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"十二五"期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前

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    正确答案:ABC。A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.含地芬诺酯复方制剂 D.第二类精神药品制剂 E.中药注射剂 更多临床药学副高级职称考试的考试资料下载及答案解析请访问不凡考网卫生职称考试考试频道。

  • [多选题]"十二五"期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有

  • A. 含麻黄碱类复方制剂
    B. 含可待因复方口服溶液
    C. 含地芬诺酯复方制剂
    D. 第二类精神药品制剂
    E. 中药注射剂

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  • 举一反三:
  • [单选题]膝中至外踝尖是( )
  • A. 18寸
    B. 13寸
    C. 14寸
    D. 16寸
    E. 19寸

  • [单选题]湿法制粒的工艺流程为
  • A. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
    B. 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
    C. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
    D. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
    E. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

  • [多选题]紫外分光光度计应定期检查
  • A. 波长精度
    B. 吸收度准确性
    C. 狭缝宽度
    D. 溶剂吸收
    E. 杂散光

  • [单选题]已知1%(g/mL)枸橼酸钠溶液的冰点降低值为0.185℃,计算其等渗溶液的浓度是( )。
  • A. 2.61(%,g/mL)
    B. 2.81(%,g/mL)
    C. 2.91(%,g/mL)
    D. 3.11(%,g/mL)
    E. 3.31(%,g/mL)

  • [单选题]片剂生产中制粒的目的是
  • A. 减少微粉的飞扬
    B. 避免片剂含量不均匀
    C. 改善原辅料的可压性
    D. 为了生产出的片剂硬度合格
    E. 避免复方制剂中各成分间的配伍变化

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