【导读】
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1. [单选题]属于注册分类第三类的中药新药是
A. 新的中药材代用品
B. 新发现的药材及其制剂
C. 药材新的药用部位及其制剂
D. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
E. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
2. [单选题]《药品管理法》(drug administration law)立法宗旨不包括
A. 加强药品监督管理
B. 保证药学服务质量
C. 保证药品质量
D. 保障人体用药安全
E. 维护人民身体健康和用药的合法权益
3. [单选题]为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是
A. 处方点评专家组
B. 处方点评咨询部
C. 处方合理性审查组
D. 临床药学专家组
E. 合理用药专家组
4. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员(executive staff)不得从事生产经营活动(production and operation activities)的期限是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
