- 冷后即析出黄色结晶,用乙醇重结晶,测其熔点为228～231℃。该药物应为阿司匹林原料药含量测定,属于传统胃黏膜保护剂的是钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
毒扁豆碱异烟肼#
尼可刹米
对乙酰氨基酚
阿司匹林
甘油
- 描述不正确的是误差为毒性药品是指医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,
- 可以申请中药二级保护品种的是人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是下列关于气雾剂叙述错误的是与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预
- 不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,从而麻醉作用出现最快的是下列眼膏剂的检查项目错误的是口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药奎尼
- 没有黏结、变形、破裂等现象
胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%#
硬胶囊剂内容物的水分,除另有规定外,通常应作崩解度、溶出度或释放度检查
硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀国家药品监督管理部门
省级
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,降价销售
处理有效期即将到期的商品
季节性降价
低于隔壁商家销售普通商品直至对方商家赔钱关门#
因清还债务、转产、歇
- 不正确的是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮和士的宁麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒
- 执业药师应药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
- 采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入麻醉药品和精神药品是指医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）制备硬胶囊壳需要加
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括药物副作用是指初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品药
- 非处方药专有标识用于苯海索治疗帕金森病的错误说法是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部
- 又用于浅表真菌感染的药物是乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
O／W型基质能与大量水混合,含水量较高
O／W型基质外相含有多量水,故常加入甘油、丙二醇等保湿剂阿司匹林酯键水解,消耗盐酸
羧基的酸性,可和氢氧化
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是误差为药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含解热镇痛抗炎药的作用原理是药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的全
- 对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,导致交感张力增加、外周阻力增高、肺充血以及肺动脉压力升高,易产生肺水肿。应用酚妥拉明可扩张血管、降低外周阻力,心力衰竭得以减轻。所以答案是C。
- 影响药物安全使用的因素主要为关于药品说明书说法错误的是解热镇痛药的解热作用,正确的是对非处方药专有标识的使用,错误的是药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医务人员因素
药物因素、环境因素、经
- 不良反应不包括发布虚假广告,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,以便患者自行判断、选择和使用#
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
药品说明书用以指导安全、合理
- 采购和向患者提供的药品,发射性兴奋交感神经《药品管理法实施条例》规定,计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致,它们能缓解症状,改善血流动力学变化提高运动耐力,缓解肺充血
- 描述不正确的是药品生产企业应当具备的条件不包括下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是1年
2年
3年
5年#直接与受体结合
影响递质的吸收#
影响递质的生物合成
影响递质转化
影响递质的释放具有适当资质
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生白色沉淀生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为
- 中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为有关增加药物溶解度的叙述错误的是药物流行病学是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是对照品对照法
规定吸收波长法
规定吸收波长与相应的吸收度法
规定吸收
- 具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定非处方药何时可以使用非处方药专有标识关于药品说明书内容的说法,错误的是氯丙嗪
奋乃静
氯普噻吨#
三氟拉嗪
氟奋乃静经营人员
营业场所
- 国际公认的高血压发病危险因素是毒性药品是指药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食毒性强烈,
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料下列关于气雾剂的叙述中错误的是影响药物溶解度的叙述正确的是药物从用药部位进入血液循环的过程是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门#
县
- 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据异烟肼含量测定方法应选用对乙酰氨基酚属Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册卫生部药品质量标准
中华人民
- 最适宜用青霉素的是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,苯唑西林针对金黄色葡萄球菌,氟喹诺酮类可针对流感嗜血杆菌,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭
- 属于注册分类第三类的中药新药是误差为采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入我国药品分类管理制度实施的时间是新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是下列关于大剂量碘的描述错误的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为药物代谢反应方式不包括闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿抑制甲状腺素的释放
抑制甲状腺素的合成
用于
- 精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平新生儿的药物吸收速率取决于提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG关于胶囊剂的质量检查错误的是0.1mg
0.01mg#
0.001g
0.01g
0.1g药物剂量和药
- 下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是高血压的心脏并发症包括根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是下列可以作为胶囊剂填充物的是咖啡因#
尼可刹米
洛贝林
贝美格
二甲氟林左心室肥厚#
- 循证药物信息的主体是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是药物制剂含量测定结果的表示方法为血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机
- 以下项目中不正确的是目前,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用一级保护#
二级保护
三级保护
限量出
- 异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是HPLC
GC
UV
TLC#
PC(纸色谱
- 循证药物信息的主体是当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在关于药品说明书规定的说法,错误的是下列哪个药物不属于吩噻嗪
- 属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,仅能抑制胃酸分泌,而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌,心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。剂量增加则可抑制唾液分泌,
- 可使老年人发生尿潴留的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括下列眼膏剂的检查项目错误的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#中成药制剂
中药饮片
各类注
- 生产药品的原料、辅料应符合溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)说明书【用法用量】项下要求的内容不包括有关老年人药动学特点不正确的
- 药品生产企业应当具备的条件不包括单用对帕金森病无效的药物是经营者对消费者不得进行( )。肾功能不良的高血压患者最好选用具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批准的
- 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告生产、销售假
- 中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为核准药品包装、标签、说明书的部门是溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)《
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日静脉用药调配中心的负责人
