不凡考网

案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1901
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    正确答案:AB。A.伦理委员会的审核 B.签署受试者知情同意书 C.为受试者提供丰厚的报酬 D.让受试者自己选择哪一个试验组 E.受试者签署知情同意书时必须有一个证明人在场 更多临床药学正高级职称考试的考试资料下载及答案解析请访问不凡考网卫生职称考试考试频道。

  • [填空题]案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。

  • 在新药临床试验中,保障受试者的主要措施包括

  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题
  • 举一反三:
  • [多选题]药品说明书撰写原则是
  • A. 真实性
    B. 灵活性
    C. 一致性
    D. 理论性
    E. 丰富性

  • [多选题]西医学将痛经分为( )
  • A. 原发性痛经
    B. 生理性痛经
    C. 病理性痛经
    D. 继发性痛经
    E. 混合性痛经

  • [多选题]多巴胺可用于治疗下列哪些疾病
  • A. 休克伴有心肌收缩力减弱
    B. 血栓闭塞性脉管炎
    C. 休克伴有尿量减少
    D. 外周血管痉挛性疾病
    E. 与利尿剂合用治疗急性肾衰竭

  • 本文链接:https://www.51rsks.com/problem/g309vp.html
  • 推荐阅读
    考试宝典
    @2019-2026 不凡考网 www.51rsks.com 蜀ICP备2022026797号-4