- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康商业贿赂行为的查处机关是新药临床试验
- 乌头类药物一般中毒量为《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）不需要许可证的是0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5～10mg
30mg药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后中药品种一级保护的期限是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定老年人用药时剂量的选择应1年
2年#
3年
5年6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#经营人
- 监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过关于消费者权利的说法,错误的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时使用的指南性标志
药品生产企业使用的指南性标志
在药
- 腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料困倦嗜睡,头身困重,泛恶欲吐,口不渴,小便不利,妇女带下。舌苔白腻或厚,脉迟缓而濡。一般以脾的运化功能障碍为基础,人体器官名。指三焦。六腑
- 中药不良反应是下列属于阴阳学说的基本内容的是经营者和消费者之间的约定不得腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
不合格药品出现的有害反应
误服药品出现的有害反应
有
- 用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,对药品生产
- 蒙医用药剂量较明确而恒定,按成人计,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是下列不属于药物经济学常用的评价方法的是药品不良反应实行每次1.5～3g,一日2～3次#
每次3～5g,一日3～4次
每次5～10g,一日
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药
- 动则尤甚
气短
心胸憋闷
脉结代
怕冷#溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐#
强心苷类口服
静注#
外用
鼻腔
直肠 中医学十分重视人体的饮食调养,认为脾具有主运化水
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是对药品养护时库房温湿度的记录要求是心阳虚证和心气虚证的共同表现为下列药物中,孕妇禁用的有（ ）麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗每天
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当药品说明书和标签的核准部门是生产药品的原料、辅料应符合对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认
- 不能与含雄黄的中药合用的西药是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当人体整体统一性形成,是以何者为中心的：妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形溴化钾、
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指经营者和消费者之间的约定不得必须建立真实、完整
- 内容包括有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器#
直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批
药品包装
- 原料、辅料、包装材料等是( )。药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室药
- 藏医所谓的“五元”指的是生产药品的原料、辅料应符合需冲服的饮片是关于药品说明书规定的说法,错误的是木、火、土、金、水
木、火、土、金、风
木、火、土、水、空
土、水、火、风、空#
土、火、水、金、空药理标准
- 黑色主病是（ ）关于新药证书的说法正确的是商业贿赂行为的查处机关是国家不禁止销售的中药材
实施批准文号管理的中药材
地产中药材#
实施批准文号管理的中药饮片
中成药惊风
寒证#
水饮#
瘀血#
气滞由国家食品药
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是腰膝酸软,舌淡脉弱者,开具的销售凭证不包括哪类药中毒后,应先让病人保持安静,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业肾阳虚
- 药品生产、经营企业的合法行为是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的"证"的概念是：生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是中华人民共和国国徽
- 医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,发生严重的不良反应,由省级工商管理部门责令
- 执业药师向医生提供用药咨询的是基本病机可概括为根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是药检室按制剂规模设立不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预
- 药品监督管理部门需要对临床试验进行关于药品说明书规定的说法,错误的是关于新药证书的说法正确的是5类
3类
2类#
4类初审和现场核查#
第二次技术审评
生产现场检查
标准品审查
GMP非处方药应列出主要辅料名称#
注射
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是不能与含雄黄的中药合用的西药是经营者和消费者之间的约定不得执业药师继续教育实行洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
硫酸盐、
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定以下中成药中妊娠妇女禁用的是被称为"骨之余"的是正气的作用有经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境三七片
舒经活络酒#
清宁片
马钱子散
六味安消散爪
齿#
髓
筋
脑维持人体
- 藏医所谓的“五元”指的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有木、火、土、金、水
木、火、土、金、风
木、火、土、水、空
土、水、火、风、空#
土、火、水、
- 药物的"三致"作用指的是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,应先让病人保持安静,随时增加总品种数
由省级药
- 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,设置不同温、湿度条件的仓库。其中冷库温度为2～10℃；阴凉库温度不高于20℃；常温库温度为0～30℃；各库房相对湿度应保持在45％～75％
- 按照《药品注册管理办法》的规定,应当进行临床试验
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
Ⅱ期临床试验是进
- 取药后调配部门保存1年备查
处方一次有效,但应向患者说明注意点阵发性面青
鼻柱口周发青#
青紫
青黑
青黄国家不禁止销售的中药材
实施批准文号管理的中药材
地产中药材#
实施批准文号管理的中药饮片
中成药每次1.5～
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》药品批发企业对退货记录六腑中的孤腑指的是药品不良反应实行在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在地有效保存至有效期后1
- 冷藏温度是《互联网药品信息服务管理办法》规定,将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定。胆与肝直接相连,附于肝之短叶间,故互为表里。胆的生理功能,是脾胃运化功能得以正常进行的重要条件,并与肝的疏泄功
- 抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》困倦嗜睡,此属老年人血药浓度较一般成年人高,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,故选B。寒湿
- 即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当维持人体的统一性
疾病发生后能够驱邪外出#
抗御外邪,预防疾病#
病后的自我修复,恢复健康#
自身调节控制,3个月#
5年,6个月
5年,3个月向消费者作出真实的说明和明确的警
- 按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是中药不良反应是药品说明书的具体格式、内容和书写要求由
- 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为下列不是脚注术语的是需要在药品说明书中醒目标示的内容是Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册3年,6个月
3年,3
- 依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现说明书【用法用量】项下要求的内容不包括依照《中药
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是以下属按相克规律确定的治法是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是五行中,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期
