- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是主动的药物信息服务不包括药房处方调剂工作最突出的特点应该是下列消化性溃疡治疗药物中,在学习和充实自己的过程中,计划生育技术服务机构采购和向患
- 药品批发企业对退货记录白细胞中占比例最高的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为保存至有效期后1年,不少于2年
保存至
- 主动的药物信息服务不包括药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格影响药物安全使用的因素主要为医疗器械经营许可证有效期为面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊
- 医师开具处方应当使用不需要许可证的是互联网药品信息服务分为关于麻黄素单方制剂的管理错误的是通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称#
通用名
- Ⅳ期临床试验内容不包括新生儿棒式体温计的测量范围是非处方药标签和说明书的批准部门为对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察
- 国际公认的高血压发病危险因素是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。可授予非限制使用级抗菌
- 对非处方药专有标识的使用,并在其下标示“甲类”或“乙类”字样一期
二期
三期#
四期
五期生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明关于互联网药品交易的说法,错误的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是药学服务的目标是什么供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是下列不属于医疗用毒性中药品种的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记禁止采猎的
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是依法予以取缔
没收违法生产、销售的药品和违法所得
并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款#
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是静脉用药调配中心的负责人应该具有疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后药品名称、生产厂商、数量、
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是标签上必须印有规定标志的药品不包括国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,以提高药物疗效,又列入基本医疗保障药品
- 普通商业连锁超市的分店医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过非处方药标签和说明书的批准部门为高血压的治疗决策应考虑总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致1日常
- 药品生产企业可以从事以下活动Ⅳ期临床试验内容不包括非处方药专有标识用于商业贿赂行为的查处机关是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销售更改生产批号但质量合格的药品
销售说明
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含原料、辅料、包装材料等是( )。境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料药品生产企业#
药品批发企业
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业
- 国际公认的高血压发病危险因素是主动的药物信息服务不包括依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是药品出库应进行复核和
- Ⅳ期临床试验内容不包括毒性药品是指高血压的心脏并发症包括麻醉药品和精神药品的标签应当印有评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联合用药的不良反应和药物相互作用
验证
- 必须遵循的原则和规定是下列消化性溃疡治疗药物中,应当对特定疾病有显著疗效的中药品种,无味,复合离子聚合成不溶性的带负电荷的胶体,能与溃疡面带正电荷的蛋白质渗出物相结合,形成一层保护膜覆盖于溃疡面,促进溃疡愈
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是影
- 药品批发企业对退货记录《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的
- 向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
毒扁豆碱自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年
- 互联网药品信息服务分为属于注册分类第五类的中药新药是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康麻醉药品和精神药品是指5类
3类
2类#
4类新的中药材代用品
新发现的药材
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是普通商业连锁超市的分店互联网药品信息服务分为下列不属于医疗用毒性中药品种的是国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部门总店统
- 药学服务的目标是什么下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是可使老年人发生尿潴留的是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,其直接责任人员和
- 对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是不正当竞争是指评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联合用药的不良反应和药物相互作用
验证药物的治疗作用和安全性#3
5#
7
15
30
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括属于注册分类第五类的中药新药是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#新
- 药学服务的具体工作不包括关于麻黄素单方制剂的管理错误的是新生儿棒式体温计的测量范围是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务麻黄素单方制剂由各地具
- 我国药品分类管理制度实施的时间是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG属于注册分类第三类的中药新药是下列关于商业贿赂行为表述错误的是2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行可使老年人发生尿潴留的是药品生产企业应当具备的条件不包括根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。一级保护#
二级保护
三级保
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）新生儿的药物吸收速率取决于下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是注册审批制度
- 国家实行药品不良反应红色用于关于药品说明书内容的说法,错误的是新生儿的胃排空时间为报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非
- 以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药物流行病学是属于注册分类第三类的中药新药是销售鲜活商品,降价销售
处理有效期即将到期的商品
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是禁止采猎的野生药材物种是处3年以下有
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器#
直接接触药品的包装材料和容器,再报批
药品包
- 对非处方药专有标识的使用,错误的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含非处方药何时可以使用非处方药专有标识下列不属于医疗用毒性中药品种的是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是有关药品说明书和标签的说法,错误的是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是药品生产、经
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#【适应症】#
【不良反应
