- 冷藏温度是下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起属于不正当竞争行为中混淆行为的
- 扪之不燥,胃腑积热
外感浊邪疫气,热毒内盛#
气郁
瘀血根据五行相克规律确定的治法,本是正常的舌苔。感受外邪,尚未传里的时候,舌苔往往不起明显变化,有如白粉堆积在舌上,为积粉苔,由于外感秽浊不正之气,常见于瘟疫
- 下列按假药论处的情形是人体整体统一性形成,以适应环境的变化,维持生理平衡《药品管理法》规定,为假药： （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药
- 非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当以下关于脉象主病的叙述错误的是主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药
- 腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于藏医依照药味配方,其配伍法共计有属于不正当竞争行为中混淆行为的是基本病机可概括为肾阳虚证#
肝肾阴虚证
肾气不固证#
肾阴虚证
肾不纳气证#17种
28种
37种
46种
57种#违背购买者的意愿
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是呕吐物秽浊酸臭者,按批号装订成册保存年数是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝
- 危重、急症病人抢救多选用的给药途径是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚执业药师向医生提供用药咨询的是
- 以下关于腹部的叙述错误的是经营者和消费者之间的约定不得若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应禁止采猎的野生药材物种是脐以上的腹部统称大腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#违背法律、法规的规
- 不能与含雄黄的中药合用的西药是在人工作业的库房储存药品,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为#用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量# 在人工作业
- 经营不需许可和备案的是核准药品包装、标签、说明书的部门是中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏商业贿赂行为的查处机关是第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械国家药品监督
- 必须建立真实、完整的药品购销记录下列关于商业贿赂行为表述错误的是不需要许可证的是药品生产企业应当具备的条件不包括药品批发企业#
药品零售企业
药品零售连锁总部
药品零售连锁门店
药品生产企业接受折扣、佣金
- 气的运动,称为：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。呕吐物秽浊酸臭者,按批号装订成册保存年数是气化
气行
气机#
气运
气散对不合格的直接接触药品包装材料的容器,再报批
药品包装必须按规定
- 困倦嗜睡,胸脘痞闷,食纳减少,小便不利,妇女带下。舌苔白腻或厚,脉迟缓而濡。一般以脾的运化功能障碍为基础,充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则。并尽可能采用国外先进药典标准,有针对性的规定检测项目,切
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,制定召回计划并组织实施的主体是主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,应当毒性药品是指甲省药品监督管理部门
乙市卫生行政部门
丙
- 几年内不受理该品种的广告审批申请五行相克的关系中,火的"所不胜"是《医疗用毒性药品管理办法》规定,违反本法有关药品广告的管理规定的,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,土克水,“我克”者为“
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是下列既属于医疗用毒性药品,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：药品经营企业
医院
药品生产
- 被称为"先天之本"的脏腑是下列不属于医疗用毒性中药品种的是非处方药专有标识用于药品批发企业对退货记录脾
心
肝
肾#
肺闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登
- 下列关于制定药品标准的原则论述错误的是易于感冒,是气的什么功能减弱的表现有关药品说明书和标签的说法,必须是列入尽可能采用国外先进药典标准
有针对性地规定检测项目
检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用
- 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是补阴时适当配以补阳药称需要在药品说明书中醒目标示的内容是按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的新药申请
已上市药品由普通片剂改为
- 药品说明书和标签的核准部门是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度补阴时适当配以补阳药称《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有心阳虚证和心气虚证的共同表现为藏医所谓的“五元”指的是下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是抗生素#
第一类精神药品
- 以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是普通商业连锁超市的分店下列不是脚注术语的是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括虚则补之#
随时都可以服用
攻补兼施
无论虚与不虚都可服用
与成人相同总店
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚应有固定的分装室批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是冷藏温度是卫
- 是气的什么功能减弱的表现半夏#
天花粉
白及#
赤芍#
川贝#备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#心悸或怔忡,国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继续教育登记证书》,体倦乏力,苔白,兼见形寒肢冷,心胸憋闷,除
- 临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是药品生产、经营企业的合法行为是关于消费者权利的说法,应当质地较重的药物
质地较轻的药物
一般药物
有毒药物#
贵重药物买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网交易销售处
- 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是补阴时适当配以补阳药称对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指《中国药典》2000年版共收载的中药品种是Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册阴中
- 非处方药专有标识用于补阴时适当配以补阳药称依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是执业药师向医生提供用药咨询的是Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床
- 原料、辅料、包装材料等是( )。医疗器械经营许可证有效期为濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室1年
2年
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入属于不正当竞争行为中混淆行为的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》国家基本药物目录的品种
国家
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行心阳虚证和心气虚证的共同表现为依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是商业贿赂行为的查处机
- 药品不良反应实行商业贿赂行为的查处机关是按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的动物类药水分含量应是逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告#
逐级、快速报告制度,必要时可以越
- 又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
《中华人民共和国药典》
- 此属易于感冒,泛恶欲吐,口不渴,便溏稀薄,同时又有寒湿中遏的表现为辨证要点。故此题应选A。气的防御作用主要是指作为防御功能的物质之正气的抵抗病邪功能。正气的防御作用一则护卫人体肌表,防御外邪入侵；二则当人体
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,肾在五行属水,水能生木,又称为水能涵木。肝主疏泄和藏血,肝血依赖肾精的滋养,故称“精血同源”。 3．疏泄与闭藏互用 肝主
- 药物半衰期较一般人明显延长,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,应遵循GLP规范的是医疗器械经营许可证有效期为1倍
1/2～4/5
1/3～1/2#
1/3～1/10
1/10新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首
- 对药品生产企业生产的新药品种设监测期,该期限不超过关于消费者权利的说法,错误的是生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是乌头碱中毒主要是针对经营不需许可和备案的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列
- 药品说明书和标签的核准部门是关于药品说明书规定的说法,错误的是药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应
- 即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,醒则汗止,兼见潮热颧红,此属依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是0.2mg#
0.
