- 治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是无中枢镇静作用的H1受体阻断药是水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是放线菌素D
巯嘌呤
长春新碱#
羟
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为不属于β受体兴奋效应的是依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
- 心衰患者有关药动学改变的正确说法是促进药物生物转化的主要酶是：主要用于控制疟疾复发和传播的药物是不属于助消化药的是胃黏膜水肿,药物吸收减少#
心输出量减少,药物吸收增多
Vd减少,血药浓度升高
肾血流量减少,药
- 卡托普利抗高血压的作用机制是易致耳毒性的利尿药是关于胰岛素错误的说法是：我国药品分类管理制度实施的时间是增加NO,使小动脉扩张
阻断血管紧张素Ⅱ受体
抑制血管紧张素转化酶#
作用于中枢后,使外周交感活性降低
使
- 定点零售药店是指肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为参保人员特定点医疗机构处方,在定点零售药店
- 依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是零售药店对处方留存备查的时间是下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是国家食品药品监督管理总局
省级
- 具有免疫调节作用的广谱抗病毒药有机磷农药中毒的解毒剂可选用在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是利巴韦林
干扰素#
齐多夫定
阿糖腺苷
拉米夫定钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是属于影响老年人药物分布的因素是兼具抗帕金森病的抗病毒药是药品上市前药品临床评价分为根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根据药品的安全性
根据药
- 在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG非处方药绿色专有标识图案用于调整人们在职业活动中应当遵循的、体现职业特征的、调整职业关系的职业行为准则
- 药品上市前药品临床评价分为Ⅰ期临床试验的试验对象是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,应当印刷在药品
- 对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及效应的学科#
一门运用流行病学的原理、方法,延长心肌细胞动作电位时程和有效不
- 关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是下列哪项不是喹诺酮类抗菌药的主要临床应用不需要许可证的是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一可用于胰岛素依赖型糖尿病
不可用于非胰岛素依赖型糖尿病#
可用于发生急性或
- 《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于国务院决定在全国范围内进行城镇职
- 高血压治疗正确的是具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是与M胆碱受体激动无关的是毒性药品是指主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险#
仅通过合理应用降压药
- 对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是不属于助消化药的是下列不属于大环内酯类抗生素的药物是关于性激素的分泌调节描述错误的是血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除率#稀盐酸
胃蛋白酶
胰酶
乳
- 主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是利福平抗菌作用的原理是可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用咪康唑#
酮康唑
氟康唑
伊曲康唑
氟胞
- 治疗流行性脑脊髓膜炎宜选药学服务的具体工作不包括对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是国际公认的高血压发病危险因素是磺胺嘧啶（SD）+TMP#
磺胺甲唑（SMZ）+TMP
酞磺胺噻唑（PST）
磺胺醋酰钠
- 治疗癫痫持续状态的首选药物是：抗菌药物的合理应用不包括国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活动实行《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为氯丙嗪
苯妥英钠
苯巴
- 关于药品说明书说法错误的是影响老年人药物排泄的主要脏器是有关氯丙嗪的叙述正确的是苯海索治疗帕金森病的错误说法是由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
药品说明书应当使
- 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是新生儿的胃排空时间为主管院长
药学部门负责人
医学部门负责人#
制剂室负责人
药检室负责
- 与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是不用于调血脂的药物是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是降低心肌耗氧量
降低血胆固醇#
舒张冠状血管
保护缺血心肌
抑制血小板聚集
- 不能注射用的抗真菌药是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是红霉素
阿奇霉素
克拉霉素
罗红霉素
克林霉素#制霉菌素#
克霉唑
灰黄霉素
酮康唑
两性霉
- 胰岛素的常用给药途径是属于影响老年人药物分布的因素是药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是能提高左旋多巴疗效的药物是：口服
皮下注射#
静脉注射
舌下给药
吸入给药肾血流量减少
胃酸分泌减少
- 下列不属于大环内酯类抗生素的药物是医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为不用于调血脂的药物是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过关于处方书写的说法错误的是注册审批制度
- 关于重点药物监测叙述不正确的是影响药品质量的环境因素不包括《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为高血压的心脏并发症包括主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动国际公认的高血压发病危险因素是经营者销售商品或提供服务,必须经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当要经国务院农业主管部门
- 药物代谢的主要器官是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药物代谢反应方式不包括将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是肾脏
肝脏#
胆汁
皮肤
脑注射剂#
血液制品
用于血
- 对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是与氯霉素特点不符的是某患者,靠胰岛素控制病情,使用胰岛素后患者头痛,头晕,言语不清,是由何种胰岛素制剂引起利福平抗菌作用的原理是腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是
- 应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符,是属于患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为商业贿赂行为的查处机关是下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确
- 选择性α,受体阻断药是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是患者女性,22岁。因心脏手术,患者出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼
- 医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为普通商业连锁超市的分店易致耳毒性的利尿药是抗菌药物的合理应用不包括保存1年
保存3年
保存5年
- 患1型糖尿病多年,靠胰岛素控制病情,使用胰岛素后患者头痛,头晕,精神错乱,是由何种胰岛素制剂引起氨基糖苷类作用机制说法不正确的是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是具有成瘾性的
- 对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,属于传统胃黏膜保护剂的是健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见病患者
特殊人群中的常见病患者M、N胆碱受体激动剂
M胆碱受体激动
- 易致耳毒性的利尿药是单用对帕金森病无效的药物是由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是药品质量是氢氯噻嗪
呋塞米#
螺内酯
乙酰唑胺
氨苯蝶啶苯海索
左旋多巴
金刚烷胺
溴隐亭
卡比多巴#被水解酶破坏
被单
- 关于性激素的分泌调节描述错误的是根据《药品流通监督管理办法》,错误的是具有免疫调节作用的广谱抗病毒药《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,必须建立真实完整的药品购进记录
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用高血压治疗正确的是RAAS主要可调节人体内的新生儿棒式体温计的测量范围是窗口发药
柜台发药
小窗口发药
大窗口发药
大窗口或敞开式柜台发药#
- 不需要许可证的是机体节律性对药物代谢有影响的原因为药学服务的具体工作不包括兼具抗帕金森病的抗病毒药是处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类非处方药
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医师机构应逐步建立药品广告中规定必须出现的内容,在
