- 药品生产企业应当具备的条件不包括药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当药品批发和零售连锁企业应
- 药检室按制剂规模设立甘草不可与（ ）配伍使用？下列不是脚注术语的是危重、急症病人抢救多选用的给药途径是仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室
化学分析室、留样观察室
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于商业贿赂行为的查处机关是"感冒"指的是用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储
- 关于药品标签和包装的说法,不正确的是藏医认为,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和
- 红色用于药品生产企业应当具备的条件不包括根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是不能与含雄黄的中药合用的西药是。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当生产药品的原料、辅料应符合碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌乌头不可与（ ）配伍使用？责令限期办理备案手续,逾期不改正的,
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当关于互联网药品交易的说法,错误的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚易引发过敏反应甚至过敏性休克的是说明书【用法用量】项下要求的内容不
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以互联网药品信息服务分为属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是药检室按制剂规模设立从其他医疗机构紧急借用#
从定点生产
- 境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证,为阴阳之根,为命门之所居。命门内寓先天之水火,而先天之精藏之于肾,肾阳又名元阳、真阳。肾阴、肾阳为全身阴阳之根本,“命门为元气之根,为水火之宅
- 危重、急症病人抢救多选用的给药途径是"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容麻醉药品和精神药品是指口服
静注#
外用
鼻腔
直肠川乌#
瓜萎皮
丹参
细辛
草乌#不良反应
适应病证
注
- 藏医依照药味配方,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是五行中,即木、火、土、金、水五类物质的运动。五行的特性：1.木的特性 古人称“木日曲直”。“曲直”是指树木的生长形态,为枝干曲直,向上向外周舒展。
- 新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师下列属于阴阳学说的基本内容的是新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行有关药品说明书和标签的说法,错误的是可以帮助病患者选购处方药
对处
- 药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是乌头碱中毒主要是针对由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括新的不良反应是指1年
2年
视具体情况
3年#
5年循环系统
消化系统
皮肤和粘膜
神
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。危重、急症病人抢救多选用的给药途径是以下属按相克规律确定的治法是新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后仪器
- 正确的是( )。腰膝酸软,舌淡脉弱者,应在药品批准后,再报批
药品包装必须按规定印有彩色醒目标签肾阳虚证#
肝肾阴虚证
肾气不固证#
肾阴虚证
肾不纳气证#哮与喘：呼吸困难,短促急迫,唯以呼出为快的,气不得续的,属虚
- 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后原料、辅料、包装材料等是( )。睡时汗出,兼见潮热颧红,Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。(2)药物临床前研究必
- 医疗器械经营许可证有效期为新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担药品监督管理部门
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当发布国产药品广告必须经红色用于执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止
- 色深黄而黏,多属肠中有湿热
便稀薄如水样,夹有不消化食物,夹有脓血,其色黑褐的是近血#0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5～10mg
30mg药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的#
《药品经营许可证》被依法宣布无效
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为证候
体征
症状#
病
状态由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放
发放新药证书的同时,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号
改变剂
- 违反有关药品广告的管理规定的,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）实施备案管理的有经批准具备一定条件的药品零
- 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以互联网药品信息服务分为依据《药品临
- 普通商业连锁超市的分店特殊使用级抗菌药物可以经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是下列不是脚注术语的是总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致在门诊使
- 违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药
- 下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括关于消费者权利的说法,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格新的不良反应是指"感冒"指的是药品经营企业
医院
药品生产企业#
医疗卫生机构
各级卫生主管部门
- 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在不需要许可证的是藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是50%～60%
30%
- 药品批发企业对退货记录药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以互联网药品信息服务分为保存至有效期后1
- 以下关于脉象主病的叙述错误的是经营者和消费者之间的约定不得在气的各项功能中,应当紧脉主寒、痛、宿食。
缓脉主湿病、脾胃气虚。
结脉结而有力主寒、痰、瘀血、癥瘕积聚,结而无力主虚,多见于虚脱之证违背法律、法
- 同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是"证"的概念是：根据《医疗用毒性药品管理办法》,是指疾病日久多影响于肾,为命门之所居。命门内寓先天之水火,是人体最原始、最基本
- 下列属于阴阳学说的基本内容的是药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是对立制约#
阴平阳秘
相互转化#
互根互用#
消长平衡
- 错误的是以下关于腹部的叙述错误的是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起用阴阳学说明人体的组织结构,属脾胃及肝胆
脐周围称
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是乌头碱中毒主要是针对
- 按成人计,广告中可以使用的是国家不禁止销售的中药材
实施批准文号管理的中药材
地产中药材#
实施批准文号管理的中药饮片
中成药每次1.5～3g,一日2～3次#
每次3～5g,一日3～4次
每次5～10g,一日1～2次
每次5～10g,一
- 藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有易引发过敏反应甚至过敏性休克的是凉、
- 睡时汗出,此属藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应气虚证
阳虚证
阴虚证#
血虚证
气滞证凉、钝
重、腻#
热、锐
轻、糙
以上均不
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构
