- 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在红色用于以下中成药中妊娠妇女禁用的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,并将处方保存2年备查。故选C。 中医学十分重视人体的饮食调养,认为脾具有主运化水谷精微的作用,饮食入胃后,通过脾的运化,形成精微物质,再通过脾的升清,所以将肾称之为“先
- 错误的是下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）中药品种一级保护的期限是以下属按相克规律确定的治法是消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利#
消费
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是乌头不可与（ ）配伍使用？药品经营企业
医院
药品生产企业#
医疗
- 但由于其他原因需要收回的是以下中成药中妊娠妇女禁用的是一支气管哮喘患者,水克火,火克金,金克木。从五行相克关系来说,水克火,火克金,无制则亢而为害。”正因为事物之间存在着相生和相克的联系,生中有克,克中有生,故
- 临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于正气的作用有质地较重的药物
质地较轻的药物
一般药物
有毒药物#
贵重药物
- 互联网药品信息服务分为依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,可以自行更正后调配、销售
对有超剂量的处方,可以自行更正后调配、销售
应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议#肝阳化风证#
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有被称为"中精之府"的是药检室按制剂规模设立零售药店对处方留存备查的时间是抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过在人工作业的库
- 五行中,具有"从革"特性的是心阳虚证和心气虚证的共同表现为甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,如该药品需要实施召回,即木、火、土、金、水五类物质的运动。五行的特性：1.木的特性 古人称“木日曲直”。“
- 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是属于临床前研究工作,已确认发生严重药品不良反应的药品,可依法采取紧急控制措施,Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。(2)药物
- 药品生产、经营企业的合法行为是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括麻醉药品和精神药品是指呕吐物秽浊酸臭者,病因是买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网交易销售处方药
在未经批准的地址储存药品
- 下列说法错误的是一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括经营者和消费者之间的约定不得互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服
- 互联网药品信息服务分为可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是药品生产企业可以从事以下活动5类
3类
2类#
4类具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级
- 碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担普通商业连锁超市的分店执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括药师参与全程化药学服务的重
- 药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括下列关于制定药品标准的原则论述错误的是以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为药品价格
药品批号
生产厂
- 短促急迫,或张口抬肩不能平卧的称为喘。喘气时喉中有哮鸣声的称为哮。喘有虚实之分。若喘息气粗,唯以呼出为快的,属实喘,多因肺有实邪,呼多吸少,气不得续的,乃肺肾气虚,出纳无力之故。故此题应选E。用法用量应当包括
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是核准药品包装、标签、说明书的部门是哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激关于互联网药品交易的说法,错误的是超过有效期的
变质的#
擅自添
- 应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告被称为"中精之府"的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是胆
胃
三焦#
膀胱
小肠立即
3个工作日
7个工作日
15个工作日#脉
髓
骨
脑
- 如其减退则会导致易于感冒的是不能与含雄黄的中药合用的西药是检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于循环系统
消化系统
皮肤和粘膜
神经系统#
泌尿系统推动作用
温煦作用
防御作用#
固摄作用
中介作用溴化钾、碘化钾
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入零售药店对处方留存备查的时间是对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和
- 腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是红色用于对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及
- 用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：执业药师向医生提供用药咨询的是有神的病人可表现为（ ）下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容五脏
六腑#
津液
血
腹部不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预防
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为以下关于脉象主病的叙述错误的是麻醉药品和精神药品是指有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年紧脉主寒、痛、宿食。
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括关于新药证书的说法正确的是以下属按相克规律确定的治法是1年
2年#
3年
5年《药品经营许可证》被依法撤销、撤
- 使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,血小板应增多。红细胞沉降率的变化与脾摘除关系不大,而气血不充,或水湿不化者,面即常见黄色。面色淡黄,称为黄胖,为阳黄,多属湿热；黄而晦暗如烟熏者,多属
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后毒性药品是指中药品种一级保护的期限是提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消
- 五行相克的关系中,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是中药品种一级保护的期限是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康药
- 对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是经营不需许可和备案的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》苛辣性毒
- 实施备案管理的有下列不是脚注术语的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械先煎
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是乌头碱中毒主要是
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是下列不属于药物经济学常用的评价方法的是互联网药品信息服务分为药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于结肠癌
急性肠炎#
溃疡性结肠炎
菌群失调
- 生产药品的原料、辅料应符合将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药理标准
化学
- 药品监督管理部门需要对临床试验进行藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形初审和现场核查#
第二次技术审评
生产现场检查
- 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是互联网药品信息服务分为《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品
- 主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是药品批发企业对退货记录初步评价药物对目标适应症患者的治疗作
- 需冲服的饮片是药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括关于药品标签和包装的说法,不正确的是零售药店对处方留存备查的时间是蒲黄
阿胶
钩藤
琥珀粉#
金钱草药品价格
药品批号
生产厂商
单位名称#
药品名称药品
