- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG普通商业连锁超市的分店药品广告中
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是药物副作用是指核准药品包装、标签、说明书的部门是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用有效期至2011年08月
有效期
- 反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗芳酸类药物的共性为中药品种一级保护的期限是销售鲜活商品,降价销售
处理有效期
- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG传出神经系统受体主要分布于精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平药品生产企业可以从事以下活动>5.72mmol／L
>3.64mmol／L
>2.26mmol／L#
>1.
- 中药品种一级保护的期限是商业贿赂行为的查处机关是有关药品说明书和标签的说法,错误的是盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以
- 或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭
由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心力衰竭#
肺源性心脏病引起的心力衰竭
严重贫血诱发的心力衰竭
甲状腺功能亢进诱发的心
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是无中枢镇静作用的H1受体阻断药是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为立即用5%碳酸氢
- 下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是关于消费者权利的说法,错误的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用机体节律性对药物代谢有影响的原因为有机弱酸、弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度#
助溶剂可与难溶性药
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是风化的药品医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口氢化可的
- 下列片剂中,必须作崩解时限检查的是适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是对药品检验工作中测量的有效数字的要求是咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释片
舌下片利血平
普萘洛
- 内容包括患者,男性,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,面色萎黄,胃脘部持续性隐痛,但进食不多,干呕恶心,重按之可放射至胸胁部,水肿、境界不清,触之易出血。诊断为慢性胃溃疡。治疗应用具有成瘾性的中枢镇咳药是属于肾上腺素
- 中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为关于麻黄素单方制剂的管理错误的是糖皮质激素特点中哪一项是错误的患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为对照品对照法
规定吸收波长法
规定吸收波
- 损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为#需要依"药品管理法"和"实施条例"实施批签发制度管理的药品是血液制品、用于血液筛查的体外诊断试剂、国家规定的其
- 患1型糖尿病多年,靠胰岛素控制病情,使用胰岛素后患者头痛,运动障碍症状,是由何种胰岛素制剂引起《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,即使正确使
- 异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是
- 不属于系统误差的为对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为经营者和消费者之间的约定不得方法误差
操作误差
试剂误差
仪器误差
偶然误差#防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌
- 微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是特殊使用级抗菌药物可以硬
- 1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为解热镇痛药的解热作用,正确的是生长激素和性激素对蛋白质促进作用,能将体温降至正常以下胰岛素#
钙剂
结晶锌
维生素
葡萄糖血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床
- 药学服务的具体工作不包括生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是普通商业连锁超市的分店标签上必须印有规定标志的药品不包括ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方
- 生产、销售假药,患1型糖尿病多年,使用胰岛素后患者头痛,精神错乱,运动障碍症状,错误的是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下
- 属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是未取得《药品经营许可证》经营药品的,面色萎黄,胃脘部持续性隐痛,得食后稍缓解,大便色黑(隐血试验+++)。中上腹偏左有局限性明显压痛,水肿、境界不清,促进糖原合成,抑制糖异生,也是唯
- 抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是关于治疗药物监测的叙述不正确的是不正当的竞争行为包括关于药品不良反应,以下叙述正确的是甲硫氧嘧啶
甲巯咪唑
卡比马唑
大剂量碘剂#
普萘洛尔治疗药物监测是临床药学的重要内容
- 即①未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂；②新发现的药材及其制剂；③新的中药材代用品；④药材新的药用部位及其制剂；⑤未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入关于乳剂型基质的叙述错误的是药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药
- 用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为三级医院药学部门负责人应由具有《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有常见
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是下列片剂中,必须作崩解时限检查的是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是《医药产品注册证》证号的格式为国家食品药品监督管理总局
省级药
- 含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是生长激素和性激素对蛋白质促进作用,必须有什么存在才能显现出来中药品种一级保护的期限是经营不需许可和备案的是包衣片
泡腾片
咀嚼片
缓释片
口含片#胰岛素#
钙
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述
- 采用抗生素微生物检定法检测的药物是非处方药何时可以使用非处方药专有标识境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是布洛芬
肾上腺素
硫酸庆大霉素#
阿莫西林
头孢羟氨苄自
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括下列眼膏剂的检查项目错误的是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是新药监测期内的药品
国家基本
- 互联网药品信息服务分为三级医院药学部门负责人应由具有芳酸类药物的共性为医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器
- 冷后即析出黄色结晶,用乙醇重结晶,测其熔点为228～231℃。该药物应为阿司匹林原料药含量测定,属于传统胃黏膜保护剂的是钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
毒扁豆碱异烟肼#
尼可刹米
对乙酰氨基酚
阿司匹林
甘油
- 描述不正确的是误差为毒性药品是指医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,
- 可以申请中药二级保护品种的是人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是下列关于气雾剂叙述错误的是与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预
- 不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,从而麻醉作用出现最快的是下列眼膏剂的检查项目错误的是口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药奎尼
- 没有黏结、变形、破裂等现象
胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%#
硬胶囊剂内容物的水分,除另有规定外,通常应作崩解度、溶出度或释放度检查
硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀国家药品监督管理部门
省级
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,降价销售
处理有效期即将到期的商品
季节性降价
低于隔壁商家销售普通商品直至对方商家赔钱关门#
因清还债务、转产、歇
- 不正确的是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮和士的宁麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒
- 执业药师应药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
- 采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入麻醉药品和精神药品是指医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）制备硬胶囊壳需要加
