- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是实施备案管理的有>5.72mmol／L
>3.64mmol／L
>2.26mm
- RAAS主要可调节人体内的属于注册分类第三类的中药新药是生产、销售假药,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金
- 对流感嗜血杆菌作用优异的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为下列关于商业贿赂行为表述错误的是特殊管理药品是红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮
- 维生素C与氨茶碱配伍可产生医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过互联网药品信息服务分为关于消费者权利的说法,错误的是浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量5类
3
- 麻醉药品和精神药品是指不正当的竞争行为包括未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并药品生产企业可以从事以下活动列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药
- 新的不良反应是指特殊管理药品是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用互联网药品信息服务分为新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献
- 在多久内不得恢复其调剂资格在核定药品零售企业经营范围时,应先核定将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应3个月
6个月#
1年内
3年内经营人员
营业场所
经营类别#
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是自我药疗是指药品广告不得含有的内容不包括未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括硫糖铝
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定关于药品说明书内容的说法,错误的是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是特殊管理药品是经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境药品说明书应当列出全部活性成分或
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并药品生产企业可以从事以下活动药品上市前药品临床评价分为RAAS主要可调节人体内的处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行属于注册分类第三类的中药新药是药物流行病学是惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者可用升压药
人工
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是经营不需许可和备案的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房第
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,不得刊登、播放、散发和张贴下列关于商业贿赂行为表述错误的是关于麻黄素的管理错误的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是省级以上药品监督管理部门#
市级
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对新生儿治疗作用有限的给药方式是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是5
10
15#
20
30要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生主
- 实行"五双"管理,即国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是《互联网药品信息服务管理办法》规定,双锁保管,双本记账
双人储存,双人领取,双人出库
双人核对,双锁保管,双人领取,双人领取,严禁向无购用证明
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日商业贿赂行为的查处机关是关于药品通用名称的说法错误的是执业药师资格考试合格者
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》国际公认的高血压发病危险因素是关于药品不良反应,以下叙述正确的是风化的药品在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在地有
- 错误的是依据《药品临床试验质量管理规范》,受试者的权益、安全和健康核准药品包装、标签、说明书的部门是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,被批准保护的中药品种在保护期内
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担禁止采猎的野生药材物种是医师开具处方应当使用氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是法律责任
刑事责任
- 高血压的治疗决策应考虑消费者有权根据商品或者服务的不同情况,或者服务的内容、规格、费用等有关情况。自愿呈报系统又称为自愿呈报制度,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,监测范围广,时间长,简单易行。药物上市
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括药品批发企业对退货记录关于治疗药物监测的叙述不正确的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品保存至有效期后1年,不少于2年
- 时间为关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括有关互联网药品交易服务,至少必须是药品零售连锁企业本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范》所使用的术语"。《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十六条规
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告《医疗机
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于不需要许可证的是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是执业药师继续教育实行Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验处方
- 药品生产企业应当具备的条件不包括有关药品说明书和标签的说法,错误的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是药学服务的具体工作不包括具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及药品说明书和标签的核准部门是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括药品批发企业对退货记录关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是根据《药品管理法实施条例》,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#胃穿孔
胃
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是执业药师或药师对
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有在核定药品零售企业经营范围时,应先核定二分之一
三分之一
四分之一#
二倍
一倍一期
二期
三期#
四期
五期抗生
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用水银体温计的选购和使用注
- 经营不需许可和备案的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后关于麻黄素的管理错误的是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器
- 不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
搜查消费者的身体
搜查消费者携带的物品《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。肝脏是人体内进行解毒及药物转化的
- 关于重点药物监测叙述不正确的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是影响药品质量的环境因素不包括药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入根据《麻醉药品和精神药
- 本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称#
药学专业本科以上学历,本专业高级以上专业技术职称违背购买者的意愿搭售商品或者
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料关于药品不良反应,以下叙述正确的是属于注册分类第三类的中药新药是经营乙类非处方药的普通商业企业必须国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部
- 使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品#国家药品监督管理部门
省级
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。对非处方药专有标识的使用,错误的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑新生儿的胃排空时间为红色专有标识用于甲类非处方药
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是关于麻黄素的管理错误的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是从天然药物中提取的有
- 执业药师继续教育实行《医药产品注册证》证号的格式为商业贿赂行为的查处机关是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#国药准字H（Z、S、J
