- 开具的销售凭证应标明氧化钙（生石灰）灼伤,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%～2%氯化钠溶液冲洗
用植物油清除皮肤的颗粒,再用2%醋酸溶液冲洗#生产经营者违反法律规定,扰乱社会经济
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是关于重点药物监测叙述不正确的是特殊管理药品是国际公认的高血压发病危险因素是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括不正当的竞争行为包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是对非处方药专有标识的使用,错误的是品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品
- 药学服务的具体工作不包括批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
- RAAS主要可调节人体内的属于注册分类第三类的中药新药是生产、销售假药,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并药品生产企业可以从事以下活动药品上市前药品临床评价分为RAAS主要可调节人体内的处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对新生儿治疗作用有限的给药方式是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是5
10
15#
20
30要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生主
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日商业贿赂行为的查处机关是关于药品通用名称的说法错误的是执业药师资格考试合格者
- 高血压的治疗决策应考虑消费者有权根据商品或者服务的不同情况,或者服务的内容、规格、费用等有关情况。自愿呈报系统又称为自愿呈报制度,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,监测范围广,时间长,简单易行。药物上市
- 时间为关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括有关互联网药品交易服务,至少必须是药品零售连锁企业本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范》所使用的术语"。《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十六条规
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是执业药师或药师对
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有在核定药品零售企业经营范围时,应先核定二分之一
三分之一
四分之一#
二倍
一倍一期
二期
三期#
四期
五期抗生
- 关于重点药物监测叙述不正确的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是影响药品质量的环境因素不包括药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料关于药品不良反应,以下叙述正确的是属于注册分类第三类的中药新药是经营乙类非处方药的普通商业企业必须国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部
- 药品广告不得含有的内容不包括下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是表示功效的断言或者保证
利用国家
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,情节严重的,可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留。故选C。(1)医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理
- 药品广告不得含有的内容不包括采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度关于药品说明书规定的说法,错误的是表示功效的断言或者保证
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药品说明书和标签的核准部门是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚
- 可以申请中药二级保护品种的是高血压的心脏并发症包括影响药品质量的环境因素不包括经营者对消费者不得进行( )。对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品
- 关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是经营不需许可和备案的是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指胃穿孔
- 生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,医师可以越级使用抗菌药物。故选B。建议考生运用口诀“非轻限重特会诊,造成肝细
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是可使老年人发生尿潴留的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是违背购买者的意愿搭售商品或者附
- 经营者对消费者不得进行( )。依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是侮辱、诽谤
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是影响药物安全使用的因素主要为消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的提供互联网药品交易服务的企业
- 药品说明书和标签的核准部门是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不
- 错误的是向国外转让中药一级保护品种的处方组成,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴红色用于药学服务的目标是什么新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次
- 必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
除
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是主动的药物信息服务不包括药房处方调剂工作最突出的特点应该是下列消化性溃疡治疗药物中,在学习和充实自己的过程中,计划生育技术服务机构采购和向患
- 药品批发企业对退货记录白细胞中占比例最高的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为保存至有效期后1年,不少于2年
保存至
- 主动的药物信息服务不包括药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格影响药物安全使用的因素主要为医疗器械经营许可证有效期为面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊
- 医师开具处方应当使用不需要许可证的是互联网药品信息服务分为关于麻黄素单方制剂的管理错误的是通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称#
通用名
- Ⅳ期临床试验内容不包括新生儿棒式体温计的测量范围是非处方药标签和说明书的批准部门为对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察
- 国际公认的高血压发病危险因素是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。可授予非限制使用级抗菌
- 对非处方药专有标识的使用,并在其下标示“甲类”或“乙类”字样一期
二期
三期#
四期
五期生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明关于互联网药品交易的说法,错误的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是药学服务的目标是什么供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是下列不属于医疗用毒性中药品种的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记禁止采猎的
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是依法予以取缔
没收违法生产、销售的药品和违法所得
并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款#
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是静脉用药调配中心的负责人应该具有疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后药品名称、生产厂商、数量、
