正确答案: ABC

含麻黄碱类复方制剂 含可待因复方口服溶液 含地芬诺酯复方制剂

题目:"十二五"期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有

解析:本题考查的是药品电子监管。至2012年2月底,国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管,也已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]膝中至外踝尖是( )
  • 16寸


  • [单选题]湿法制粒的工艺流程为
  • 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

  • 解析:片剂湿法制粒压片的工艺流程是:原辅料→粉碎、过筛→混合、制软材→制粒→干燥→整粒→总混→压片→包衣→包装→成品。

  • [多选题]紫外分光光度计应定期检查
  • 波长精度

    吸收度准确性

    杂散光


  • [单选题]已知1%(g/mL)枸橼酸钠溶液的冰点降低值为0.185℃,计算其等渗溶液的浓度是( )。
  • 2.81(%,g/mL)

  • 解析:本题考查要点是“等渗浓度的计算”。因为等渗溶液的冰点降低值为0.52℃,所以等渗枸橼酸钠溶液浓度为:0.52÷0.185=2.81(%,g/mL)。因此,本题的正确答案为B。

  • [单选题]片剂生产中制粒的目的是
  • 改善原辅料的可压性


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