【名词&注释】
临床试验(clinical trial)、医疗机构(medical institutions)、实施办法(implementing method)、服务机构(service organization)、商业企业(commercial enterprise)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、暂行规定(interim provisions)、电子商务活动(electronic commerce activities)、许可证。
                            
                                                                                         
                                                                    
                                                                     [单选题]有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是
                                                                                                
                                  A. 互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务 
  B. 省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业 
  C. 互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制,有效期为5年 
  D. 申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业 
 
                                    
                                        查看答案&解析
                                        
                                                                    
                                                                    举一反三:
                                                                    
                                                                         
                                    
                                     [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起
                                                                                                            
                                            A. 3日内提出 
  B. 30日内提出 
  C. 3个月内提出 
  D. 6个月内提出 
  E. 12个月内提出 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
                                                                                                            
                                            A. 药品生产企业 
  B. 药品批发企业 
  C. 药品零售企业 
  D. 普通商业企业 
  E. 医疗机构药房 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]不需要许可证的是
                                                                                                            
                                            A. 处方药的生产销售、批发销售 
  B. 非处方药的生产销售、批发销售 
  C. 处方药的零售 
  D. 甲类非处方药的零售 
  E. 乙类非处方药的零售 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]危重、急症病人抢救多选用的给药途径是
                                                                                                            
                                            A. 口服 
  B. 静注 
  C. 外用 
  D. 鼻腔 
  E. 直肠 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]药物的"三致"作用指的是
                                                                                                            
                                            A. 致癌 
  B. 致炎 
  C. 致畸 
  D. 致残 
  E. 致突变 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是
                                                                                                            
                                            A. 药品监督管理部门 
  B. 发展与改革部门 
  C. 劳动与社会保障部门 
  D. 工商行政管理部门 
  E. 环境保护部门 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为
                                                                                                            
                                            A. 凹肚脐 
  B. 凹窝 
  C. 五花层 
  D. 有油条 
  E. 皮刺 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
                                                                                                            
                                            A. 所在地县(市)药品监督管理部门 
  B. 所在地省级药品监督管理部门 
  C. 国家药品监督管理部门 
  D. 国家卫生行政部门(health administration) 
 
                                                            
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