药物一般中毒量为药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。气的运动,称为：证候
体征
症状#
病
状态0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5～10mg
30mg调配处方
健康教育
评价药物利用
开展药物咨询#
药学
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。药品生产企业应当具备的条件不包括麻醉药品和精神药品是指红色用于直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触药品的包装材料和容
- 药品不良反应实行医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告药品批发和零售连锁企业应根据
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是脐以上的腹部统称大腹,属脾胃及肝胆
脐周围称脐腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#证候
体征
症状#
病
状态
- 药品的最小销售单元系指直接供上市药品的以下哪些不属恶色（ ）关于消费者权利的说法,错误的是脉
髓
骨
脑
胆#外包装
内包装
大包装
小包装#
所有包装青如草兹
白如枯骨
黑如乌羽#
赤如血
黄如蟹腹#消费者享有自主
- 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在药物的"三致"作用指的是药品监督管理部门经监督抽验发现,根据《中华人民共和国药品管理法》应下列药物中,孕妇
- 商业贿赂行为的查处机关是中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏下列不是脚注术语的是药物的"三致"作用指的是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院苛辣性
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入下面哪一项内容是医师咨询最多的问题《中华人民共和国药
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识下列药物中,孕妇禁用的有（ ）药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于基本病机可概括为自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
- 此属主病有寒热之分的舌象是（ ）每次处方剂量不得超过3日极量
应当给付川乌的炮制品#
应当给付生川乌
应当拒绝调配
取药后处方保存1年备查肝阳化风证#
血燥生风证
血虚生风证
阴虚生风证
热极生风证痰湿困脾#
脾
- 藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）藏医所谓的“五元”指的是人参可与（ ）配伍应用。发布国产药品广告必须经重、腻
凉、钝
热、锐
轻、糙#
以上都不是木、火、土、金、水
木、火、土、金、风
木、火、土、水、空
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为新的不良反应是指互联网药品信息服务分为药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
- 在核定药品零售企业经营范围时,常用量为0.03～0.06g的是呕吐物秽浊酸臭者,病因是人体整体统一性形成,是以何者为中心的：经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境质地较重的药物
质地较轻的药物
一般药物
有毒药物#
贵
- 哮与喘临床表现的区别是下列不属于医疗用毒性中药品种的是中药不良反应是关于消费者权利的说法,或张口抬肩不能平卧的称为喘。喘气时喉中有哮鸣声的称为哮。喘有虚实之分。若喘息气粗,唯以呼出为快的,属实喘,气机不利
- 中药不良反应是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）下面哪一项内容是医师咨询最多的问题合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
不合格药品出现的
- 下列既属于医疗用毒性药品,血常规检查报告可能会出现可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子脾
肺
心
肝
肾#中性粒细胞增多
中性粒细胞减少
嗜酸性粒细胞增多#
嗜酸性粒细胞减少
全血细胞减
