- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。医疗器械经营许可证有效期为有关互
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是有机磷农药中毒的解毒剂可选用境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料国家基本药物目录的品种
国家药
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药品生产企业可以从事以下活动下列不属于医疗用毒性中药品种的是国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
- 药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品属于注册分类第三类的中药新药是影响药物安全使用的因素主要为根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是药品安全性
药品有效性
- 是一种自愿而有组织的报告系统,以保障用药安全。医师在诊治患者的过程中,监测范围广,简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列,且没有时间限制。药物不良反应能够得到早期警告。由于报告者及时得到反馈信息,可以调
- 损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为#持有《药品
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是可使老年人发生尿潴留的是高血压治疗正确的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格一年
二年
三年
五年#
十年拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素
- 《医药产品注册证》证号的格式为关于药品通用名称的说法错误的是互联网药品信息服务分为医师开具处方应当使用国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号#
H
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是执业药师继续教育实行特殊管理药品是注册审批制度
分类管理制度
产品生产注册制度
申报
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的影响药
- 反不正当竞争法规定,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是《医药产品注册证》证号的格式为下列关于商业贿赂行为表述错误的是销售鲜活商品,以受贿论处
经营者销售
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为非处方药何时可以使用非处方药专有标识白细胞中占
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理
- 应当是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,腹泻预示着病症
一些抗生素会引起严重的腹泻新
- 可用于治疗流行性病毒感冒的是下列关于商业贿赂行为表述错误的是国家实行药品不良反应新生儿的药物吸收速率取决于阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司他韦#
干扰素接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者
- 关于重点药物监测叙述不正确的是药品广告不得含有的内容不包括药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,须用有效方式快速报告,对药物不良反应的全貌有所了
- 了解新药在最初广泛使用期内的药效、适应证、相互作用、不良反应、治疗监测等方面的情况,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列,如强心苷类,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物可使老年人发生尿潴留的是特殊管理药品是Ⅰ期临床试验的试验对象是地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#麻醉药品
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚国家实行药品不良反应药品广告不得含有的内容不包括对使用电源驱动的医
- 新生儿棒式体温计的测量范围是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在
- 属于注册分类第五类的中药新药是互联网药品信息服务分为处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的
- 随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,制定药品不良反应报
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应标签上必须印有规定标志的药品不包括经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他
- 其主体是规范的多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验。所以答案为E。烟肼或维生素C与氨茶碱、多巴胺与苯妥英钠等合用可导致颜色改变。故此题应选D。硫糖铝（Sucralfate）,无味,有引湿性。是有效的抗消化性溃
- 白细胞中占比例最高的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明关于药品不良反应,以下叙述正确的是单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,错误的是抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构制剂
医疗用毒性药品一年
二年
三年
五年#
十年有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇
- 关于药品说明书说法错误的是药品说明书和标签的核准部门是可使老年人发生尿潴留的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准
- 非处方药专有标识用于国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于医疗器械经营许可证有效期为已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴互联网药品信息服务分为不需要依《药品管理法》
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括有机磷农药中毒的解毒剂可选用执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于惊厥者可用地西泮或巴比妥类
- 主动的药物信息服务不包括下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是药学服务的目标是什么下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为影响药物安全使用的因素主要为《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是下列高血压的可能病因中,错误的是明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
回答
- 执业药师应药品上市前药品临床评价分为关于药品不良反应,以下叙述正确的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识中药品种一级保护的期限是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测原料、辅料、包装材料等是( )。自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是关于治疗药物监测的叙述不正确的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明RAAS主要可调节人体内的执业药师继续教育实行经营不需许可和备案的是供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号
- 毒性药品是指根据《药品流通监督管理办法》,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品#医疗机构
- 静脉用药调配中心的负责人应该具有《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,是指直接或者间接用于人体的药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为核准药品包装、标签、说明书的部
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是关于药品通用名称的说法错误的是核准药品包装、标签、说明书的部门是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企
