- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,应当医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是兼具抗帕金森病的抗病毒药是责
- 降低外周阻力耐受性
耐药性
快速耐受性
交叉耐受性#
生理依赖性替普瑞酮
恩前列素
哌仑西平#
兰索拉唑
氢氧化铝《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。影响心肌耗氧
- 吡喹酮除对吸虫有作用外,还对以下哪类寄生虫有作用为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是红色用于原虫
线虫
绦虫#
厌氧菌
阿米巴零售药店
零售连锁药店
医疗机构
- 不属于助消化药的是根据《药品流通监督管理办法》,错误的是易致耳毒性的利尿药是属于注册分类第三类的中药新药是稀盐酸
胃蛋白酶
胰酶
乳酶生
枸橼酸铋钾#医疗机构购进药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的
- 新生儿棒式体温计的测量范围是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指某患者,患1型糖尿病多年,靠胰岛素控制病情,近日并发酮症酸中毒,使用胰岛素后患者头痛,言语不清,运动障碍症状,是由何种胰岛素制剂
- 高血压的心脏并发症包括从机体来说,不影响药物吸收的因素是不属于助消化药的是属于影响老年人药物分布的因素是左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复心衰发作#
冠心病#性别#
胃肠道pH
胃肠运动
吸收面积大小
吸收部
- 金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是克林霉素#
万古霉素
四环素
红霉素
氯霉素苯妥英钠
苯巴
- 药品批发企业对退货记录药房处方调剂工作最突出的特点应该是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入药品的外观质量检查最基本的技术依据是保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
- 选择性α,受体阻断药是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是关于药物的基本作用和药理效应特
- 利福平抗菌作用的原理是与M胆碱受体激动无关的是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是四环素类的药动学特点不包括抑制依赖于DNA的RNA聚合酶#
抑制分枝杆菌酸合成酶
抑制腺苷酸合成酶
抑制二氢叶酸还原
- 下列叙述中不符合我国中药管理规定的是下列高血压的可能病因中,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
实施批准文号管理的中药材,并附有质量合格的标志血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
血管平
- 错误的是审核、调配、核对#
审核、调剂、保管
审查、调配、核查
审查、调剂、核对
审查、调配、保管脂蛋白酶
脂肪氧合酶
磷脂酶
环氧酶#
单胺氧化酶药物剂型#
局部器官血流量
组织亲和力
体液pH值和药物理化性质
血
- 金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染毛果芸香碱是长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是麻黄素的供应单位是流感病毒
麻疹病毒
腮腺炎病毒
亚洲甲型流感病毒#
丹毒M、N胆碱受体激动剂
M胆碱受体激动剂#
N胆
- 风化的药品西药、中成药、中药饮片的处方开具应下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为化学性质一般会发生改变
是由于空气湿度太大引起的
可以按正常量应用,不
- 药物代谢反应方式不包括医疗机构制剂质量管理组的成员不包括无中枢镇静作用的H1受体阻断药是有关氯丙嗪的叙述正确的是氧化
酯化#
还原
水解
结合主管院长
药学部门负责人
医学部门负责人#
制剂室负责人
药检室负责人
- 下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是解热镇痛药的解热作用,正确的是对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符,是属于咖
- 归属三级文献中药品集类的是临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是关于性激素的分泌调节描述错误的是关于药物的基本作用和药理效应特点,C为工具书类,D为药学专著类。性激素是内分泌细胞制造的。人体内
- 兼具抗帕金森病的抗病毒药是下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是碘苷
阿昔洛韦
齐多夫定
利巴韦林
金刚烷胺#是M受体激
- 强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为《医疗机构制剂许可证》有效期为他汀类药物不用于高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭
由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心力衰竭#
肺源性心
- 40岁,心功能Ⅱ级,法律责任包括：由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品；处以警告或按非法所得的5～10倍罚款；情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,非经医师处方不得调剂。新发现和从国外引种的药材,必须经国
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为
- 医疗机构必须建立和执行进货验收制度,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取非处方药标签和说明书的批准部门为保存1年
保存3年
保存5年
超过药品有效期1年,但不得少于3年#
超过药品有效期
- 描述不正确的是氢氯噻嗪
利血平
胍乙啶
肼屈嗪
钙拮抗剂#胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡被单胺氧化酶代谢
以原型经肾小球滤过排出#
以原型经肾小管分泌排出
经肝药酶氧化
与葡糖醛酸结合后排出直接
- 医疗用毒性药品处方的保存期限为为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立选择性α,受体阻断药是麻醉药品和精神药品是指1年
2年#
3年
4年
5年药品质量控制小组
药品质量监督
- 下列消化性溃疡治疗药物中,不正确的是心衰患者有关药动学改变的正确说法是《药品管理法》立法宗旨不包括碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特对复杂部分性发作有效
对单纯部分性发作有效
对失神发作无效
对病灶
- 分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程,代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程,排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。所以本题答案应选择A。苯妥英钠是治疗癫
- 某患者因上呼吸道感染而发热,给予抗菌药物治疗。抗菌药物X和Y具有相同的作用机制,10mg药物X与200mg药物Y能产生同等程度的抗菌活性,即吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是与氯霉素特点不符的是药品生产企业可以从
- 下列不属于大环内酯类抗生素的药物是非处方药专有标识用于血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是"四查十对"中查药品时,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
已列入《国家非处方药目录》,发射性兴奋交感神
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有RAAS主要可调节人体内的可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入传出神经系统药物的作用机制包括国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的
- 严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是选择性α,受体阻断药是细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是泼尼松#
泼尼松龙
氢化可的松
地塞米松
倍他米松中国药典
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须治疗癫痫持续状态的首选药物是：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为下述哪种因素可诱发强心苷中毒持有《药品经营许可证》
配备执业药师
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是药品质量是关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是商业贿赂行为的查处机关是防止溃疡复发
缓解或消除症状
防止严重并发症
预防恶性肿瘤生成#
治愈和加速创面愈合药品满足
- 关于药品说明书说法错误的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是药物从用药部位进入血液循环的过程是由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
- 不用于调血脂的药物是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为以下不属于药品的是烟酸
考来烯胺
洛伐他汀
普罗帕酮#
吉非贝齐药品生产企业#
药品监督管理部门
医疗机
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过可使老年人发生尿潴留的是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活
- 不良反应最小的咪唑类抗真菌药是《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医师机构应逐步建立开展麻醉药品和精神药品实验研究活动关于胰岛素错误的说法是：酮康唑
咪康唑
氟康唑#
克霉唑
以上都不是执业药师资格制
临床药
- 毒性药品是指不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人
- 患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为关于甲状腺激素表述错误的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是湿敷
每天提早服用最后一
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是抗菌药物的合理应用不包括根据《药品流通监督管理办法》,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库#
医疗机构储存药品,保证药品质量。药品与非药品分开存放,中药材、中药饮
- 下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药药物副作用是指除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当
