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压力蒸汽灭菌器中,消毒物品的装放要求不正确的是

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    正确答案:D。A.灭菌器柜内装放灭菌物品不应过挤,其总体积不应超过柜室容积的80% B.应将同类物品放在一起灭菌。如必须将不同类物品装放一起,则应以最难达到灭菌的物品所需的温度和时间为准 C.布类和金属类物品同时灭菌时,应将金属类物品包放在下面,以使两者受热基本一致,防止金属类物品在灭菌中产生的冷凝水弄湿包布 D.难于灭菌的大包应放在下层,较易灭菌的小包放在上层 E.物品尤其是纤维织物,在放置时应避免与灭菌柜室四壁接触,以防吸入较多的冷凝水 更多输血技术副高级职称考试的考试资料下载及答案解析请访问不凡考网卫生职称考试考试频道。

  • [单选题]压力蒸汽灭菌器中,消毒物品的装放要求不正确的是

  • A. 灭菌器柜内装放灭菌物品不应过挤,其总体积不应超过柜室容积的80%
    B. 应将同类物品放在一起灭菌。如必须将不同类物品装放一起,则应以最难达到灭菌的物品所需的温度和时间为准
    C. 布类和金属类物品同时灭菌时,应将金属类物品包放在下面,以使两者受热基本一致,防止金属类物品在灭菌中产生的冷凝水弄湿包布
    D. 难于灭菌的大包应放在下层,较易灭菌的小包放在上层
    E. 物品尤其是纤维织物,在放置时应避免与灭菌柜室四壁接触,以防吸入较多的冷凝水

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  • 举一反三:
  • [单选题]免疫印迹实验检测的是
  • A. 不同的HIV抗原组分
    B. 不同HIV抗原的抗体
    C. HIV核心抗原
    D. HIV包膜抗体
    E. 单一的HIV抗体

  • [单选题]我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须
  • A. 经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发
    B. 经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发
    C. 经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发
    D. 经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发
    E. 经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发

  • [单选题]配对t检验可用哪种设计类型的方差分析来替代
  • A. 完全随机设计
    B. 随机区组设计
    C. 两种设计都可以
    D. AB都不行
    E. 析因设计

  • [单选题]洗涤红细胞血浆蛋白清除率的标准
  • A. ≥70%
    B. ≥80%
    C. ≥85%
    D. ≥90%
    E. ≥98%

  • [单选题]建立质量管理体系的出发点和终结点均为
  • A. 质量方针
    B. 质量目标
    C. 质量控制
    D. 质量管理
    E. 质量计划

  • [单选题]属于大量输血的情况不包括
  • A. 24小时内输血量达到自身总血容量以上
    B. 3小时内输血量达到自身总血容量50%以上
    C. 1小时内输入>2单位红细胞制剂
    D. 失血速度>150ml/min
    E. 失血1.5ml/(kg-min)达20分钟以上

  • [单选题]多发性骨髓瘤(MM)患者易合并感染的原因是
  • A. 大多数合并肾功能不全
    B. 粒细胞减少
    C. 贫血
    D. 免疫单克隆球蛋白异常升高和特异性抗体水平下降
    E. B细胞数减少

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