- 商业贿赂行为的查处机关是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定执业药师向医生提供用药咨询的是药品生产、经营企业的合法行为是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院经
- 人体整体统一性形成,是以何者为中心的：动物类药水分含量应是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌五脏#
六腑
经络
气血
形体3
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是妊娠妇女体温上升多少度就可以导
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应下列不属于医疗用毒性中药品种的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对
- 下列关于中药保护品种保护措施的说法,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,要发给药品批准文号
国家食品药品监督管理局依据综合意见,申
- 以下中成药中妊娠妇女禁用的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括补阴时适当配以补阳药称三七片
舒经活络酒#
清宁片
马钱子散
六味安消散药品名称、生
- 零售药店对处方留存备查的时间是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的1年
2
- 血常规检查报告可能会出现药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是麻醉药品和精神药品是指3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月红细胞沉降率生理性增快
红细胞沉降率病理性增快
红细胞沉降率病理性减慢
血
- 将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是下列不属于药物经济学常用的评价方法的是药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当需要在药品说明书中醒目标示的内容是摇摆式制粒
流化喷雾制粒#
旋转式
- 以下哪些不属恶色（ ）根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是药品零
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是药品说明书和标签的核准部门是从天然药物中提取的有效物质
- 对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定必须建立真实、完整的药品购销记录对药品养护时库房温湿度的记录要求是苛辣性毒素#
蟾酥毒素
- 执业药师继续教育实行商业贿赂行为的查处机关是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指麻醉药品和精神药品是指备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商
- 用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：下列不属于医疗用毒性中药品种的是医疗器械经营许可证有效期为人体整体统一性形成,是以何者为中心的：五脏
六腑#
津液
血
腹部洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹1年
2年
3年
5年#
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当需冲服的饮片是主病有寒热之分的舌象是（ ）乌头碱中毒主要是针对批批检验#
每2批检验
每3批检验
每日检验
每班次检验蒲黄
阿胶
钩藤
琥珀粉#
金钱草绛舌
- 困倦嗜睡,头目昏沉,胸脘痞闷,血常规检查报告可能会出现痰湿困脾#
脾失健运
心肾阳虚
阴虚火旺
大病正气未复每天上午一次
每天上午两次
每天上、下午定时各一次#
每天下午一次
每天下午定时各两次京大戟#
海藻#
芫花#
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定非处方药绿色专有标识图案用于下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境甲类非处方药
乙
- 执业药师向医生提供用药咨询的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是人参可与（ ）配伍应用。药品不良反应实行不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预防具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级以上
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时麻醉药品和精神药品是指不正当的竞争行为包括下面哪一项内容是医师咨询最多的问题每次处方剂量不得超过3日极量
应当给付川乌
- 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是《药品管理法实施条例》规定新开办药品
- 醒则汗止,兼见潮热颧红,此属属于不正当竞争行为中混淆行为的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,卫生行政部
- 乌头不可与（ ）配伍使用？药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和
- 经营不需许可和备案的是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是执业药师向医生提供用药咨询的是甘草不可与（ ）配伍使用？第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械药品生产、经营
- 执业药师向医生提供用药咨询的是下列属于阴阳学说的基本内容的是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起疫苗批发企业销售疫苗时
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管#
毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
调配处方时对处方中注明"生用
- 下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌麻醉药品和精神药品是指雄黄#
轻粉#
洋金花#
罂粟壳#
生天仙子#由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是以下属按相克规律确定的治法是药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括《中国药典》2000年版共收载的中药品种是从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗
- 老年人用药时剂量的选择应对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指乌头不可与（ ）配伍使用？药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。按说明书服用
从最大剂量服用
从最小剂量服用#
首次服用剂
- 以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,错误的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是药品生产、经营企业的合法行为是基本病机可概括为经营不需许可和备案的是中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结果#
未授予专利权的专利申请
"
- 应有固定的分装室不需要许可证的是毒性药品是指易于感冒,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品#推动功能
温煦功能
防御功能#
固摄功能
气化功能《中华人民共和
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是经营不需许可和备案的是天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为气的运动,称为：洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械凹肚脐#
凹窝
- 哪类药中毒后,避免声音、光线刺激属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。药检室按制剂规模设立乌头类药物
洋地黄类药物
蟾酥及含蟾酥中成药
雷公藤及多苷片
马钱子及含马
- 执业药师应临床试验过程中发生严重不良事件的,此属药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,保证公众用药安全、有效、经济、适当；应当与同仁和医
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是根据药品
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是需要在药品说明书中醒目标示的内容是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学
- 按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是申请新药注册,应当进行临床试
- 下列不属于药物经济学常用的评价方法的是新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行危重、急症病人抢救多选用的给药途径是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是CMA
CBA
CEA
CPA#
CUA初审和现场
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏下列不属于医疗用毒性中药品种的是藏医认为,风元偏盛的
