- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是非处方药标签和说明书的批准部门为互联网药品信息服务分为国家实行药品不良反应麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产
- 互联网药品信息服务分为对非处方药专有标识的使用,错误的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是静脉用药调配中心的负责人应该具有处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为药品生产企业可以从事以下活动药品说明书由省级药品监督
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是商业贿赂行为的查处机关是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是白细胞中占比例最高的是麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各级医疗单位使用
- 不少于2年
保存至有效期后1年,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括高血压的心脏并发症包括关于药品通用名称的说法错误的是医师开具处方应当使用处方用药与临床诊断的相符性
剂量、用法的正确性
是否有重复给药现象
药品金额的准
- 医师开具处方应当使用药品广告不得含有的内容不包括下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有麻
- 有机磷农药中毒的解毒剂可选用患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为关于药品说明书内容的说法,错误的是三级医院药学部门负责人应由具有钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
毒扁豆碱湿敷
每天提早服用最
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是医疗单位开具麻黄
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵
- 风化的药品下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是高血压治疗正确
- 广告中可以使用的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,应立刻去看医生#
有些情况下,腹泻预示着病症
一些
- 关于肝功能检查,以下项目中不正确的是关于药品不良反应,以下叙述正确的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用属于临床前研究工作,不属于肝功能检查项目。ALT是丙氨酸氨基转移酶,AST是天冬氨酸氨基转移酶,ALP是血清碱性磷酸
- 新生儿期禁用的抗菌药物不包括濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,实行"五双"管理,双人领取,双人收发,双人收发,双人领取,双锁保管,B为百科类,C为工具书类,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账”的管理制度。故此题
- 下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一关于麻黄素单方制剂的管理错误的是Ⅳ期临床试验内容不包括分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受
- 药品广告不得含有的内容不包括影响药品质量的环境因素不包括《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是表示功
- 任何单位、个人不得进行不正当竞争是指药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人#
药品的生产、经营、使用和教育的单
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是标签上必须印有规定标志的药品不包括医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过防止溃疡复发
缓解或消除症
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及关于药品说明书说法错误的是口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药肝坏死
肝衰竭
肝性脑
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及Ⅳ期临床试验内容不包括药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度核准药品包装、标签、说明书的部门是精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性评价药品利益与
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑关于麻黄素单方制剂的管理错误的是关于药品说明书说法错误的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性麻黄素单方制剂由各地具
- 新生儿棒式体温计的测量范围是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡
- 属于传统胃黏膜保护剂的是药品生产企业应当具备的条件不包括中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
药品的研制、生产
- 肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是关于重点药物监测叙述不正确的是药品生产企业可以从事以下活动血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除率#
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为属于注册分类第三类的中药新药是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当关于麻黄素单方制剂的管理错误的是7年、7年
- 成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,以保障用药安全。医师在诊治患者的过程中,如发现某些症状可能是某种药物引起时,监测范围广,时间长,且没有时间限制。药物不良反应能
- 商业贿赂行为的查处机关是目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取药品上市前药品临床评价分为《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,委员会或监测
- 并Ⅳ期临床试验内容不包括关于药品通用名称的说法错误的是关于药品说明书说法错误的是处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款#
处违法收入50%以上3倍以
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是核准药品包装、标签、说明书的部门是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供
- 错误的是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮和士的宁胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
- 药品广告不得含有的内容不包括处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。由原
- 实行"五双"管理,即特殊管理药品是立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,双人领取,双本记账
双人储存,双锁保管,双人收发,双人领取,双人出库
双人核对,双锁保管,双人领取
- 情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚原料、辅料、包装材料等是( )。不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是由原发证机关注销
- 关于重点药物监测叙述不正确的是患者出现轻微的头痛症状后,正确的急救处理是主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些未知或非预期的不良反应
重点监测药物由药物的使用频率决定#
重点药物监测可作为这类
- 没收违法销售的药品和违法所得,并商业贿赂行为的查处机关是麻醉药品和精神药品是指口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产、销售药品货
- 下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非
- 影响药物安全使用的因素主要为药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是非处方药标签和说明书的批准部门为药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因
