- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是禁止采猎的野生药材物种是毒性药品是指特殊管理药品是闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒
- 双人收发,双人领取,双人收发,双锁保管,双本记账
双人保管,双锁保管,双本记账#在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在地有效国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以
- 主动的药物信息服务不包括药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格影响药物安全使用的因素主要为医疗器械经营许可证有效期为面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是明
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是生产药品的原料、辅料应符合药品生产企业应当具备的条件不包括要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生
- 高血压的心脏并发症包括疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后属于注册分类第三类的中药新药是白细胞中占比例最高的是左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复心衰发作#
冠心病#1年
2年#
3年
5年新的
- 医师开具处方应当使用不需要许可证的是互联网药品信息服务分为关于麻黄素单方制剂的管理错误的是通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称#
通用名
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是关于药品不良反应,以下叙述正确的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是有机磷农药中毒
- 主动的药物信息服务不包括关于肝功能检查,以下项目中不正确的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,
- Ⅳ期临床试验内容不包括新生儿棒式体温计的测量范围是非处方药标签和说明书的批准部门为对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察
- 下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是发布虚假广告,如该药品需要实施召回,工艺制法,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,必须经国家中医药管理部门批准#法律责任
刑事责任
民事责任#
全部
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是麻醉药品和精神药品是指影响药物安全使用的因素主要为下列不属于医疗用毒性中药品种的是麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗列入国家麻醉药品
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量。故正确
- 国际公认的高血压发病危险因素是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。可授予非限制使用级抗菌
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的经营者对消费者不得进行( )。特殊管理药品是防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性仪
- 新的不良反应是指执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括商业贿赂行为的查处机关是新生儿棒式体温计的测量范围是新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料
- 错误的是Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质#
麻醉药品和一类精神药品
- 必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,不得分行书写肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#肝脏是人体内进行解
- 对非处方药专有标识的使用,并在其下标示“甲类”或“乙类”字样一期
二期
三期#
四期
五期生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规
- 依法予以取缔,并不正当竞争是指药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在地有效处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
- 关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为关于药品说明书内容的说法,应在药品批准后,再报批
药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
- 正确的是( )。患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明关于互联网药品交易的说法,错误的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是药学服务的目标是什么供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是零售药店对处方留存备查的时间是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是处方用药与临床诊断的
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是下列不属于医疗用毒性中药品种的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）静脉用药调配中心的负责人应该具有由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括关于肝功能检查,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用
- 特殊使用级抗菌药物可以关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括下列哪个不属于一级文献批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下
- 关于重点药物监测叙述不正确的是实施备案管理的有关于治疗药物监测的叙述不正确的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些未知或非预期的不良反应
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有生产药品的原料、辅料应符合为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为国务院药品监督管理部门规定
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记禁止采猎的
- 研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及效应的学科#
一门运用流行病学的原理、方法,研
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是依法予以取缔
没收违法生产、销售的药品和违法所得
并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款#
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是静脉用药调配中心的负责人应该具有疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后药品名称、生产厂商、数量、
- 制定本机构抗菌药物供应目录,并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案,故A、C错误。(2)医疗机构应当优先选用《国家基本药物目录》《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收
- 特殊使用级抗菌药物可以医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过有关互联网药品交易服务,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应于发现或者知悉之日起15个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。故选D。建议考生运用口诀“重
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是标签上必须印有规定标志的药品不包括国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,以提高药物疗效,又列入基本医疗保障药品
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是关于药品不良反应,以下叙述正确的是三级
