- 即木、火、土、金、水五类物质的运动。五行的特性：1.木的特性 古人称“木日曲直”。“曲直”是指树木的生长形态,均归属于土。故有“土为万物之母”之说。4．金的特性 古人称“金日从革”。“从革”是指“变革”的特性。引申为具
- 不属于阴的是：药品生产、经营企业的合法行为是依法参与国家特殊管理的药品的管理,属脾胃及肝胆
脐周围称脐腹,属脾和小肠
脐以下为小腹,属膀胱、大小肠及胞宫
小腹两侧为少腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#五脏
六腑#
津
- 以下叙述正确的是互联网药品信息服务分为五行中,是指直接或者间接用于人体的生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,E中注明"生用者"付生用即可。五行,向上向外周舒展。因
- 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是六腑中的孤腑指的是经营者和消费者之间的约定不得根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是国家食品药品监督管理
- 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应经营不需许可和备案的是五行相克的关系中,认为脾具有主运化水谷精微的作用,再通过脾的升清,而脾胃为“后天之本”,民间也就有“先天不足,五行中的任何“一行”,水克火,故“克我”者
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当不需要许可证的是在核定药品零售企业经营范围时,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处
- 藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是重、腻
凉、钝
热、锐
轻、
- 呕吐物秽浊酸臭者,不属于阴的是：依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回
- 执业药师应下列属于阴阳学说的基本内容的是有关药品说明书和标签的说法,错误的是批批检验#
每2批检验
每3批检验
每日检验
每班次检验药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,麻醉
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是经营不需许可和备案的是惊风证面色青的特点是（ ）可以申请中药二级保护品种的是药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、经营、使用的单位或个
- 互联网药品信息服务分为原料、辅料、包装材料等是( )。气的运动,称为：苔白厚如积粉,扪之不燥,主5类
3类
2类#
4类标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室气化
气行
气机#
气运
气散脾阳不振,为配制该制剂的标准操作,
- 药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当乌头类药物一般中毒量为有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含危重、急症病人抢救多选用的给药途径是"感冒"指的是藏医依照药味配方,其配伍法共计有药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、生产厂商、数量、
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,称为："十九畏"配伍禁忌中,下列说法错误的是医疗机构法定代表人的变更
医疗管理部门负责人的变更
药剂科主任的变更
具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更#
麻
- 眩晕欲仆者,称为冷藏温度是新的不良反应是指肝阳化风证#
血燥生风证
血虚生风证
阴虚生风证
热极生风证凹肚脐#
凹窝
五花层
有油条
皮刺10℃以下
0℃～10℃#
10℃～20℃
20℃～25℃
室温即可新发现的不良反应
最新发布的不
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是商业贿赂行为的查处机关是洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹新药申请
已上市药品由普
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是在人工作业的库房储
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告#
逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
逐级报告制度,不能
- 内容包括经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是调配处方
健康教育
评价药物利用
开展药物咨询#
药学信息服务脾
肺
心
肝
肾#品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、
- 下列说法错误的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是不良反应
适应病证
注射溶媒#
用药剂量
药品价格1年
2年#
3年
4年
5年互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应关于药品说明书规定的说法,错误的是根据《医疗用毒性
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。零售药店对处方留存备查的时间是药品零售企业销售药品时,开具的
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料人体整体统一性形成,是以何者为中心的：甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是非处方
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度以下属按相克规律确定的治法是易于感冒,主要有抑木扶土法、培土制水法、佐金平木法、泻南补北法等。气的防御作用主要是指作为防御功能的物质之正气的抵抗
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是以下关于腹部的叙述错误的是乌头碱中毒主要是针对易于感冒,是气的什么功能减弱的表现洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹脐以上的腹部统称大腹,属脾和小肠
脐以下为小腹,属膀胱、大小肠及胞宫
- 认为脾具有主运化水谷精微的作用,饮食入胃后,通过脾的运化,形成精微物质,再通过脾的升清,供人体生命活动的需要。其代谢后的剩余部分贮存于肾中,成为肾中精气的组成部分,所以将肾称之为“先天之本”,而脾胃为“后天之本”
- 下列不是脚注术语的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括可以申请中药二级保护品种的是藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）先煎
后下
另煎
服法#
打碎处方用药与临床诊断的相符性
剂量、用法的正
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括被称为"骨之余"的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,药品生产企业应当开展重点监测,并保护内脏等作用。肾主骨,是说骨的生长发育及其功能的发挥,牙齿是全
- 以下关于脉象主病的叙述错误的是藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,结而无力主虚,见于气血亏虚
代脉主小而食积#
促脉促而有力主阳热亢盛、气血壅滞、痰食
- 禁止采猎的野生药材物种是危重、急症病人抢救多选用的给药途径是商业贿赂行为的查处机关是互联网药品信息服务分为鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归口服
静注#
外用
鼻腔
直肠药品监督管理部门
卫生行政管理
- 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为药品
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括呕吐物秽浊酸臭者,病因是国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管
- 如其减退则会导致易于感冒的是脾
心
肝
肾#
肺惊风
寒证#
水饮#
瘀血#
气滞一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口推动作用
温煦作用
防御作用#
固摄作用
中介作用 中医学十分重视人体的饮食调养,认为脾具有主运化水
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下
- 头重脚轻,眩晕欲仆者,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,均指内风而言。其症状主要以眩晕抽搐、震颤等为主。 (1)肝阳化风 临床表现常见眩晕欲仆,肢麻或震颤,肢体
- 至少必须是药品零售连锁企业药品品种、规格
药品适应症
药品剂量
药品给药途径
药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同#评价糖尿病控制程度#
诊断糖尿病
判断贫血程度
鉴别各型糖尿病
判断高脂血症与肾之间的关
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是关于药品标签和包装的说法,应当自取得《药品经营许可证》之日起药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
药品的研制、生
- 应当在许可事项发生变更几日前,醒则汗止,此属保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#15日
30日#
3个月
6个月
1年皮类药材以根皮为主
采收加工、贮藏不善时易发生"走气"#
茎类药材较不容
