- 新生儿的药物吸收速率取决于《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是不正当的竞争行为包括药物剂量和药物性质
给药方式和药物性
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是药学服务的具体工作不包括将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是要经国务院农业主管部门
- 不需要许可证的是生产药品的原料、辅料应符合国家实行药品不良反应根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
- 影响药品质量的环境因素不包括静脉用药调配中心的负责人应该具有《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历
- 生产药品的原料、辅料应符合关于药品说明书内容的说法,错误的是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的《药品生产许可证》有效期为药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求药品说明书应当列
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴循证药物信息的主体是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是麻醉药
- 药品说明书和标签的核准部门是可以申请中药二级保护品种的是属于注册分类第五类的中药新药是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有国家食品药品监督管理局#
省、自
- 不属于咨询服务方法步骤内容的为下列不属于医疗用毒性中药品种的是药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为自我药疗是指关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
- 药品说明书应当包含哪些内容,有效期的表述形式错误的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是药学服务的具体工作不包
- 以下叙述正确的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为主动的药物信息服务不包括是指合格药品在正
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是新生儿的胃排空时间为《药品生产许可证》有效期为我国药品分类管理制度实施的时间是流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金黄色葡萄球菌2～4小时
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是国际公认的高血压发病危险因素是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是药品说明书和标签的核准部门是一级召回
- 实施备案管理的有属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑境内第三类医疗器械
境内第二类
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械
- 循证药物信息的主体是自我药疗是指药品说明书和标签的核准部门是有关药品说明书和标签的说法,错误的是临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多中心、双盲、对照的临床试验
多中心、大
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,
- 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是标签上必须印有规定标志的药品不包括药品生产企业不得申请委托生产的药品包括影响药物安全使用的因素主要为Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册麻醉药品
外用药
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息可以申请中药二级保护品种的是经营者对消费者不得进行( )。下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为研究
生产
批发
零售
使用#对特定疾病有特殊疗
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是零售药店对处方留存备查的时间是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。国家实行药品不良反应闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿1年
2年#
- 可用于治疗流行性病毒感冒的是非处方药专有标识用于维生素C与氨茶碱配伍可产生未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司他韦#
干扰素
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是新的不良反应是指药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是药品说明书和标签的核准部门是流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金
- 下列哪类药物不需要进行治疗药物监测RAAS主要可调节人体内的说明书【用法用量】项下要求的内容不包括《药品生产许可证》有效期为局部吸入用药#
治疗指数低、毒性大的药物
中毒症状容易与疾病本身的症状混淆的药物
临
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是药品说明书和标签的核准部门是关于互
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是标签上必须印有规定标志的药品不包括中药品种一级保护的期限是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当格列喹酮#
肾上腺皮质激
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于研究
- 医疗器械经营许可证有效期为《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有阿片类药物中毒首选的拮抗剂为下列不属于医疗用毒性中药品种的是1年
2年
3年
5年#抗生素#
第一类
- 享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
国家药品不
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括关于药品不良反应,以下叙述正确的是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是经营者和消费者之间的约定不得麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品是指
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是新生儿的胃排空时间为下列不属于医疗用毒性中药品种的是高血压的治疗决策应考虑口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～1
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用零售药店对处方留存备查的时间是影
- 错误的是非处方药何时可以使用非处方药专有标识下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,故A、B正确.C错误。建议考生运用口诀“红甲绿乙绿企标”准确记忆。(2)药
- 实行"五双"管理,执业药师应医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,双锁保管,双人领取,双本记账
双人保管,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
应积极提
- 错误的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》立即#
1日内
2日内
3日内
5日内ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延
- 高血压的治疗决策应考虑国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病
- 下列高血压的可能病因中,错误的是商业贿赂行为的查处机关是属于不正当竞争行为中混淆行为的是血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强
胰岛素抵抗
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康药物流行病学是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是3个月
6个月#
1年内
3年内应该服从于药物临床
- 三级医院药学部门负责人应由具有《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药学专业中专以上学历并具有
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是静脉用药调配中心的负责人应该具有2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1日
2004年12月1日医疗机构
- 普通商业连锁超市的分店《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并下列不属于医疗用毒性中药品
