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根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的

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    正确答案:C。A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B.经县级以上药品监皙管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品 C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准 D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品 E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片 更多临床药学副高级职称考试的考试资料下载及答案解析请访问不凡考网卫生职称考试考试频道。

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是

  • A. 开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
    B. 经县级以上药品监皙管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
    C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准
    D. 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品
    E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

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  • 举一反三:
  • [单选题]糖皮质激素诱发和加重溃疡病的原因,除外
  • A. 使胃酸分泌增加
    B. 直接刺激胃黏膜
    C. 使胃蛋白酶分泌增加
    D. 抑制胃黏液分泌
    E. 降低胃肠黏膜的抵抗力

  • [多选题]脉象艰涩不畅,如轻刀刮竹,其主病可能是( )
  • A. 气滞血瘀
    B. 血少
    C. 伤精
    D. 亡阴
    E. 湿盛

  • [单选题]下列选项中,不属外感腰痛致病病邪的是( )
  • A. 风
    B. 寒
    C. 湿
    D. 热
    E. 燥

  • [多选题]关于处方用药剂量,正确的是
  • A. 药典收载的品种,药品使用剂量应以《临床用药须知》为准
    B. 药典未收载的品种,应以法定说明书所示剂量为准
    C. 超剂量使用药品,医师应在剂量旁重签字,否则药师可拒绝调配
    D. 处方剂量的书写应采用阿拉伯字码,剂量单位应采用公制
    E. 药物剂型单位片剂,胶囊剂等应以盒、瓶为单位

  • [单选题]叶酸在体内的活性形式是
  • A. 叶酸
    B. 二氢叶酸
    C. 甲酰叶酸
    D. 5-甲基四氢叶酸
    E. 5-甲酰四氢叶酸

  • [多选题]患者男性,58岁,6个月内出现3次突然不能言语,每次持续20分钟左右后恢复正常,第3次发作时伴右侧肢体麻木,诊断为短暂性脑缺血发作。该疾病的治疗包括
  • A. 抗凝治疗
    B. 抗血小板聚集治疗
    C. 扩容药物治疗
    D. 血管扩张药治疗
    E. 血管内介入治疗

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