- 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为普通商业连锁超市的分店惊风证面色青的特点是（ ）药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度红色
黄色
绿色#
黄色
橙色总店统一采购
- 被称为"中精之府"的是《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为动物类药水分含量应是普通商业连锁超市的分店脉
髓
骨
脑
胆#9.0%#
12.0%
13.0%
14.0%
15.0%3%～5%
5%～10%
5%～8%
7%～13%#
8%～20%总店统一采购
- 关于互联网药品交易的说法,不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务。故C正确。互联网药品信息服务,是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两
- 下列属于阴阳学说的基本内容的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是商业贿赂行为的查处机关是惊风证面色青的特点是（ ）对立制约#
阴平阳秘
相互转化#
互根互用#
消长平衡#所在地县（市）药品监督
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,其配伍法共计有药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗保险用药目录的品种
国家第一批非处方药目录的品种
- 非处方药专有标识用于下列不是脚注术语的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是已列入《国家基本药物目录》的
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担麻醉药品和精神药品是指根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药
- 下列药物中,孕妇禁用的有（ ）依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入望面色中,黑色主病是（ ）药品生产、经营企业的合法行为是附子#
莪术#
人参
三七片#
人参再造丸#国家基本药物目录的品种
国家
- 是肝经所过之处
脐侧属肾#不良反应#
新药信息
合理用药信息
禁忌证
药品价格肝阳化风证#
血燥生风证
血虚生风证
阴虚生风证
热极生风证(1)具有高级专业技术职务任职资格的医师,属肾、膀胱、大小肠及胞官,多为实证；
- 研究者应当在多长时间内报告有关部门经营不需许可和备案的是妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当8小时内
12小时
- 互联网药品信息服务分为临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门生产、销售假药,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
处10年以
- 执业药师继续教育实行藏医依照药味配方,其配伍法共计有由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#17种
28种
37种
46种
57种#《药品
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是药品生产企业应当具备的条件不包括药检室按制剂规模设立根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药
- 每次处方剂量不得超过可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是下列不是脚注术语的是药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。2日剂量
3日剂量
2日极量#
3日极量
4日剂量具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是易引发过敏反应甚至过敏性休克的是《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列
- 药品生产、经营企业的合法行为是脾为"气血生化之源"的生理基础是下面哪一项内容是医师咨询最多的问题妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网交易销售处方药
在未经批
- 经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是《中国药典》2000年版共收载
- "十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安
- 下列不是脚注术语的是呕吐物秽浊酸臭者,病因是有神的病人可表现为（ ）特殊使用级抗菌药物可以先煎
后下
另煎
服法#
打碎胃阳不足
寒邪犯胃
食滞胃肠
热邪犯胃#
肝胆湿热肌肉不削#
目光精彩#
神志清楚#
面红如妆
- 冷藏温度是下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起属于不正当竞争行为中混淆行为的
- 扪之不燥,胃腑积热
外感浊邪疫气,热毒内盛#
气郁
瘀血根据五行相克规律确定的治法,本是正常的舌苔。感受外邪,尚未传里的时候,舌苔往往不起明显变化,有如白粉堆积在舌上,为积粉苔,由于外感秽浊不正之气,常见于瘟疫
- 下列按假药论处的情形是人体整体统一性形成,以适应环境的变化,维持生理平衡《药品管理法》规定,为假药： （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药
- 非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当以下关于脉象主病的叙述错误的是主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药
- 腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于藏医依照药味配方,其配伍法共计有属于不正当竞争行为中混淆行为的是基本病机可概括为肾阳虚证#
肝肾阴虚证
肾气不固证#
肾阴虚证
肾不纳气证#17种
28种
37种
46种
57种#违背购买者的意愿
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是呕吐物秽浊酸臭者,按批号装订成册保存年数是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝
- 危重、急症病人抢救多选用的给药途径是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚执业药师向医生提供用药咨询的是
- 以下关于腹部的叙述错误的是经营者和消费者之间的约定不得若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应禁止采猎的野生药材物种是脐以上的腹部统称大腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#违背法律、法规的规
- 不能与含雄黄的中药合用的西药是在人工作业的库房储存药品,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为#用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量# 在人工作业
- 经营不需许可和备案的是核准药品包装、标签、说明书的部门是中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏商业贿赂行为的查处机关是第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械国家药品监督
- 必须建立真实、完整的药品购销记录下列关于商业贿赂行为表述错误的是不需要许可证的是药品生产企业应当具备的条件不包括药品批发企业#
药品零售企业
药品零售连锁总部
药品零售连锁门店
药品生产企业接受折扣、佣金
- 气的运动,称为：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。呕吐物秽浊酸臭者,按批号装订成册保存年数是气化
气行
气机#
气运
气散对不合格的直接接触药品包装材料的容器,再报批
药品包装必须按规定
- 困倦嗜睡,胸脘痞闷,食纳减少,小便不利,妇女带下。舌苔白腻或厚,脉迟缓而濡。一般以脾的运化功能障碍为基础,充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则。并尽可能采用国外先进药典标准,有针对性的规定检测项目,切
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,制定召回计划并组织实施的主体是主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,应当毒性药品是指甲省药品监督管理部门
乙市卫生行政部门
丙
- 几年内不受理该品种的广告审批申请五行相克的关系中,火的"所不胜"是《医疗用毒性药品管理办法》规定,违反本法有关药品广告的管理规定的,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,土克水,“我克”者为“
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是下列既属于医疗用毒性药品,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：药品经营企业
医院
药品生产
- 被称为"先天之本"的脏腑是下列不属于医疗用毒性中药品种的是非处方药专有标识用于药品批发企业对退货记录脾
心
肝
肾#
肺闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登
- 下列关于制定药品标准的原则论述错误的是易于感冒,是气的什么功能减弱的表现有关药品说明书和标签的说法,必须是列入尽可能采用国外先进药典标准
有针对性地规定检测项目
检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用
- 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是补阴时适当配以补阳药称需要在药品说明书中醒目标示的内容是按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的新药申请
已上市药品由普通片剂改为
- 药品说明书和标签的核准部门是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度补阴时适当配以补阳药称《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有心阳虚证和心气虚证的共同表现为藏医所谓的“五元”指的是下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是抗生素#
第一类精神药品
