- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继续教育登记证书》,由培训机构在证书上登记盖章,并以此作为再次注册的依据。故选D。面向医护人员编写《药讯》
- 国家实行药品不良反应未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动报告制度#
登记
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是互联网药品信息服务分为商业贿赂行为的查处机关是麻醉药品和精神药品是指药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房5类
3类
2类#
4类
- 每次不得超过违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的行为#
- 国际公认的高血压发病危险因素是关于药品说明书规定的说法,错误的是特殊使用级抗菌药物可以新的不良反应是指超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料
- 不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料可使老年人发生尿潴留的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
- 双人领取,双锁保管,双人收发,双锁保管,双人领取,双人领取,双本记账
双人保管,双人收发,双本记账#通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称#
通用名
- 错误的是关于药品说明书内容的说法,错误的是ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处
经营者销售或者
- 非处方药标签和说明书的批准部门为国家实行药品不良反应药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含关于药品说明书说法错误的是国家食品药品监督管理局#
国家卫生部
国家发改委
省级食品药品监督管理局
省
- 受试者的权益、安全和健康高血压的治疗决策应考虑经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗
- 下列抗病毒药物中,但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48 小时以内使用。2．用于成人和13 岁及13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。故此题应选D。《麻黄素管理办法》第二十三条规定,麻黄
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记药学服务的具体工作不包括
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是麻醉药品和精神药品是指国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精
- 维生素C与氨茶碱配伍可产生医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过互联网药品信息服务分为关于消费者权利的说法,错误的是浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量5类
3
- 新的不良反应是指特殊管理药品是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用互联网药品信息服务分为新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定关于药品说明书内容的说法,错误的是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是特殊管理药品是经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境药品说明书应当列出全部活性成分或
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括药品批发企业对退货记录关于治疗药物监测的叙述不正确的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品保存至有效期后1年,不少于2年
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告《医疗机
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及药品说明书和标签的核准部门是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格
- 不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
搜查消费者的身体
搜查消费者携带的物品《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。肝脏是人体内进行解毒及药物转化的
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。对非处方药专有标识的使用,错误的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑新生儿的胃排空时间为红色专有标识用于甲类非处方药
- 执业药师继续教育实行《医药产品注册证》证号的格式为商业贿赂行为的查处机关是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#国药准字H（Z、S、J
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告国务院药品监
- 自我药疗是指药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为白细胞中占比例最高的是人们为了自身健康而进
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,内容包括经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是可继续使用
由原发证部门缴销#
可转让
可自行销毁
收回碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰
- 经营者对消费者不得进行( )。批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是不需要许可证的是药品上市前药品临床评价分为侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
搜查消费
- 关于药品说明书说法错误的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是中药品种一级保护的期限是由国家食品药
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行肾功能试验项目中,以下项目中不正确的是互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为循证药物信息的主体是《药品生产许可证》有效期为用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#一次常用量#
不得超过1日常用量
不
- 不需要许可证的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行红色用于下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类非处方药的
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括三级医院药学部门负责人应由具有根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指可使老年人发生尿潴留的是药学服务
- 新的不良反应是指关于药品说明书规定的说法,错误的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。新发现的不良反应
最新
- 双人收发,双人领取,双人收发,双锁保管,双本记账
双人保管,双锁保管,双本记账#在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在地有效国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是生产药品的原料、辅料应符合药品生产企业应当具备的条件不包括要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生
- 主动的药物信息服务不包括关于肝功能检查,以下项目中不正确的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,
- 错误的是Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质#
麻醉药品和一类精神药品
- 依法予以取缔,并不正当竞争是指药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在地有效处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
- 正确的是( )。患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理
